Региональные особенности развития аллергопатологии у детей в Приднестровье

• Автор: Шварцкопф, Елизавета Сергеевна
• Шифр специальности: 14.03.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 125 с. : 36 ил.

Содержание

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Характеристика аллергической заболеваемости и

экологической обстановки в Приднестровском регионе

Глава 4. Клиническая характеристика детей обследованных

групп

Глава5.Характеристика иммунного статуса

Обследованных детей

Глава 6. Клиническая характеристика обследованных
женщин
Глава 7. Характеристика иммунного статуса обследованных
женщин
Глава 8. Сравнительный анализ характерных изменений иммунного статуса в паре «мать-дитя», проживающих в
различных экологических регионах Приднестровья
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Список сокращений
СО- кластер дифференцировки лимфоцитов
СО- окись углерода
[§С - иммуноглобулин Е
1^0- иммуноглобулин С
N0- окись азота
БСЬ- окись серы
ТЫ — Т-хелперы 1 типа
ТЬ2 - Т-хелперы 2 типа
АД-атопический дерматит
АКД-аллергический контактный дерматит
АР-аллергический ринит
БА-бронхиальная астма
ГМ-КСФ - гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
ДЖВП-дискипезия желчевыводящих путей
ЖКТ-Желудочно-кишечный тракт
ИЛ - интерлейкин
ИФН — интерферон
МПИ-материнская плодная инфекция
НЦД-нейроциркуляторная дистония
ПМР- Приднестровская Молдавская Республика
ТРФР - трансформирующий ростовой фактор Р
ФНОа — фактор некроза опухоли а
ФПН-фетоплацентарная недостаточность
ХК-хроническая крапивница
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Последние три десятилетия характеризуются интенсивным развитием аллергологии, особенно аллергологии детского возраста. Достижения иммунологии, физиологии, генетики дали возможность получить новые сведения об этиологии, патогенезе, диагностике, особенностях течения и лечения аллергических болезней у детей [3, 19, 23, 43, 51, 76]. Однако, несмотря на многочисленные научные разработки, проблема аллергических заболеваний по-прежнему остаётся весьма актуальной и представляет собой одно из перспективных направлений в современной медицине.
По мнению отечественных и зарубежных авторов [76, 91, 98, 99], это обусловлено тем, что аллергическая патология, многообразная по клиническим проявлениям, имеет очень широкое распространение у детей и в России, и за рубежом. Причём эпидемиология аллергических заболеваний отличается продолжающимся от десятилетия к десятилетию ростом заболеваемости во всех возрастных группах, особенно в экологически неблагополучных регионах, утяжелением течения клинических вариантов, полиорганностыо поражения, наличием синдрома множественной непереносимости [5, 10,12,19, 21, 22 , 66, 67, 72, 91, 112].
В России в условиях нарастающего экологического неблагополучия у детей всё чаще наблюдается эволютивное развитие аллергического процесса от лёгких проявлений к тяжёлым, с упорным рецидивированием, от изолированного характера аллергических проявлений в раннем возрасте до сочетанных форм в более старшем возрасте ребёнка [5, 19, 23, 67, 72]. В результате проведенных в Республике Молдова сотрудниками Института фтизиопульмонологии анкетирования 1728 детей в возрасте от 6 до 14 лет выявлено преобладание ранних симптомов аллергического заболевания у детей 6 - летнего возраста [60].
Данные официальной государственной статистики не всегда адекватно

1. Исследуемые образцы инкубировали с иммобилизованными антителами.
2. После отмывки количество связавшегося конъюгата определяли цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы хрена, перекиси водорода и хромогена-тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна количеству содержащегося в образце цитокина.
Концентрацию сывороточного иммуноглобулина (общий 1^Е) определяли методом иммуноферментного анализа с помощью тест-системы фирмы «Вектор-Бест» (Россия).
В наборе ИФА-общий 1§Е использован "сэндвич"- вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Для реализации этого варианта использованы два моноклональных антитела с различной эпитопной специфичностью к Одно из них иммобилизовано на
твердой фазе (внутренняя поверхность лунок), второе конъюгировано с пероксидазой хрена. В лунках при добавлении исследуемого образца и конъюгата анти-1§Е-пероксидаза, во время инкубации одновременно происходит иммобилизация общего ^Е, содержащегося в исследуемом образце, и связывание его с конъюгатом. При удалении содержимого из лунок и промывке происходило удаление избытка конъюгата анти-1§Е-пероксидаза, не связавшегося с иммобилизованным в ходе инкубации ^Е. Количество связавшегося конъюгата было прямо пропорционально количеству общего %Е в исследуемом образце. Во время инкубации с ТМБ происходило окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна количеству связанного конъюгата анти-^Е-пероксидаза. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочного графика рассчитывалась концентрация общего 1^Е в исследуемых образцах.