Морфофункциональные изменения в миндалевидном комплексе мозга крыс линии WAG/Rij под влиянием половых гормонов

• Автор: Садртдинова, Индира Илдаровна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 196 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Топография и структурно-функциональная организация переднего кортикального ядра миндалевидного комплекса мозга.
1.2 Нейрохимические системы мозга, участвующие в патогенезе эпилепсии, нейрохимия переднего кортикального ядра миндалевидного комплекса мозга
1.3 Участие половых гормонов в патофизиологических процессах
1.4 Участие нейронов и нейроглии в эпилептогенезе, нарушение
межнейронных связей и глиоз
1.5 Влияние половых гормонов на электрическую активность мозга..
1.6 Влияние половых стероидов на тревожно-депрессивные
расстройства
1.7 Крысы линии УАСЛ1ц — экспериментальная модель абсансной эпилепсии
ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Электроэнцефалограф ические показатели переднего
кортикального ядра до и после овариоэктомии и заместительной гормональной терапии у крыс линии \?АО/11у
3.2 Исследование поведенческих реакций крыс линии УАС/КД при
различных уровнях половых гормонов
3.2.1 Изучение двигательной активности, исследовательской
деятельности и уровня эмоциональной реактивности крыс линии АУАС/Яу в тесте «открытое поле»
3.2.2 Изучение депрессивноподобного поведения самок крыс линии
УАОЛ1у в тесте вынужденного плавания по Порсолту
3.3 Структурная организация переднего кортикального ядра

миндалевидного комплекса мозга у крыс линии МУАв/Лу
3.3.1 Цитологическая характеристика нейронов и глии переднего
кортикального ядра у крыс группы контроль, после овариоэктомии и заместительной гормональной терапии..
3.3.2 Нейроно-глиальные соотношения в переднем кортикальном ядре
у крыс линии УАС/1Ц) до и после овариоэктомии
3.4 Результаты иммуногистохимических исследований переднего
кортикального ядра у крыс линии УАО/11у
3.5 Электронно-микроскопическая характеристика нейронов, глии и
нейропиля переднего кортикального ядра миндалевидного комплекса мозга у крыс линии МУАС/Яу
3.5.1 Ультраструктурные характеристики нейронов переднего
кортикального ядра у самок крыс в группе контроль
3.5.2 Ультраструктурная организация нейронов переднего
кортикального ядра у самок крыс после овариоэктомии
3.5.3 Ультраструктура нейронов переднего кортикального ядра у
самок крыс после заместительной гормональной терапии
3.5.4 Ультраструктурная характеристика нейроглии переднего
кортикального ядра до и после овариоэктомии и заместительной гормональной терапии у крыс линии ХУАв/Яу
3.5.5 Ультраструктурные особенности нейропиля и синапсов
переднего кортикального ядра у крыс линии У/АО/Яу
ГЛАВА 4 ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. В последнее время весьма актуальной и мало исследованной областью в клинической и экспериментальной эпилептологии является системная эндокринологическая регуляция возникновения абсансных приступов (Лекомцева Е.В., 2006; Меньшикова
Н.С. и др., 2007; Толмачева Е.А., 2006; Bazyan A.S., van Luijtelaar G., 2013).
Эстрогеновые рецепторы выявлены экспериментальным путем во множестве подкорковых образований, локализованных преимущественно в отделах лимбической системы мозга (Karceski S. et al., 2005; Mikkonen K., Tauboll E., 2005; Murialdo G. et al., 1997). Научные и клинические исследования показывают, что среди структур, реагирующих на изменение гормонального фона, выделяют две наиболее важные, участвующие в патогенетических механизмах многих заболеваний, в том числе в патогенезе эпилепсии - миндалевидный комплекс (МК) мозга и гиппокамп (Авякан Т.Н. и др., 2002; Car9ak N. et al., 2014; de Oliveira J.C. et al., 2014; Flores-Mancilla L.E. et al., 2014; Kimura Y. et al., 2014; Markota M. et al., 2014; McHugh M.J. et al., 2014; Takeda Y. et al., 2001; Wu T. et al., 2014). МК обладает низким порогом чувствительности к судорожной активности и имеет место специфическая форма электроэнцефалограммы: на медленные волны
накладываются вспышки высокоамплитудной активности (Илыоченок Р.Ю. и др., 1981; Flores-Mancilla L.E. et al., 2014).
МК мозга выполняет важную роль и как звено репродуктивной системы организма, оказывая влияние на активность гипоталамических центров регуляции секреции гонадотропинов (Акмаев И.Г., Калимуллина Л.Б., 1993; Salamon E. et al., 2005) и принимает участие в модуляции нейроэндокринной и иммунной систем (Акмаев И.Г., Гриневич В.В., 2003; Ахмадеев A.B., Калимуллина Л.Б., 2010, 2011; Lin Y. et al., 2011).
Переднее кортикальное ядро (СОа) МК мозга относится к числу элементов нейроэндокринной системы мозга, так как нейроны СОа имеют
сетей к облегчению возбудимости вследствие дефицита ингибиторных влияний (Фаттахова А.Х. и др., 2005; Bate L., Gardiner R.M., 1999).
Характерными особенностями пик-волновых разрядов (spike-wave discharges, SWD) являются их высокая амплитуда (порядка 50-125 мВ), спонтанность, генерализованность, небольшая длительность (порядка 1-2 мс) (Зенков JT.P., 2004; Destexhe A., Sejnowski T.J., 2001; Kostopoulos G.K., 2000; Meeren Н. et al., 2005, Steriade М., 2003).
В экспериментах с животными было показано, что пароксизмы абсанс эпилепсии генерируются в системе кортико-таламо-кортикальных нейрональных связей (Зенков J1.P., 2004; Destexhe A., Sejnowski T.J., 2001; Kostopoulos G.K., 2000; Meeren М. et al., 2004, 2005; Steriade М., 2003) и затем широко генерализуются по мозгу (Midzyanovskaya I.S., 2006).
В результате многолетних электрофизиологических и фармакологических исследований, показано, что SWD у крыс линии WAG/Rij состоят из элементов, характерных для SWD человека. Это свидетельствует об аналогичных проявлениях судорожной активности у данной генетической модели и у пациентов с абсанс-эпилепсией (Ситникова
Е.Ю. и др., 2011; Coenen A., van Luijtelaar G., 2003). Однако отличие состоит в различной частоте спайков внутри SWD: 7-11 Гц у крыс линии WAG/Rij и 3 Гц у человека, что вероятно обусловлено отличиями в морфологической организации таламокортикальных и кортикоталамических связей. В настоящее время считается, что послеспайковая ингибиторная волна опосредуется ГАМКергическими механизмами таламических релейных клеток. Это доказано, по крайней мере, по отношению к грызунам (Avoli М. et al., 2001).
Репродуктивные стероиды имеют нейроактивные свойства, которые модулируют нейронную возбудимость путем нарушения ионной проницаемости мембран нейронов с последующим изменением их биоэлектрической активности, а также с помощью изменения