Исследование антиульцерогенного действия деанола ацеглумата, мексидола и их комбинаций с омепразолом, мизопростолом и ранитидином на фоне аллоксанового диабета (экспериментальное исследование)

• Автор: Ивянская, Елена Валерьевна
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 190 с. : 23 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиология и патогенез сахарного диабета

1.2. Поражения желудочно-кишечного тракта на фоне нарушения углеводного обмена

1.3. Терапия диабетической гастропатии

1.4. Обоснование выбора преаратов

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика лекарственных препаратов

2.2. Характеристика экспериментального материала
2.3. Характеристика лабораторных методов исследовния
2.4. Характеристика гистологического метода исследования
2.4. Характеристика статистических методов исследования
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ МОДЕЛИРОВАНИЯ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА НА ПРОЦЕССЫ ЯЗВООБРАЗОВАНИЯ И НЕКОТОРЫЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
3.1 Влияние моделирования нарушения углеводного обмена на
процессы язвообразования при введении индометацина
3.2. Влияние моделирования нарушения углеводного обмена на
некоторые биохимические показатели при введении индометацина
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИУЛЬЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЕАНОЛА АЦЕГЛУМАТА НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА
4.1. Исследование антиульцерогенного действия деанола ацеглумата при введении индометацина на слизистую оболочку желудка
4.2. Исследование антиульцерогенного действия деанола ацеглумата при введении индометацина на слизистую оболочку кишечника
4.3. Влияние деанола ацеглумата на некоторые биохимические показатели при индометацин-индуцированном поражении желудочно-кишечного тракта

ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТЕКТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ МЕКСИДОЛА
НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА
5.1. Исследование антиульцерогенного действия мексидола при введении индометацина на слизистую оболочку желудка
5.2. Исследование антиульцерогенного действия мексидола при введении индометацина на слизистую оболочку кишечника
5.3. Влияние мексидола на некоторые биохимические показатели при индометацин-индуцированном поражении желудочно-кишечного тракта
ГЛАВА 6. ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИУЛЬЦЕРОГЕННОЙ АКТИВНОСТИ КОМБИНАЦИЙ ОМЕПРАЗОЛА, МИЗОПРОСТОЛА И РАНИТИДИНА С ДЕАНОЛА АЦЕГЛУМАТОМ НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТ А
6.1. Исследование антиульцерогенной активности комбинаций омепразола с деанола ацеглуматом на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта при введении индометацина
6.2. Исследование комбинированного влияния деанола ацеглумата и омепразола на некоторые биохимические показатели в условиях моделирования язвенного поражения желудочно-кишечного тракта введением индометацина
6.3. Исследование влияния комбинированного применения мизопростола и деанола ацеглумата на процессы ульцерогенеза в желудочно-кишечном тракте, индуцированные введением индометацина
6.4. Исследование влияния комбинированного применения деанола ацеглумата и мизопростола на некоторые биохимические показатели на фоне введения индометацина
6.5. Исследование антиульцерогенной активности комбинированного применения ранитидина и деанола ацеглумата при язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, индуцированного введением индометацина
6.6. Исследование влияния комбинированного применения деанола ацеглумата и ранитидина на некоторые биохимические

показатели на фоне введения индометацина
ГЛАВА 7. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТЕКТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ КОМБИНАЦИЙ МЕКСИДОЛА С БАЗОВЫМИ АНТИУЛЬЦЕРОГЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ - ОМЕПРАЗОЛОМ, МИЗОПРОСТОЛОМ И РАНИТИДИНОМ НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА
7.1. Исследование антиульцерогенной активности комбинаций мексидола с омепразолом на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта при введении индометацина и на фоне аллоксанового диабета
7.2. Исследование комбинированного влияния мексидола и омепразола на некоторые биохимические показатели в условиях моделирования язвенного поражения желудочно-кишечного тракта введением индометацина
7.3. Исследование влияния комбинированного применения мизопростола и мексидола на процессы ульцерогенеза в желудочно-кишечном тракте, индуцированные введением индометацина
7.4. Исследование комбинированного влияния мексидола и мизопростола на некоторые биохимические показатели в условиях моделирования язвенного поражения желудочно-кишечного тракта введением индометацина
7.5. Исследование влияния комбинированного применения ранитидина и мексидола на процессы ульцерогенеза в желудочно-кишечном тракте, индуцированные введением индометацина
7.6. Исследование комбинированного влияния мексидола и ранитидина на некоторые биохимические показатели в условиях моделирования язвенного поражения желудочно-кишечного тракта введением индометацина
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Смирнов JI.Д. с соавт., 2003; Артюкова М.М., 2007). Воронина Т.А. (2001) указывает на сочетание антиангинального и кардиопротекторного действия мек-сидола. Ограничивая некоторый рост ПОЛ, производные 3-оксипиридина оказывают антитромбогенный эффект при длительном иммобилизационном стрессе, ингибируя фазу контактной активации гемостаза, сохраняя высокий уровень антитромбина III, предотвращая рост продуктов паракоагуляции (Зорькина A.B. и соавт., 1998).
Мексидол оказывает миелопротекторное действие при введении цикло-фосфана, а также проявляет гепатопротекторную активность на моделях острой интоксикации четыреххлористым углеродом, циклофосфаном, при длительном иммобилизационном стрессе и при экспериментальной ишемии печени (Девяткина Т.А. и соавт., 1999; 2003).
Иванов Ю.В. и Яснецов В.В. (2001) показали в эксперименте, что мексидол уменьшает содержание МДА в крови. Кроме того препарат снижает активность ферментов поджелудочной железы и летальность животных при остром панкреатите (Власов А.П. и соавт., 2003). Возможно применение мексидола для профилактики и терапии заболеваний пародонта и слюнных желез, которые сопровождаются активизацией ПОЛ (Ларенцова Л.И. и соавт., 2002). Терапевтические эффекты мексидола выявляются в диапазоне от 10 до 300 мг/кг.
Учитывая участие в патогенезе эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с НПВП, а также в патогенезе сахарного диабета свободнорадикальных процессов и данные о противоязвенной эффективности препаратов с антиоксидантным типом действия (Сейфулла Р.Д., Борисова И.Т., 1990; Волкова H.A., 2003; Воронина Т.А., 1997; Цибульки-на В.Н., 1999; Ямашкина Е.И., 2002; Зорькин В.И., 2003; Кияйкина О.М., 2009), представляется целесообразным исследование антиульцерогенного эффекта мексидола и нового препарата деанола ацеглумата и их комбинаций с омепра-золом, мизопростолом и ранитидином на индометациновой модели язвенного поражения желудочно-кишечного тракта у лабораторных животных на фоне нарушения углеводного обмена, вызванного приемом аллоксана.