Комплексные соединения рения (V) с N-ацетилтиомочевиной и 1-ацетил-4-метилтиосемикарбазидом

• Автор: Курбонова, Фируза Шамсуллоевна
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 143 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Комплексные соединения некоторых металлов с производными тиомочевины и тиосемикарбазида
1.2 Комплексные соединения рения (V) с производными тиомочевины и тиосемикарбазида
1.3 Комплексообразование рения с серусодержащими лигандами в растворах
1.4 Некоторые области использования координационных
соединений
1.5 Некоторые свойства использованных лигандов
ГЛАВА И. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Получение исходных соединений и методы анализа синтезированных комплексов
2.2. Методы исследования комплексных соединений рения (V) 1М-
ацетилтиомочевиной и 1-ацетил4-метилтиосемикарбазидом
2.3. Синтез комплексных соединений рения (V) с 1М-ацетилтиомочевиной
2.4. Разнолигандные комплексные соединения рения (V) с 1-ацетил
метилтиосемикарбазидом
ГЛАВА III. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СИНТЕЗИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Яе(У) С 14-АЦЕТИЛТИОМОЧЕВИНОЙ И 1 -АЦЕТИЛ-4-МЕТИЛТИОСЕМИКАРБАЗИДОМ
3.1. Электрическая проводимость растворов полученных комплексных соединений
3.2. Определение степени окисления рения в синтезированных комплексах
3.3. Исследование синтезированных комплексных соединений рения (V) с 14-ацетилтиомочевиной и 1-ацетил4-метилтиосемикарбазидом методом инфракрасной спектроскопии
3.4. Исследование процесса термического разложения 1-ацетил4-метилтиосемикарбазидных комплексов рения (V)
3.5. Взаимное замещение лигандов в комплексных соединениях рения (V) с 14-ацетилтиомочевиной
3.5.1. Процесс образования роданидсодержащих комплексов рения (V) с 14-ацетилтиомочевиной
3.5.2. Исследование процесса взаимодействия газообразного аммиака с ацетилтиомочевинными комплексами рения (V)
3.5.3. Взаимодействие фтороводородной кислоты с 14-ацетилтиомочевинными
комплексами рения (V)
ГЛАВА IV. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ 11е(У) С Ы-АЦЕТИЛТИОМОЧЕВИНОЙ В РАСТВОРАХ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ
4.1. Исследование процесса окисления 14-ацетилтиомочевины потенциометрическим методом
4.2. Комплексообразование Ле (V) с 14-ацетилтиомочевиной в среде 6 моль/л НС1 при различных температурах
4.3. Исследование процесса комплексообразования Ле(У) с
ацетилтиомочевиной в среде 5 моль/л НС
ГЛАВА V. ПРАКТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ РЕНИЯ (V) С И-АЦЕТИЛТИОМОЧЕВИНОЙ
5.1. Влияние 14-ацетилтиомочевины на светостойкость диацетат целлюлозы
5.2. Влияние 14-ацетилтиомочевины на электризуемость диацетат целлюлозы
5.3. Влияние 14-ацетилтиомочевины на радиационную стойкость диацетат целлюлозы
5.4. Влияние оксохлоро-Г4-ацетилтиомочевинного комплекса рения (V) на светостойксоть ДАЦ
5.5. Влияние оксохлоро-К-ацетилтиомочевинного комплекса рения (V) на электризуемость ДАЦ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Синтез комплексного соединения ГНеОСЬЬзГСШСОСЖО. Для синтеза данного комплекса соединение состава [КеО(ОН)Ьг(ННз)2]С12 растворяли в 20 мл концентрированной СНзСООН. После перемешивания в течение 5 часов, осадок коричневого цвета отфильтровывали, промывали концентрированной уксусной кислотой (25 мл), ацетоном (50 мл), спиртом (50 мл), высушивали в вакуум-эксикаторе над твёрдым КОН до постоянной массы. Выход комплекса составил 40 % от теоретических расчетов.
Синтез комплексного соединения П*е0Ь2СЬНС001СЦ. Для синтеза данного комплекса соединение состава [КеО(ОН)Ь2(М4з)2]Г2 растворяли в 50 мл концентрированной муравьиной кислоты и перемешивали в течение 2 часов. Образовавшийся осадок желто-коричневого цвета отфильтровывали, промывали концентрированной муравьиной кислотой (35 мл), ацетоном (60 мл), спиртом (20 мл), высушивали в вакуум-эксикаторе над твёрдым КОН до постоянной массы. Выход комплекса составил 68 % от теоретических расчетов.
Синтез комплексного соединения ЩеОЬГОЩЬД. Для синтеза данного комплекса соединение состава [КеО(ОН)Ь2(Т4Нз)2]С12 растворяли в 50 мл концентрированной Н1 и перемешивали в течение 3 часов. Образовавшийся осадок темно-коричневого цвета отфильтровывали, промывали концентрированной Н1 (25 мл), ацетоном (50 мл), эфиром (50мл) высушивали в вакуум-эксикаторе над твёрдым КОН до постоянной массы. Выход комплекса составил 30 % от теоретических расчетов.
Синтез комплексного соединения Ще20дК4(804Ъ1. Для синтеза данного комплекса 0,8г соединения состава [КеО(ОН)Ь2(]ЧНз)2]С12 растворяли в 100мл 6И Н2804 и перемешивали в течение 2 часов. Образовавшийся осадок светло-зеленого цвета отфильтровывали, промывали 6N Н2804 (25 мл), ацетоном (50 мл), высушивали в вакуум-эксикаторе над твёрдым КОН до постоянной массы. Выход комплекса составил 64 % от теоретических расчетов.