Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Бензотеллуразолы и бензотеллуразины: синтез, строение и реакционная способность
  • Автор:

    Абакаров, Гасан Магомедович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Ростов-на-Дону

  • Количество страниц:

    322 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение Общая характеристика работы
Глава I. Литературный обзор
ІЛ. Теллурсодержащие гетероциклические соединения с
двумя и более гетероатомами
1.1.1. Четырехчленные теллурсодержащие гетероциклы
1.1.2. Пятичленные теллурсодержащие гетероциклы с двумя
гетероатомами
1.1.2.1. Изотеллуразолы
1.1.2.2. Бензоизотеллуразолы
1.1.2.3. Бензотеллуразолы
1.1.2.4. 5Н-Азателлуролы
1.1.3. 5Н-Оксателлуролы-1,2, их бензоаналоги и производные
Синтез, реакции
1.1.4. 1,Г-Спиробис[ЗН-бензоксателлуролы-2,1], синтез,реакции
1.1.4.1. 1,1'-Спиробис[ЗН-бензооксателлурол-2,1]-3,3'-дион
1-1-5. Оксателлуроланы-1,2 и гексагидро-ЗН-бензокса
теллуролы-2,1. Синтез и реакции
1.1.6. 1,3-Халькогенателлуролы и их производные
1.1.6.1. 1,3-Те,Б- и 1,3-Те,Бе-производные
1.1.6.2. 1,3-Дителлуролы, синтез, строение, реакции
1.1.6.3. Бензо-1,3-дителлуролы, синтез, реакции
1.1.7. ,2-Дителлуролы, синтез, строение, реакции
1.1.8. Пятичленные теллурсодержащие гетероциклы с тремя
гетероатомами
1.1.8.1. Синтез, строение, свойства 1,2,5-теллурадиазолов и
бензотеллурадиазолов
1.1.8.2. Д3 - 1,3,4-Теллурадиазолин

1.1.8.3. 1,2,5,6-Тетраза-6а-теллурапенталены
1.1.8.4. 1,2,4-Дителлураазоцин
1.1.8.5. 1,4,2-Оксателлуразол
1.1.8.6. 1-Аза-6-окса-6а-теллурапентален
1.1.8.7. 2,5-Диаза-1,6-диокса-6а-теллурапентален
1.1.8.8. Д4-Тиателлуразолин
1.2. Шестичленные теллуреодержащие гетероциклы с
двумя и более гетероатомами
1.2.1. Моноциклические шестичленные гетероциклы теллура с 65 двумя и более гетероатомами
1.2.1.1. 1,2-Дителлурациклогексан
1.2.1.2. 1,1-Диметил-1-сила-3-теллурациклогексаны
1.2.2. 1-Гетера-4-теллурациклогексаны, синтез, реакции, 66 строение
1.2.3. 1-Гетера-4-теллурациклогекса-2-ены и 1-гетера-4-тел- 72 лурациклогекса-2,5-диены
1.2.4. Бициклические шестичленные теллурсодержащие 73 гетероциклы
1.2.4.1. 2-Ароил-1,2,3-теллурадиазины, синтез
1.2.5. 5-Гетера- 10-теллура-5,10-дигидроантрацены
1.2.5.1. Феноксотеллурины, тиафенотеллурины
Синтез и реакции трициклических теллурсодержащих гетероциклических соединений
1.2.6. Теллурантрен, синтез и реакции
1.2.7. Семичленные теллур-азотсодержащие гетероциклы
1.2.7.1. 1,5-Бензотеллуразепины и его производные
1.2.7.2. Дибензотеллуразепины
1.2.8. Восьмичленные теллур-азотсодержащис гетероциклы
1.2.9. Девятичленные теллур-азотсодержащие гетероциклы

Полициклические теллурсодержащие гетероциклы
Конденсированные тсллуразотистые гетероциклы
Обсуждение результатов
Бензотеллуразолы
Синтез исходных соединений
Синтез производных бензотеллуразолов
Молекулярная и кристаллическая структура 2-фенил-
бензотеллуразола
Константы основности бензоазолов Реакционная способность бензотеллуразолов Реакции по атому азота Реакции по атому теллура Реакции по атомам азота и теллура
Реакции иммониевой и теллурониевой солей 2-фенил-
бензотеллуразола
Реакции по 2-метильной группе
Реакция обмена гетероатома теллура
Бензотеллуразины
Синтез 2Н-1,4-бензотеллуразин-3(4Н)-она и его производных
Строение бензотеллуразинов
Реакционная способность бензотеллуразинов
Реакции по атому азота
Реакции по атому теллура
10-алкилфенотеллуразины
Синтез 10-алкилфенотеллуразинов
Строение 10-алкилфенотеллуразинов
Полярные свойства и конформации фенотеллуразинов и их производных в растворе

Из производных теллуроланов 69 и гексагидробензоксателлуролов 73, 74, описаны только оксопроизводные 77а,б. 2-Арил-2-хлороксателлуролан-1,2-оны-5 77а были синтезированы с выходами 90-94% окислением (3-арилтеллуропропионовых кислот [121] трет-бутил-гипохлоритом [122]. Дегидробромирование (3-арилдибромтеллуропропионовых кислот приводит к 2-арил-2-бромтеллуролан-1,2-онам-5 77 с почти количественными выходами (36) [122].

, -р- ЕгЫ I Вг, ВиЪС! |
I АгТеСНХН.СООН — АгТеСН,СН,СООН *-
кТеР -Е13К-НВг I 2 2 -ВиЧ)Н ХеР
(36)
Вг /
Вг Аг С1 Аг

Аг = 4-МеС6Н4, 4-ЕЮС6Н4 Аг = РЬ, 4-МеС6Н4, 4-Е1С6Н4
Реакции
Реакции 2-галоген-2-органилоксателлуроланов-1,2 не изучены. Хлорсодержащие гексагидро-ЗН-бензоксателлуролы-2,1 73 легко вступают в реакции анионного обмена. При обработке растворов соединений 73а ИаВг [118-120], Ха! и AgF [119, 120] с высокими выходами получались бром- 74а, иод-78 и фторсодержащие гетероциклы 79 (37).
При взаимодействии 2-хлор(бром)гексагидро-ЗН-бензоксателлуролов-2,1 73а, 74а с литийорганическими соединениями или с реактивами Гриньяра с выходами 67-97 % получаются энантиомерно чистые теллурониевые соли 80 и 81 [118-120]. Так, реакцией соединения 74а (Я = Ме) с этилмагнийбромидом с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором №1(С1 с выходом 87 % получается хлорид-этил(2-экзо-гидрокси-10-борнил)-
метилтеллурония 80 (38) [118].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.103, запросов: 962