Состояние системы иммунитета при экспериментальной хронической свинцовой интоксикации. Влияние селенита натрия.

• Автор: Овсянникова, Алевтина Ивановна
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Владикавказ
• Количество страниц: 92 с. : 34 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ИММУНОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СВИНЦА И ВОЗМОЖНОСТИ ЕГО ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1.Токсикокинетика и токсикодинамика свинца (общие представления)
1.1.1. Токсикокинетика свинца
1.1.2. Токсикодинамика свинца
1.1.3. Иммунотоксическое действие свинца
1.2.Влияние селена на токсичность свинца
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ АЦЕТАТА СВИНЦА
3.1.Влияние свинцовой интоксикации на систему крови и кроветворение крыс
3.2.Влияние свинцовой интоксикации на факторы неспецифической резистентности
3.2.1. Влияние свинцовой интоксикации на фагоцитарный процесс у крыс
3.2.2. Влияние свинцовой интоксикации на цитотоксическую активность натуральных киллеров у мышей
3.3.Влияние свинцовой интоксикации на клеточный иммунитет
3.3.1. Влияние свинцовой интоксикации на пролиферативный ответ лимфоцитов мышей, стимулированных in vitro митогеном ФГА
3.3.2. Влияние свинцовой интоксикации на развитие реакции контактной чувствительности к 2,4-динитрофторбензолу у

мышей
3.4.Влияние свинцовой интоксикации на процессы клеточной гибели мононуклеаров периферической крови крыс
3.5.Влияние свинцовой интоксикации на морфологию органов иммунной системы крыс
3.6.Влияние свинцовой интоксикации на систему перекисного окисления липидов - антиоксидантной защиты (ПОЛ-АОЗ)
крыс
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ СЕЛЕНИТА НАТРИЯ НА ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
4.1.Влияние селенита натрия на систему крови и кроветворение
крыс в условиях свинцовой интоксикации
4.2. Влияние селенита натрия на факторы неспецифической резистентности при свинцовой интоксикации
4.2.1. Влияние селенита натрия на фагоцитарный процесс у
крыс в условиях свинцовой интоксикации
4.2.2. Влияние селенита натрия на цитотоксическую активность натуральных киллеров мышей при свинцовой интоксикации
4.3.Влияние селенита натрия на клеточный иммунитет в условиях свинцовой интоксикации
4.3.1. Влияние селенита натрия на пролиферативную активность лимфоцитов мышей в условиях свинцовой интоксикации
4.3.2. Влияние селенита натрия на развитие реакции контактной чувствительности к 2,4-Динитрофторбензолу у мышей в условиях свинцовой интоксикации

4.4.Влияние селенита натрия на процессы клеточной гибели мононуклеаров периферической крови крыс в условиях свинцовой интоксикации
4.5.Влияние селенита натрия на морфологию органов иммунной системы крыс в условиях свинцовой интоксикации
4.6. Влияние селенита натрия на систему перекисного окисления липидов - антиоксидантной защиты (ПОЛ-АОЗ) крыс в условиях свинцовой интоксикации
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ И
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК, ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ПРИЛОЖЕНИЯ

сыворотки коров и фитогемагглютинин (ФГА) 40 мкг/мл (Т-клеточный митоген). Учет результатов проводили морфологически.
Оценка клеточного иммунного ответа в реакции контактной чувствительности к 2,4-динитрофторбензолу
Постановку реакции контактной чувствительности к 2,4-динитрофторбензолу у мышей осуществляли по методике Kim T.Y. (1990). Животных сенсибилизировали путем аппликации на кожу брюшка 50 мкл 0,3% раствора 2,4-динитрофторбензола в ацетоне на 0 день. Через 6 суток после сенсибилизации на внутреннюю поверхность правого уха мышей наносили разрешающую дозу 2,4-динитрофторбензола (5 мкл 0,2% раствора). На левое ухо наносили аналогичный объем растворителя (ацетона). Отрицательным контролем служила группа интактных (несенсибилизированных) мышей, получивших только аппликацию разрешающей дозы 2,4-динитрофторбензола; положительным контролем -группа мышей, получивших сенсибилизацию и провокацию. Через 24 ч после повторного нанесения 2,4-динитрофторбензола оценивали интенсивность реакции контактной чувствительности по разнице отека правого и левого ушей (специфическое локальное воспаление). Толщину ушей измеряли микрометром. Интенсивность супрессии реакции контактной чувствительности в процентах рассчитывали по формуле:
где Е, К*, К - отек уха у мышей в опытной группе, группе положительного и отрицательного контроля, соответственно.