Влияние гиббереллина и других биологически активных соединений на хроматин и активность некоторых ферментов прорастающих зародышей пшеницы

• Автор: Тирапуян, Сусанна Гургеновна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ереван
• Количество страниц: 157 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Рост растений в свете современных представлений о внутриклеточной регуляции . .

1.2. Общие сведения о ферментах

1.3. Развитие зародыша семян растений. Совре

менные представления о структуре хроматина и изменениях в ней под действием биологически активных соединений

1.4. Действие фитогормонов на хроматин , . .

1.5. Физические методы исследования хроматина

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ . . .

2.1. Использованные препараты.

2.2. Вылетение препаратов
2.3. Приготовление комплексов ДНК с белками
2.4. Измерение активностей ферментов
2.5. Измерение включения меченных уридина
и тимидина в ТХУнерастворимый материал хроматина
2.6. Включение 3Нгиббереллина А1 в хроматин
2.7. Определение среднего ГЦсодержания ДНК
методом плавления
2.8. Круговой дихроизм
2.9. Ультрафиолетовая спектроскопия .
2 Обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
3.1. Действие биологически активных соединений на рост изолированных зародышей
стр.
3.2. Изменение активности некоторых ферментов при прорастании и обработке биологически активными соединениями изолированных зародышей пшеницы . . а . . . .
3.3. Действие гиббереллина на синтез нуклеиновых кислот.
3.4. Действие гиббереллина на субклеточном
уровне
3.5. Анализ функционального состояния хроматина
3.5.1. Изменения в Д1СП нативного и реконструированного хроматина зародышей пшеницы при прорастании
3.5.2. Изменения е ДКП и КД хроматина при обработке изолированных зародышей пшеницы биологически активными соединениями . . 9Ц
3.5.3. Изменения в компонентах хроматина при прорастании и разных обработках изолированных зародышей пшеницы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ. но
ЛИТЕРАТУРА


В зародыше после падения уровня гиббереллина к часам он вновь возрастает. Рост стебля тесно связан с активностью гиббереллинов . Показано, что наиболее быстрый метаболизма Н3гиббереллина протекает в молодых тканях кукурузы, однако не найдено прямой связи между высотой стебля и обменом гиббереллина . Корреляция между ростом и содержанием гиббереллинов отмечана для луковиц гладиолусов v . В процессе глубокого покоя его количество в свободной форме уменьшается до полного исчезновения, а при нарушении покоя оно вновь обнаруживается в свободной форме Кузина, . Биосинтез гиббереллинов имеет место в разных частях растений. Установлено, что синтез их происходит в молодых листьях, однако,он не наблюдается в апикальной меристеме верхушечной почки. Из более зрелых, но не кончивших полностью рост листьев, гиббереллин также поступает в стебель, хотя и в меньших количествах . I7,i . Гиббереллин синтезируется и в верхушке корня в зоне 34 мм, начиная от кончика корня ii. Очень мало сведений о местах биосинтеза гиббереллина в прорастающих семенах. Установлено, что в течение первых двух дней прорастания зерновок ячменя гиббереллиноподобные вещества образуются в щитке . Ослабевает И ГИбберелЛИН продуцируется ЗарОДЫШеВОЙ ОСЬЮ. iеу. Наиболее очевидный эффект гиббереллина это стимуляция роста интактиых растенийСМуромцев и Агнистикова, , . . . Гиббереллин в отличие от ауксина гораздо сильнее стимулирует рост целых растенийГамбург, чем отрезков различных органов. Так, установлено, что под действием гиббереллина рост надземной части проростка кукурузы усиливается, сырой и сухой вес возрастаетГаджиева, . Показано, что обработка экзогенным гиббереллином повышает уровень эндогенного гиббереллина у длинностебельного сорта, усиливая при этом рост растенийРоманова, однако мало влияет на рост и уровень гиббереллина в стеблях короткостебельных форм Случевская и др. Различные экологогенетические группы пшеницы обладают различной чувствительностью к экзогенным воздействиям гиббереллина Мекуров и Шепелева, . Предполагается, что разная реакция у некоторых генотипов на ФГ определяется тем, что у одних сортов гормоны в состоянии активировать связанную с мембраной аденилатциклазу, которая в свою очередь катализирует реакцию циклизации и образование цАМФ, что приводит к осуществлению физиологического эффекта. АМФ Чекуров, Сергеева, 8I. I.1. В общем случае удлинение стеблей обработанных гиббереллином растений целых коррелирует с действием ФГ как на деление, так и на растяжение клеток Гамбург, , Обручева и др. ,, действие на процесс формообразования приурочен к более позднему времени. Стимуляцию деления клеток можно рассматривать как снижение торможения деления, которое происходит при действии гиббереллина. Он может действовать на предсинтетический период интерфазы 1 период, либо на период синтеза ДНК и гистонов период, либо на постсинтетический 2период, либо на какуюто из фаз митоза. Если действие гиббереллина приурочено к 1 или фазам, то оно связано с ускорением синтеза нуклеиновых кислот, которое будет предшествовать увеличению количества клеток. При этом между обработкой растений гиббереллином и видимым эффектом на деление увеличение митотического индекса или количества клеток су шествует определенный промежуток времени, равный продолжительности всех фаз, находящихся между фазой, стимулированной гиббереллиноми митозом Гамбург, . Если гиббереллин действует на 2 или какуюто из фаз митоза, то его действие на митотическую активность должно обнаруживаться вскоре после обработки и увеличение количества нуклеиновых кислот должно протекать одновременно с увеличением числа клеток. Если увеличение числа клеток происходит за счет замедления перехода меристематических клеток к росту растяжением и предотвращения потери или способности к делению, то оно может быть связано с активацией одних и подавлением других участков геномной ДНК.