Изменение лимфомикроциркуляции и фотореактивности лимфатических микрососудов при стрессе : Роль NO-ергических механизмов

• Автор: Соловьева, Анастасия Валериевна
• Шифр специальности: 03.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 156 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Современные представления о структурнофункциональной организации

лимфомикроциркуляторной системы1

1.2. Изменение микроциркуляции при стрессе.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Моделирование стрессорной реакции.

2.2. Исследование функции лимфатических микрососудов в условиях

i viv.

2.3. Фармакологическая модификация регуляции лимфомикроциркуляции.

2.4. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения
2.5. Исследование лимфотока с использованием спеклинтерференционного метода.
2.6. Способы статистической обработки результатов исследований.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Состояние лимфомикроциркуляции в брыжейке интактных и стрессированных животных.
3.1.1. Опыты на интактных животных
3.1.2. Опыты на стрессированных животных
3.2. Влияние гелийнеонового лазерного излучения на лимфатические микрососуды интактных и стрессированных животных.
3.2.1. Опыты на интактных животных
3.2.2. Опыты на стрессированных животных
3.3. Реакция лимфатических микрососудов интактных и стрессированных животных на аппликацию нитропруссида натрия.
3.3.1. Опыты на интактных животных
3.3.2. Опыты на стрессированных животных.
3.4. Модификация биоэффекта НИЛИ на фоне действия нитропруссида натрия у интактных и стрессированных животных.
3.4.1. Опыты на интактных животных.
3.4.2. Опыта на стрессированных животных.
3.5. Реакция лимфатических микрососудов интактных и стрессированных животных на аппликацию блокатора ЫОсинтаз
3.5.1. Опыты на интактных животных.
3.5.2. Опыты на стрессированных животных.
3.6. Модификация биоэффекта НИЛИ на фоне блокады ИОсинтаз интактных и стрессированных животных
3.6.1. Опыты на интактных животных.
3.6.2. Опыты на стрессированных животных
3.7. Влияние нитропруссида натрия на функцию лимфатических микрососудов на фоне блокады МОсинтаз у интактных и стрессированных животных.
3.7.1 .Опыты на интактных животных.
3.7.2. Опыты на стрессированных животных.
3.8. Сравнительный анализ биомикроскопического и спеклинтерференционного методов исследования лимфотока
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Они образуют густые сети в подкожной клетчатке, стенках внутренных органов, серозных оболочках, капсулах суставов. Лимфатических капилляров сравнительно мало в мышцах, плотных соединительнотканных анатомических образованиях связках, фасциях, сухожилиях. Неравномерно распределены они в железах. Нет лимфатических капилляров и сосудов в головном мозге, мозговых оболочках, костях, глазном яблоке, роговице, гиалиновом хряще, эпидермисе, плаценте. Терминальные отделы лимфатических капилляров чаще всего выглядят как слепо начинающиеся трубки, другие начинаются петлей, по типу разветвлений корня или имеют шарообразную форму Арутюнов В. Д. и соавт. Куприянов В. В., Русньяк И. К.. Располагаясь вокруг кровеносных капилляров, они образуют многоярусную сеть. Бородин Ю. И. и соавт. Стенки лимфатического капилляра состоят из слоя уплощенных эндотелиальных клеток. Эти эндотелиоциты примерно в 4 раза крупнее эндотелиальных клеток кровеносных капилляров Айнсон Х. Х., . На структуру эндотелиоцитов существенное влияние оказывают региональные особенности функционирования лимфангионов, а также нагрузочные факторы, реализуемые через изменения внутрипросветного давления и объема перемещаемой жидкости. Эндотелиальные клетки лимфатических капилляров различаются по форме широко распространены фестончатые эндотелиоциты, клетки с глубоким вдавливанием в цитоплазму, эндотелиоциты веретенообразной формы, а также клетки неправильной конфигурации, напоминающие овал, ромб, или многоугольники со сглаженными углами Аминова Г. Г., ,. Форма эндотелиоцитов, а, следовательно, и типы клеток не статичны. Эндотелиоциты представляют собой динамичные образования, способные постоянно менять свою конфигурацию. Важнейшей функцией эндотелия лимфатических капилляров является участие в лимфообразовании и начальных этапах движения лимфы, а также участие в регуляции проницаемости лимфатических капилляров. Кроме того, эндотелиальные клетки лимфатичесих микрососудов принимают участие в регуляции тонуса гладкомышечных клеток i Т. i . М. К., , а также модулируют частоту спонтанных сокращений лимфангиона, необходимых для продвижения лимфы i Т, i , . ., . ., . ., . Поступление тканевой жидкости и растворенных в ней веществ в лимфатические капилляры осуществляется, в основном, в результате формирования пор в области межэндотелиальиых контактов Айнсон Х. Х., , а также путем везикулярного транспорта через эндотелиальные клетки М. Е., . Число таких пор и их величина могут регулировать не только количество лимфы, но и ее качественный состав. По данным ряда авторов . V., А. Сокращение эндотелиальных клеток стимулируется растяжением эндотелия, нагреванием ткани, биологически активными веществами, а также некоторыми лекарственными препаратами. В основе процесса сокращения клеток эндотелия предположительно лежит активный транспорт ионов Са, 4 и К4. Эндотелиоциты, сокращаясь, способствуют избирательному проникновению молекул из тканевой жидкости в просвет микрососуда. При изменении гидродинамических условий межэндотелиальные щели могут закрываться, и, таким образом, функционировать как клапаны, предотвращая обратный ток жидкости Айсон Х. Х., А. ii . i Т. Н., i , . Движение веществ в интерстициальном пространстве зависит от уровня транскапилляриого обмена, действия физикохимических и нейрогуморальных регуляторных факторов Бородин Ю. И. и соавт. Процесс лимфообразования определяется, прежде всего, величиной результатирующего давления, зависящего от соотношения гидростатического, онкотического и осмотического давлений в данном участке ткани и обеспечивающего движение жидкости из ткани в лимфатический сосуд Куприянов В. В., . Предполагается, что начальные лимфатические сосуды действуют как маленькие гидравлические насосы для создания гидростатической всасывающей силы. Когда гидростатическое давление в ткани становится выше, чем в лимфатическом капилляре, проникающая в сосуд жидкость растягивает межэндотелиальные соединения А.