Применение растительного антибиотика сангвиритрина в лечении периодонтита

• Автор: Григорова, Мария Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 0 с. : 117 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 .Этиология инфекционного периодонтита
1.2.Деконтаминация корневого канала и периапикальных тканей
1.3.Перспективы применения сангвиритрина в стоматологии
ГЛАВА 2.МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1.Методы микробиологического исследования (выделение и идентификация микроорганизмов)
2.2. Методика определения антибактериальной активности сангвиритрина
2.3. Изучение антимикробной активности препаратов
при внутриканальном введении
2.4.Методы иммунологического исследования
2.5. Характеристика обследованных пациентов
2.6.Методы статистического исследования 48 ГЛАВА 3.РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Результаты изучения чувствительности потенциальных возбудителей периодонтита к сангвиритрину
3.2.Результаты изучения чувствительности потенциальных возбудителей периодонтита к сангвиритрину в эксперименте in
vitro
3.3.Результаты изучения чувствительности потенциальных возбудителей периодонтита в модельном эксперименте с электрофорезом сангвиритрина
3.4.Изучение влияния сангвиритрина на фагоцитарную активность гранулоцитов периферической крови методом

люминол-зависимой хемилюминесценции
ГЛАВА 4.РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4.1.Клиническая оценка эффективности местного лечения острых форм апикального периодонтита и обострений хронического с применением сангвиритрина
4.2.0собенности состава микрофлоры корневых каналов у пациентов с острыми формами апикального периодонтита
4.3.Клиническая и микробиологическая оценка эффективности местного лечения хронических форм апикального периодонтита с применением сангвиритрин
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
КОЕ - колониеобразующие единицы (количество жизнеспособных бактериальных клеток)
Нф - нейтрофилы
МПК - минимальная подавляющая концентрация
ПЦР - полимеразно-цепная реакция
ХЛ - хемилюминесценция
ЧСА - человеческий сывороточный альбумин
1§ - десятичный логарифм
Я - устойчивые (штаммы)
Б - чувствительные (штаммы)
ББ - высоко чувствительные (штаммы)

Эндо, а для выделения грибов - плотную среду Сабуро.
После выделения изолированных колоний и подсчета их количества получали чистые культуры бактерий на скошенном Brain-Heart Agar или полужидкой среде АС. Культивирование в анаэробных условиях проводили до 7 суток, в аэробных - до 3 суток. С помощью комплекса морфологических, культуральных и биохимических признаков устанавливали вид выделенных бактерий. Биохимическую идентификацию чистых культур анаэробных бактерий, стрептококков и грамотрицательных бактерий проводили с помощью тест-систем фирмы API (Франция) и Roche (Германия)
Всего выделено, идентифицировано и проанализировано 420 штаммов, в том числе 378 штаммов облигатно-анаэробных и микроаэрофильных бактерий (90%) и 42 штамма аэробных и факультативно-анаэробных бактерий и грибов (10%).
Изолированные колонии дрожжеподобных грибов в аэробных условиях получали, используя среду Сабуро с добавлением ампиокса 2,5 г на 1000 мл. После идентификации полученных изолированных колоний и подсчета их количества на среде Сабуро, получали чистые культуры дрожжеподобных грибов. Культивирование проводили в аэробных условиях 24 часа при температуре 37°С, а затем - ещё 24 часа при комнатной температуре (до 5 суток).
С помощью комплекса морфологических. культуральных и биохимических признаков устанавливали вид выделенных дрожжеподобных грибов. Для дифференциации с сахаромицетами (истинными дрожжами) определяли наличие спор при окраске карболовым фуксином Циля. Для оценки типа филаментации использовали рисовый агар и проводили учёт типа филаментации (Candida. Mycocandida. Mycotorula и др.). При этом также определяли наличие хламидоспор у вида C.albicans. Биохимическую