Синтез и свойства производных ди- и тетрагидропорфиринов с полиэдрическими соединениями бора

• Автор: Титеев, Рустам Анварович
• Шифр специальности: 02.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 95 с. : ил.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. Нейтронозахватная терапия. Борнсйтронозахватная терапия. Молекулытранспортеры для атомов 0В. Фото радиосенсибилизаторы для ФДБНЗ терапии рака на основе порфиринов. II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. II. Синтез производных хлорина еб с борными полиэдрами. П. 1. Синтез борированных хлоринов с использованием реакции Соногаширы П. II. II. Синтез борсодержащих циклических имидов хлоринового и бактериохлоринового
. П.З. Оценка биологической активности синтезированных конъюгатов. III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. IV. ВЫВОДЫ. V. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. ТФП Тетрафенилпорфирин
ВВЕДЕНИЕ
Борнейтронозахватная терапия БНЗТ рака перспективный метод лечения онкологических заболеваний. Метод основан на способности изотопа В, при поглощении медленных нейтронов, распадаться на частицы с высокой энергией, которые избирательно поражают лишь те клетки, которые содержат достаточное количество борсодержащего вещества. К сожалению, соединения бора не обладают высокой селективностью накопления в опухоли. Идея создания новых препаратов для БНЗТ рака заключается в синтезе конъюгатов борных кластеров с различными биологически активными соединетгиями. В связи с этим, большой интерес представляют порфирины и их производные, которые, помимо возможности селективного накопления в раковых клетках, могут при облучении светом вызывать фотодинамическое повреждение опухоли. Этот факт открывает дополнительные возможности в использовании порфиринборных конъюгатов для комбинированной фотодинамической ФДТ и борнейтронозахватной терапии рака. Перспективными компонентами для этих целей могут служить производные хлорофилла а и бактериохлорофилла и в связи с их интенсивным поглощением в длинноволновой области электронного спектра, возможностью химической модификации боковых заместителей, низким уровнем токсичности и быстрым выведением из организма. Таким образом, разработка методов получения подобных конъюгатов является актуальным научным исследованием в области ФДТБНЗТ рака.