Физико-химические характеристики лимфоидных клеток при пролиферативных процессах

• Автор: Зорин, Владимир Петрович
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 196 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ОСНОБШЕ 0БНЛЧЕЕЛ И СОКРАЩЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ

1.1. Строение клеточных мембран.

1.2. Роль структурного состояния липидного компонента в определении функциональных свойств клеточных мембран.
1.3. Биофизические и биохимические показатели опухолевых клеток в процессе развития опухолей.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Получение суспензий клеток.

2.2. Флуоресцентные зонды.

2.3. Измерение внутриклеточного с помоиью шлуоресцеиндиацетата.

2.4. Методика определения спектральнофлуоресцентных параметров клеточных суспензий.
2.5. Квалификация использованных реактивов.
2.6. Препараты для модельных исследований.
2.7. Определение содержания продуктов ПОЛ в клетках
2.8. Статистическая обработка результатов. ГЛАВА 3. ФИЗИГОХИШЧЕСКИЕ НАРАК1ШЮТККИ КЛЕТОК
ЛИМФОИДНОЙ ТКАШ
3.1. Спектральнолюминесцентные свойства клеток и клеточных мембран в ультрафиолетовой и видимой областях спектра.
3.2. Использование флуоресцентных зондов для исследования структурнофункциональных превращений мембран лимфоидных клеток.
3.3. Биохимические показатели процессов перекисного окисления липидов в клетках лимфоидной ткани и их связь с физикохими
ческиш характеристикам клеток.
3.4. Изучение факторов, определяющих величину внутриклеточного в клетках лимфоидной ткани.
3.5. Температурноиндуцированные изменения текучести клеточных мембран и г в нормальных и опухолевых клетках.
ГЛАВА 4. СТРЛШТНОФУШЩИОНАЛЫШ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ЖЫФШДНОИ ТКАНИ .СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИИ СКОРОСТИ ПРОЛИФЕРАЩШ
4.1. Физикохимические характеристики клеток селезенки
мыши при лейкозе а .
4.2. Сравнительная характеристика физикохимических свойств лимфоцитов периферической крови человека в норме, при лейкозе и при действии фитогемагглютенина.
4.3. Структурнофушсционалыше изменения клеточных мембран
в процессе роста асцитной гепатоыы мыши.
4.4. Структурнофункциональные изменения мембран клеток лимйомы Беркитта в процессе культивирования.
4.5. Сравнительная характеристика процессов в клетках трансформированной ткани и в развивающихся клеточных популяциях.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Следует отметить, что хотя скорость протекания кэпинга одинакова для различных рецепторов 7 , одновременно кэпинг двух различных рецепторов на клеточной поверхности не наблюдается 9 , что может также служить подтверждением участия непрерывного белкового каркаса, препятствующего свободному перемещению белковых рецепторов, в регуляции мембранных процессов. Отличительной особенностью мембран клеток лимфоидной ткани, в первую очередь лимфоцитов, является наличие на их поверхности большого числа рецепторов для иммуноглобулинов . Их число для лимфоцитов колеблется в интервале на одну клетку и зависит от типа лимфоцитов 8 . Кроме того, основные функции лимфоцитов осуществляются при непосредственном участии клеточных структур, входящих в состав поверхностной мембраны клетки. Физикохимические характеристики липидного бислоя оказывают решающее влияние на многие клеточные процессы, в том числе на перенос ионов и незаряженных молекул метаболитов через клеточную мембрану, на процессы, связанные с латеральным перемещением в мембране белковых рецепторов , и тп. Сложный состав и гетерогенность мембранных систем затрудняют применение электронной микроскопии и рентгенографии для изучения мембран лимфоцитов. С помощью данных методов исследовано влияние температуры, состава среды на структурные характеристики липидного бислоя. К важнейшим характеристикам бислоя липидного матрикса мембраны относятся микровязкость Сили текучесть величина обратная микровязкости и параметр липидного порядка 5. Считается , что текучесть и 5 характеризуют различные стороны структурной организации молекул липидов в бислое. Текучесть клеточ1 ных мембран величина, которая, в общем случае, характеризует относительное движение компонентов мембраны. Эту характеристику рассматривают обычно применительно лишь к липидному компоненту, однако величина текучести может сильно зависеть от мембранных белков, а также характеристик среды например, и концентрации различных ионов 2 . Текучесть измеряется при изучении подвижности оптических зондов в мембране и характеризует усредненные гидродинамические свойства липидного матрикса 2 . Величина , определяемая при изучении изменений анизотропии излучения по 1фивой затухания флуоресценции зонда в составе мембраны, находится в однозначной взаимосвязи с величиной угла конуса возможных вращений молекулы зонда, т. Поэтому, хотя между текучестью и Бодля многих реальных мембранных систем установлена корреляция , обе эти характеристики необходимы при исследовании структуры мембран. Величина текучести и для мембран чувствительна к действию многих факторов как физикохимических ,2,2, так и к специфическим биологическим ,2. Установлено, что увеличение активности мембранных ферментов с ростом температуры, обнаруживаемое по излому аррениусовой зависимости, наблюдается в том интервале температур, в котором наблюдается резкое уменьшение микровязкости клеточных мембран или аналогичных ей величин ,3,2. С изменением структурного состояния липидного компонента клеточных мембран, индуцированного изменением температуры среды, обычно связывают нарушение ионной проницаемости . Особенно сильно изменяется скорость переноса ионов через мембрану в тех случаях, когда при увеличении температуры в мембране наблюдается фазовый переход, причем это относится как к пассивной диффузии ионов по градиенту концентрации, так и к активному транспорту ионов. Увеличение скорости диффузии молекул через клеточные мембраны с уменьшением миьфовязкости липидного компонента отмечены для воды 3, а также неэлектролитов I . Текучесть клеточных мембран чрезвычайно чувствительна к величине относительного содержания холестерина в мембране 2. По мнению авторов 2,3 величина микровяэкости клеточных мембран находится в однозначной зависимости от величины отношения холестеринфосфолипиды. Наиболее быстрый рост микровязкости наблюдается при увеличении доли холестерина в диапазоне 0,,8 3 . Для многих клеток, в том числе для клеток лимфоидной ткани, значения относительного содержания холестерина попадают в этот интервал 5 .