Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов печени и плазмы крови при стрессогенных воздействиях различного генеза

• Автор: Глазырин, Андрей Иванович
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 129 с. : 2 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Современные представления о сиалогликопротеинах и сиалосодержащих биополимерах.
1.1.1. Химическое строение и функции сиаловых кислот, сиалогликопротеинов и сиалосодержащих биополимеров
1.1.2. Обмен и регуляция метаболизма сиалогликопротеинов и сиалосодержащих биополимеров
1.2. Обмен сиалогликопротеинов и сиалосодержащих биополимеров при стрессогенных воздействиях.
1.2.1. Особенности обмена сиалогликопротеинов и сиалосодержащих биополимеров при сахарном диабете.
1.2.2. Сведения о метаболизме сиалогликопротеинов и сиалосодержащих биополимеров при стрессогенных воздействиях

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Материал и моделирование эксперимента

2.2. Методы определения показателей обмена сиалогликопротеинов
2.2.1. Определение фракционного состава сиаловых кислот
2.2.2. Определение сиалидазной активности
Глава 3. Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при метаболическом и иммобилизацнонном стрессе
3.1. Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при метаболическом стрессе, вызванном введением аллоксана
3.2.Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при длительном иммобилизацнонном стрессе
3.3. Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печен и плазмы крови при сочетании и метаболического и
иммобилизационного стресса.
Глава 4. Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при метаболическом и иммобилизационном стрессе в условиях дефицита глюкокортикондных гормонов
4.1. Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при введении ингибитора синтеза глюкокортикоидиых гормонов хлодитана.
4.2. Изменение показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при аллоксановом диабете на фоне введения хлодитана.
4.3. Изменения показателей обмена сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови при иммобилизационном стрессе на фоне введения хлодитана
Глава 5. Обсуждение полученных результатов
Выводы
Список литературы


Учитывая то обстоятельство, что гастродуоденальная патология достаточно часто встречается при сахарном диабете и стрессе, использованные в работе биохимические методы определения метаболизма сиаловых кислот и их фракций могут быть использованы в клинике, наряду с другими исследованиями, для оценки состояния паренхимы печени и в качестве критерия риска развития гепатогастродуоденальной патологии у данной категории пациентов. Основные положения, выносимые на защиту. Многократный иммобилизационный стресс и экспериментальный аллоксановый диабет сопровождается однонаправленными изменениями в обмене сиалосодержащих биополимеров печени и плазмы крови, характеризующимися преобладанием катаболических процессов. Дополнительная стрессорная нагрузка при диабете еще более усугубляет картину биохимических сдвигов в обмене изучаемых биополимеров. Дефицит глюкокортикоидных гормонов не оказывает существенного влияния на характер биохимических нарушений в обмене сиалогликоныогатов печени и плазмы крови при имобилизационном стрессе, тогда как при аллоксановом диабете приводит к угнетению катаболических и усилению анаболических процессов в обмене изучаемых биополимеров. Апробация работы. Самара, 6 Всероссийской конференции с международным участием Механизмы функционирования висцеральных систем СанктПетербург, , совместном научном заседании сотрудников кафедр биохимии, нормальной физиологии, патофизиологии, клинической биохимии и лабораторной диагностики, биологии с экологией Ижевск, . Публикации. По материалам диссертации опубликовано 9 работ Внедрение результатов исследования. Данные о состоянии обмена сиалогликопротеиноа в ткани печени и крови при иммобилизационном стрессе и экспериментальном аллоксаиовом диабете включены в лекционные курсы по биохимии, клинической биохимии и лабораторной диагостике, нормальной физиологии для студентов и слушателей факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки, используются в научноисследовательской работе кафедры биохимии ГОУ ВПО Ижевская государственная медицинская академия. Структура и объем диссертации. Диссертация объемом 1 страница машинописного текста состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и списка литературы. Работа иллюстрирована таблицами и 8 рисунками. Список литературы содержит 2 источника 4 на руссоком и 8 на иностранных языках. Глава I. Современные представления о сиаловых кислотах, сиалоглнкопротсинах и сиалосодержащих биополимерах. Сиаловые кислоты СК широко распространены в бактериях и животных тканях как компоненты липидов, полисахаридов, гликопротеинов. Сиаловые кислоты большинства млекопитающих могут быть либо ацетил, либо гликозилпроизводиыми с различным соотношением этих компонентов в разных тканях и видах А. Уайт и соавт. П.Н. Шараев и соавт. Сиаловые кислоты СК представляют собой и Оацильные производные нейраминовой кислоты девятиуглеродного сахара, образованного из маннозы и пирувата, и не найденного в чистом виде в природе А. Готтшалк, Л. И. Слуцкий, С. Н. Лавровский и соавт. Р. Марри и соавт. Е.В. Грачва и соавт. Среди ацильных производных нейраминовой кислоты в организме человека широко представлена только одна е разновидность аиетилнейраминовая кислота продукт конденсации пировииоградной кислоты и ацетилманнозамина Р. Марри и соавт. А. Готтшалк, Р. Марри и соавт. Д.И. Кузьменко и соавт. О.И. Лекомцева, П. Н. Шараев, . Гликопротеины ГП это многочисленная группа сложных белков, содержащих олиго и полисахаридные цепи, ковалентно присоединенные к полипептидной основе. Содержание углеводов в молекуле данных биополимеров варьирует от 1 до и более от общей массы молекулы А. Готтшалк , Р. Марри и соавт. ГП с Огликозидной связью т. ГП с гликозидной связью т. Большинство Освязанных ГП образуется за счет свободных ОН групп остатков серина и треонина в трипептидной последовательности , где аспарагин и любая аминокислота, кроме аспартата. Многие Освязанные ГП присутствуют в муцинах И. А. Кривова и соавт. I Железная, .