+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Патогенетическое обоснование озонотерапии при метаболическом синдроме и ассоциированных с ним заболеваниях

Патогенетическое обоснование озонотерапии при метаболическом синдроме и ассоциированных с ним заболеваниях
  • Автор:

    Грибкова, Ирина Авенеровна

  • Шифр специальности:

    14.03.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2010

  • Место защиты:

    Нижний Новгород

  • Количество страниц:

    122 с. : 6 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1.2.Свободнорадикальное окисление 
1.3.Патологические изменения, индуцируемые перекисным


ОГЛАВЛЕНИЕ
Введние

Г лава 1. Обзор литературы

1.1 .Метаболический синдром

1.2.Свободнорадикальное окисление

1.3.Патологические изменения, индуцируемые перекисным

окислением липидов и окислительное модифицирование белков

1.3.1. Окислительный стресс

1.4. Детоксицирующие системы организма

1.5. Биологические свойства озона

Глава 2. Материалы и методы исследования


2.1. Материалы исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Определение уровня глюкозы глюкозооксидантным методом
2.2.2. Оценка липидного профиля стандартными тест-системами
2.2.3. Количественное определение апо Аь апо В методом ИФА
2.2.4. Определение количества высокочувствительного С-реактивного белка (Ьз-СРЯ)
2.2.5. Метод индуцированной хемилюминесценции
2.2.6. Определение продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке и эритроцитах
2.2.7. Определение степени окислительной модификации белка по уровню карбонильных производных
2.2.8. Определение общего белка биуретовым методом
2.2.9. Определение фаг оцитарной активности клеток крови хемилюминесцентным методом
2.2.10. Метод оценки концентрации N0
2.2.11. Исследование ферментов антиоксидантной защиты
2.2.12. Метод определения уровня веществ низкой и средней молекулярной массы
2.2.13. Определение газового состава венозной крови
2.2.14. Методика автоматического анализа вариабельности сердечного ритма
2.3. Статистическая обработка результатов
Г лава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Исследование биохимических параметров крови и эритроцитов при метаболическом синдроме и ассоциированных с ним заболеваниях
3.1.1. Характеристика больных с метаболическим синдромом
3.1.2. Изучение биохимических показателей, характеризующих метаболический синдром и ассоциированные
с ним заболевания
3.1.3. Изучение свободнорадикальных процессов в плазме крови и эритроцитах при метаболическом синдроме и ассоциированных
с ним заболеваниях
3.1.4. Оценка корреляционных отношений
3.1.5. Изучение показателей эндотоксимии в крови больных с метаболическим синдромом и ассоциированных с ним заболеваниях
3.2. Исследование влияния низких доз озона на биохимические показатели крови больных метаболическим синдромом и ассоциированных с ним заболеваниях
3.2.1. Изучение биохимических показателей, характеризующих больных с МС и АЗ после лечения озоном по сравнению
со стандартной терапией
3.2.2. Анализ показателей свободнорадикального окисления при коррекции метаболических нарушений
3.2.3. Исследование степени эндотоксимии у больных с
метаболическим синдромом и ассоциированных с ним заболеваниях
3.2.4. Исследование газов и pH крови больных с метаболическим синдромом и ассоциированных с ним заболеваниях
3.2.5. Исследование вариабельности ритма сердца до и после озонотерапии у больных метаболическим синдромом и ассоциированных с ним заболеваниях
Заключение
Выводы
Список литературы

1997; Carr F.C. et al., 2000], в особенности при атеросклерозе [Ланкин В.З. и др., 1985, 2002; Ярема Н.И. и др., 1992; Давыденкова Е.Ф. и др., 1989; Ланкин В.З. и др., 1989].
1.4. Детоксицирующие системы организма - один из определяющих факторов тяжести интоксикации
Тяжесть интоксикации в значительной мере определяется индивидуальной реактивностью организма, в частности функциональными возможностями детоксикационных механизмов иммунной и выделительной систем, наружных и внутренних барьеров, систем химической детоксикации, неспецифической защиты [Коркина Л.Г., 2005].
Основные механизмы, лежащие в основе биологической детоксикации, включают в себя: трансформацию токсичных субстанций, связанную с активностью монооксигеназной системы печени; работу систем связывания и транспорта токсичных субстанций, обусловленную функционированием иммунной системы, адсорбционными возможностями эритроцитов и транспортными способностями альбуминов и липопротеидов; элиминацию токсических соединений органами естественной детоксикации [Smith C.V. et al., 2001].
Печень, являясь органом интеграции обмена веществ, занимает центральное место в детоксикации чужеродных соединений, включая лекарственные вещества, а также в метаболизме физиологически активных эндогенных субстратов [Гнеушев Е.Г., Цой П.К., Кукес В.Г., 1989; Лакин K.M., Крылов Ю.А., 1981].
Для понимания взаимосвязи механизмов интоксикации со свободнорадикальным окислением, рассмотрим более подробно работу монооксигензпой системы печени. Оксидазы со смешанными функциями представляют собой полиферментный комплекс. Одним из составляющих этого комплекса является гемсодержащий белок- цитохром Р

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.143, запросов: 967