Полиморфизм гена белка, переносящего эфиры холестерина, и риск развития инфаркта миокарда у мужчин разного возраста

• Автор: Морошкина, Надежда Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 115 с. : 5 ил.

Содержание

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материал и методы

2.1 .Характеристика обследованных

2.2. Методы исследования

2.2.1. Молекулярно-генетические методы исследования

2.2.1.1. Полимеразная цепная реакция

2.2.1.2. Выделение ДНК для полимеразной цепной реакции

2.2.1.3. Определение Тац ТВ полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина
2.2.2. Определение апобелка А1 методом иммунотурбидиметрии
2.2.3. Методика определения липидного спектра
сыворотки крови
2.2.4 Методы статистической обработки
Глава 3. Показатели липидного спектра у больных ишемической
болезнью сердца и у здоровых мужчин, Тац 1В полиморфизм гена белка, переносящего эфиры холестерина
3.1. Показатели липидного спектра у больных ишемической болезнью сердца и у здоровых мужчин и их связь с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
3.2. TaqIB полиморфизм гена белка, переносящего
эфиры холестерина, у пациентов с ишемической болезнью сердца и у здоровых мужчин и его взаимосвязь с факторами риска сердечно- сосудистых заболеваний
3.3. Липидный спектр и Тад 1В полиморфизм гена

белка, переносящего эфиры холестерина, у больных ишемической болезнью сердца разных возрастных групп и у здоровых мужчин
3.4. Оценка показателей липидного спектра у здоровых мужчин и у пациентов с ишемической болезнью сердца без факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний при различных генотипах гена белка, переносящего эфиры холестерина
3.5. Оценка показателей липидного спектра у здоровых мужчин
и у пациентов с ишемической болезнью сердца с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний при различных генотипах
гена белка, переносящего эфиры холестерина
Глава 4. Показатели липидного спектра и апобелка А1 у больных, перенесших инфаркт миокарда до 45 лет и после 60 лет, при различных генотипах гена белка', переносящего
эфиры холестерина
Глава 5. Оценка показателей липидограммы на фоне терапии
статинами и фибратамп у больных, перенесших инфаркт
миокарда до 45 лет
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОД
Практические рекомендации
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
апоА1 - апобелок А1 апоВ- апобелок В апоЕ - апобелок Е
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота ИБС - ишемическая болезнь сердца ИМ- инфаркт миокарда КИМ - комплекс интима/медиа ЛИ - липопротеины
ЛПВП- липопротеины высокой плотности ЛПНП - липопротеины низкой плотности
ЛПОНП - липопротеины очень низкой плотности ЛИНИ - липопротеины промежуточной плотности ЛХАТ - лецитин-холестерин-ацил-транфераза м-ЛПНП - модифицированные липопротеины низкой плотности ОТХ - обратный транспорт холестерина ОХС - общий холестерин П.н. -последовательность нуклеотидов ПЦР - полимеразная цепная реакция ТГ - триглицериды ХМ - хиломикроны ХС - холестерин ЭХС - эфиры холестерина
ЭХС-ПБ - белок, переносящий эфиры холестерина

фрагмента 361 п. н. и 174 п. н. Генотип В2В2 -535 п. н. Генотип В1В2 состоял из трех фрагментов (174 п.н., 361 п.н. и 535 п.н.).
1 234 56789
<— 535 п.н. <— 361 п.н. — 174 п.н.
Рис. 4. Taq IB полиморфизм гена белка, переносящего эфиры холестерина (электрофорез в 1,5 % агарозе)
1, 5 — В1В1 2, 3,4, 6, 8-В1В2 7,9-В2В2
2.2.2. Определение апобелка AI методом иммунотурбидиметрии Для определения апобелка AI осуществлялся забор крови самотеком из локтевой вены в необходимом количестве (10 мл) в пластиковую пробирку, натощак, после 12 часового голодания. Проводилось центрифугирование содержимого пробирки при комнатной температуре с частотой вращения 1500 об/мин. В дальнейшем проводилась оценка концентрации anoAI в полученной сыворотке методом иммунотурбидиметрии на приборе Hitachi 902 Automatic Analyzer (Япония). При проведении исследования были использованы реактивы фирмы Roche (Швейцария), 6-точечные калибраторы. В основе метода лежит реакция взаимодействия anoAI исследуемой сыворотки со специфической сывороткой, содержащей анти anoAI (антитело) [164]. В результате взаимодействия образовывался нерастворимый комплекс антиген-антитело, вызывавший помутнение среды, мутность которой измерялась турбидиметрически при длине волны (X) 340 нм. Размерность получаемой величины в мг/дл. Нормальные значения