Разработка состава, фармако-технологические исследования офтальмологической транспортной системы с мирамистином.

• Автор: Акопова, Виолетта Владимировна
• Шифр специальности: 14.04.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 109 с. : 14 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Обзор литературы. Современное состояние исследований по глазным лекарственным формам и офтальмологическим
транспортным системам
1.1 Офтальмологические заболевания и перспективы их лечения
1.2 Современные офтальмологические лекарственные формы
1.3 Возможности использования офтальмологических систем
транспорта
1.4 Методы изготовления контактных линз
Заключение по обзору литературы
Глава 2. Объекты и методы исследования
2.1. Объекты исследования
2.2 Методы исследования
2.3 Дизайн исследования
Глава 3. Исследование степени физико-химического подобия молекул лекарственных веществ и структурных элементов материала контактных линз
3.1 Перспективы использования компьютерного программирования в разработке состава глазных лекарственных форм
3.2 Теоретическое обоснование выбора материала для создания контактных линз
3.3 Изучение поверхности и структуры мягких контактных линз
Выводы по главе
Глава 4. Сорбция лекарственных веществ на линзах различных материалов
4.1 Сорбция левомицетина на линзы различных материалов
4.2 Сорбция тимолола малеата на линзы различных материалов
4.3Сорбция таурина на линзы различных материалов

4.4Сорбция эмоксипина на линзы различных материалов
4.5 Сорбция сульфацил-натрия на линзы различных материалов
Выводы по главе
Глава 5. Разработка состава терапевтического раствора для линз и изготовление офтальмологической транспортной системы
5.1 Выбор оптимальной лекарственной формы
5.2 Исследование времени сорбции лекарственного вещества линзой
5.3 Изотонирование офтальмологического раствора
5.4 Определение pH
5.5 Разработка технологической схемы производства терапевтической транспортной системы с мирамистином
5.6 Установление сроков годности терапевтического раствора
5.7 Определение норм качества. Использование УФ-спектроскопии для идентификации и количественного определения мирамистина
5.8 Валидация методики количественного определения мирамистина
в разработанной лекарственной форме
5.9 Определение оптической силы мягких контактных линз до и после насыщения терапевтическим раствором
5.10 Биофармацевтические исследования высвобождения мирамистина
5.11 Определение раздражающего действия терапевтического раствора с мирамистином с помощью теста на хориоаллатоисной оболочке куриного эмбриона
Выводы по главе
Заключение
Список литературы
Приложения

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Основной патологией органа зрения являются конъюнктивиты различного происхождения. Воспалительные поражения являются самыми распространенными заболеваниями глаз, приводящими к временной нетрудоспособности, а иногда и к потере зрения. По данным Министерства Здравоохранения РФ в России воспалительными заболеваниями глаз болеют около 16 млн. человек в год. Статистики утверждают, что наиболее часто встречающимися инфекционными болезнями органов зрения являются конъюнктивит (66,7% от общего числа пациентов, требующих проведения лечения инфекционных заболеваний глаз), а также блефарит (23,3% пациентов с инфекциями глаз) [50].
Одной из главных задач практической офтальмологии является диагностика и лечение воспалительных заболеваний органа зрения, аллергических заболеваний глаз и дерматитов век.
Терапевтические методы лечения всех офтальмологических заболеваний включают в себя инстилляции лекарственных препаратов форме глазных капель [15, 16, 17, 44]. Имеющиеся глазные лекарственные формы не позволяют проводить эффективную терапию.
Жидкие офтальмологические лекарственные формы не пролонгированны. При инстилляции лекарственных веществ в форме глазных капель последние смешиваются с водянистой влагой и транспортируются через роговицу, причем их действие ограничивается лишь передней камерой. В более глубокие отделы глаза лекарственные вещества в виде глазных капель практически не поступают. Пористая структура сосудистой оболочки глаза и кровеносных сосудов ресничного тела позволяет диффундировать лекарственным веществам с молекулами достаточно большого размера, однако плотные ткани пигментированного эпителия сетчатки, а также избыточное давление передней камеры затрудняют дальнейшую миграцию молекул. При местном применении лекарственных средств в глазной практике следует также учитывать, что

5 Pure Vision
Материал:
Балафилкон

Ирланди

III, силикон-гидрогелевая

н с. о о

,СН3 Si— СН з
0 '25

нзс—Si
1 ,Трис(триметилсилокси)силилпропил винилкарбамат (TPVC)

СН,

2. Поли (диметилсилокси)ди (силилбутанол)бис (винилкарбамат) (PBVC)

3. N-винилпирролидон (NVP)

4ЛЧ-карбоксивиниловый эфир (NCVE)