Изучение динамики перехода мРНК из информосом в полирибосомы у разных видов амфибий

• Автор: Шатилов, Денис Валерьевич
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 79 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Гены, ответственные за дорсовентральную дифференцировку в период развития зародыша лягушки
1. Ген X., ответственный за синтез белка, который является дорсолизующим фактором в процессе развития зародыша лягушки

2. Белковые факторы, ингибирующие тЛсигнальную систему

2.1 VI1
2.2 БЫП
3. Ген Хжа, ответственный за синтез белка, который является дорсолизующим фактором в процессе развития зародыша лягушки
4. Ген Сообсос, ответственный за синтез белка, поддерживающего дорсолизацию в процессе развития лягушки
5. Роль Шпеманновского организатора в процессе дифференцировки и установление осей тела в ходе развития зародыша лягушки
6. Ген Хпо, ответственный за синтез белка, который является дорсолизующим фактором в процессе развития зародыша лягушки
7. Различные факторы регуляции процесса дифференцировки
7.1 Активин
7.2 Ретиноевая кислота
7.3 ОУЛ4
7.4 Сообсос и Хпо совместное регулирование внутриклеточных У
процессов, определяющих дифференцировку
8. Ген Xv., ответственный за синтез белка, который является вентрализубщим фактором в процессе развития зародыша лягушки
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Распределение мРНК Xv2 между информосомами и полирибосомами в раннем эмбриогенезе лягушекX vi и i.
2. Распределение мРНК X между информосомами и полирибосомами в раннем эмбриогенезе лягушек X vi и i.
3. Распределение X между информосомами и иолирибосомами в раннем эмбриогенезе лягушек X vi и i.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


На ход дифференцировки оказывают влияние гормоны. Многие факторы, определяющие дифференцировку, ещ не известны. Под действием какоголибо фактора дифференцировки сначала происходит детерминация, когда внешние признаки дифференцировки ещ не проявляются, но дальнейшее развитие ткани уже может происходить независимо от фактора, вызывающего дифференцировку. Обычно дифференцировка необратима. Однако в условиях повреждения ткани, способной к регенерации, а также при злокачественном перерождении клетки происходит частичная дедифференцировка, при этом возможны случаи приобретения дедифференцирующимися клетками способности дифференцироваться в ином направлении. Такой процесс получил название метаплазия Нейфах, 1. Хотя все соматические клетки организма обладают одинаковым набором генов, в каждой ткани активны лишь гены, ответственные за данную дифференцировку. Активность определнных генов приводит к синтезу соответствующих белков, определяющих дифференцировку. Полагают, что решающую роль в определении формы клеток, их способности к соединению друг с другом процесс соединения клеток получил название адгезия и на движения клеток в ходе дифференцировки играют цитоскелет и гликопротеи новый комплекс клеточной мембраны Пейфах, 1. Активное изучение молекулярных механизмов регуляции морфогенеза привело к пониманию того, что одной только дифференциальной активностью генов и взаимодействием белков эти процессы не объясняются. У эукариот трансляция мРНК не осуществляется автоматически вслед за е синтезом в ядре. Есть основания считать цитоплазматический контроль экспрессии мРНК в эукариотической клетке по крайней мере таким же важным, как транскрипционный и ядерный посттранскринционный уровни регуляции. Подобно ДНК в ядре, целые классы цитоплазматических мРНК могут находиться в полностью неактивной маскированной форме. Индивидуальные мРНК, также могут быть специфически репрессированы. Помимо этого отдельные виды цитоплазматических мРНК могут избирательно регулироваться с помощью индукции рибонуклеазной деградации. Практически все эти механизмы регуляциии заключаются во взаимодействии мРНК со специальными цитоплазматическими белками, называемыми факторами трансляционного контроля Спирин, 3. Фундаментальный вопрос в изучении развития позвоночных связан с образованием главных осей организма. Переход от симметрии к асимметрии является ключевым моментом биологии развития , 4. . До оплодотворения радиально симметричное яйцо не нест указания, где в будущем будет дорсальновентральная ось. Сразу после оплодотворения, происходит цитоплазматическая перестройка, что является критическим для установления дорсальных осевых структур . Вращение цитоплазмы яйца по отношению к клеточному кортексу приводит к установлению специализированной группы клеток, которые в перспективе явятся дорсальной областью бластулы. Клетки на дорсальной стороне являются функционально отличными от вентральных вегетативных клеток. У X дорсальновентральная ось характеризуется дорсальными тканями мышца, нотохорд и вентральными тканями мезодерма, кровь. Индуцирующие свойства клеток до начала зиготической транскрипции на стадии средней бластулы, свидетельствуют о том, что первичное образование осей тела инициируется продуктами синтезированными и запаснными во время оогенеза, известными как материнские факторы , i, 6, 7. Дорсальные клетки дают развитие организаторной области, которая является местом транскрипции большого разнообразия кодированных в зиготе детерминантов оси, так же центра клеточных движений и миграций, которые направляют гаструляцию и последующее формирование позвоночной оси эмбриона V, 8. Цель данной работы проследить за судьбой отдельных матриц, продукты которых определяют дорсовентральную дифференцировку в процессе развития зародыша лягушки. А именно, определить на каких стадиях развития зародыша матрицы переходят из маскированного состояния информосомы в демаскированное полорибосомы.