Иммунобиохимические характеристики организма собак разных возрастов и при гломерулонефрите

• Автор: Карпенко, Лариса Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 340 с. : ил

Содержание билирубина и его фракций

23. Показатели липидного обмена

24. Изменение активности некоторых ферментов.

25. Показатели минерального обмена.

2 Изменения гематологических показателей у собак в

зависимости от стадии гломерулонефрита.

2 Изменения лейкограммы крови собак в зависимости от стадии нефрита.

21. Изменения содержания Тлимфоцитов в крови собак в зависимости от стадии нефрита

22. Изменения содержания Влимфоцитов в крови собак в зависимости от стадии нефрита

23. Изменения показателей активности фагоцитоза в зависимости ог стадии нефрита

24. Изменения функционального состояния фагоцитов у собак

в зависимости от стадии нефрита
2 Изменения содержания циркулирующих иммунных
комплексов разных размеров в зависимости от стадии нефрита
2 Изменения содержания общего белка и белковых фракций в сыворотке крови собак в зависимости от стадии нефрита
2 Изменения содержания иммуноглобулинов в крови собак при разных стадиях нефрита.
2 Изменения содержания нуклеиновых кислот в зависимости от стадии нефрита
2 Изменения гуморальных показателей естественной
резистентности организма собак при разных стадиях нефрита
2 Изменения содержания комплекса белков сыворотки крови, адсорбирующихся на зимозане ,в разные стадии нефрита у собак 8
2 Изменения гемолитической активности комплемента сыворотки крови собак в зависимости от стадии нефрита
2 Изменения основных биохимических показателей
сыворотки крови собак на разных стадиях нефрита
21.1 оказатели азотистого обмена
22. Содержание билирубина и его фракций
23. Показатели липидного обмена
24. Изменение активности некоторых ферментов.
25.1 оказатели минеральног о обмена.
21 оказатели естественной резистентности молозива собак
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
РАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Базофилы функционируют в крови и лишь в при особых состояниях они находятся в тканях. Базофилы, как и тучные клетки, окрашиваются основными красителями. Выяснена роль базофилов и тучных клеток как источников медиаторов в анафилактической реакции гинерчувствительности немедленного типа Паркер Ч. В., . Базофилы способны играть важную роль и у в клеточных воспалительных реакциях замедленного типа, в частности в коже. Базофильная инфильтрация может иметь место в почках при хроническом интерстициальном нефрите . В активации базофилов и тучных клеток принимают участие и другие лейкоциты, а также продукты Iлимфоцитов лимфокипы, нейтрофилов протсиназы, монокины ii . ., . ., . Моноциты относятся к самым крупным клеткам периферической крови. Они обладают высокой фагоцитарной активностью, фагоцитируя не бактерии, а продукты распада тканей и клеток. В очагах воспаления они способны трансформироваться в макрофаги. Моноцитоз свидетельствует о большом раздражающем воздействии на лимфоидную ткань. Пероксидазная активность нейтрофилов Пероксидаза в нейтрофильных лейкоцитах была впервые обнаружена в году К. Агнером . Поскольку по своим свойствам эта пероксидаза несколько отличалась от остальных животных пероксидаз и найдена пока только в нейтрофилах, моноцитах и макрофагах, она в. М0 Роговин В. В. и др. Меггодом гельфильтрации определен молекулярный вес миелопероксидазы у собаки он составил . эго важный компонент внутрилейкоцитарной микробииидной системы нейтрофильных I ранулоцитов. Это железосодержащий белок, газоэлектрическая точка которого находится в области р Способность МПО окислять перекисью водорода субстраты различной химической природы и продуцировать альдегиды, хлорамины, сииглетный кислород, свободные радикалы и другие высокоактивные антимикробные агенты является биохимической основой иммунитета, главная роль в котором принадлежит нейтрофильным лейкоцитам Шафран М. Б., . Еще в году было доказано, что пероксидаза и перекись водорода значительно усиливают антимикробную активность ряда фенолов посредством перевода их в соответствующие хиноны i . В последующих работах обнаружилось, что миелопероксидаза в присутствии перекиси водорода и окисляемого кофактора действует против различных микроорганимов и их токсинов. Доказано, что миелопероксидаза, перекись водорода и окисляемый кофактор составляют антимикробную систему в лейкоцитах . В системе миелопероксидазаперекись водородагалоген кроме фтора ноны галогенов взаимозаменяемы. Система М ЮН2йодид Из всех галогенов йод считается наиболее эффективным кофактором при осуществлении миелопероксидазной системной антимикробной функции. Для эквивалентного антибактериального эффекта требуется или одна часть йодида, или частей бромида, или 0 частей хлорида В. В.Роговин и др. Антимикробным действием обладает не только вся система МПОН2галоген в целом, но и некоторые ее компоненты. Агнер первым установил, что эта система йодинирует молекулы бактериальных ядов при их обеззараживании. Клебанов доказал, что антимикробная система ЮН2йодид обусловлена йодинацисй микроорганизмов. Была доказана зависимость фиксации йодида фагоцитами, поглощающими бактерии, от содержания в них миедопероксидазы. Моноциты способны фиксировать йодид, а нейтрофилы, где содержится наибольшее количество миедопероксидазы, наиболее эффективно фиксируют йодид. При высоких бактериальных нагрузках нейтрофилы проявляют свою активность больше чем моноциты i . . . Полная антибактериальная функция системы МПОН2йодид также осуществляется и как антивирусная и антигрибковая. Система МГ1 хлорид О переокислителыюм окислении хлорида впервые сообщил Агнер . В настоящее время доказана активность системы МПОН2хлорид против бактерий . . i . Антимикробная активность этой системы осуществляется за счет переокислителыюго дезаминирования и декарбоксилирования микроорганизмов. МНО катализирует образование НОС из С1 и Ы2О2. ПОС1 реагирует с аминокислотами с образованием хлораминов.