Особенности ангиогенеза и иммунного статуса плаценты при ее старении

• Автор: Костылев, Артем Вячеславович
• Шифр специальности: 14.01.30
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 108 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ФАКТОР РОСТА СОСУДОВ И ИММУННЫЕ КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ ПРИ ЕЕ СТАРЕНИИ

1.1. Некоторые особенности эмбриогенеза ворсинчатого

хориона

1.1.1. Образование и развитие ворсинчатого хориона в

1 половине беременности

1.1.2. Строение ворсинчатого хориона во II половине беременности

1.1.3. Плацентарный рост и функциональная активность плаценты в конце беременности

1.1.4. Морфологические предпосылки к старению
плаценты
1.1.5. Переношенная беременность как модель старения плаценты
1.2. Фактор роста сосудов и иммунные клетки плаценты
1.2.1. Фактор роста эндотелия сосудов УЕОБ
1.2.2. Дендритные клетки
1.2.3. Т-лимфоциты
1.2.4. Тучные клетки
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал для исследования
2.2. Гистологические методы
2.2.1. Выявление тучных клеток толуидиновым синим
2.2.2. Иммуногистохимические методы
2.3. Морфометрия и анализ микрофотографий
2.4. Статистическая обработка результатов
2.4.1. Коэффициент ранговой корреляции Спирмана
2.4.2. Коэффициент ранговой корреляции Пирсона
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ
ОБСУЖДЕНИЕ
Глава 3. ИММУННЫЙ СТАТУС И АНГИОГЕНЕЗ ПЛАЦЕНТЫ ПРИ ЕЕ СТАРЕНИИ
3.1. Иммунный статус и ангиогенез плаценты на 6-10 неделе гестации
3.2. Иммунный статус и ангиогенез плаценты на 23—26 неделе гестации
3.3. Иммунный статус и ангиогенез плаценты на 37-ИО неделе гестации
3.4. Иммунный статус и ангиогенез плаценты на 4213 неделе гестации
3.5. Экспрессия VEGF при развитии и инволюции плаценты
3.6. Экспрессия CD35 при развитии и инволюции плаценты
3.7. Экспрессия CD4 при развитии и инволюции плаценты
3.8. Экспрессия CD8 при развитии и инволюции плаценты
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АПК антигенпрезентирующая клетка
ДК дендритные клетки
ДНК дезоксирибонуклеиновая кислота
ККГ клетки Кащенко-Г офбауэра
мРНК матричная РНК
ПЦР полимеразная цепная реакция
скк стволовая клетка крови
скм синцитиокапиллярные мембраны
СТБ синцитиотрофобласт
ЦТБ цитотрофобласт
ЭК эндотелиальные клетки
АВС-метод иммуногистохимический метод авидин-биотинового комплекса
Агщ-І ангиопоэтин
Ang-2 ангиопоэтин
ЬБОР фактор роста фибробластов
СБ кластер дифференцировки
СТМС тучные клетки соединительной ткани
ч иммуноглобулины
1Ь интерлейкин
ЬРБ липополисахарид
МНС главный комплекс гистосовместимости
Снижение секреции проангиогенных и антиангиогеных факторов тканью плаценты в III триместре беременности свидетельствует о завершении формирования ткани плаценты. При гестозе экспрессия VEGF как в I, так и в III триместре беременности была ниже по сравнению с нормой [Айламазян Э.К. и др., 2009]. Приведенные данные свидетельствуют о ведущей роли VEGF в ангиогенезе в плаценте, причем при увеличении срока гестации экспрессия VEGF в ворсинах хориона снижается.
1.2.2. Дендритные клетки
ДК, в отличие от макрофагов, не только обладают антигенпрезентирующей функцией в отношении зрелых Т-лимфоцитов, но также способны активировать наивные Т-клетки [Тотолян A.A. и др., 2000]. Совсем недавно был описан антигенный фенотип ДК, который позволяет отделить их от макрофагов. Сходство между ДК и макрофагами дает основание предполагать, что связаны посредством тесного взаимодействия, в процессе которого свойства одной клеточной популяции дополняются свойствами другой [Kämmerer U. et. al., 2003]. Так, например, ДК, в отличие от макрофагов, обладают набором ко-стимулирующих молекул, индуцирующих первичный иммунный ответ, но неспособны к фагоцитозу.
Дендритные клетки представляют собой гетерогенную популяцию гемопоэтических клеток, характеризующихся уникальной морфологией. Антигенная структура 14-дневных дендритных клеток, выделенных из пуповинной крови плода, представлена следующими маркерами: CD80+, CD86', CD83+, CD54+, CDla+, CDllb+, CDllc+, HLA-DR+, CD34', CD3", CD19', CD14", CD16". При проведении ПЦР отмечена экспрессия mPITK для CD80 и CD86 [Dilioglou S. et al., 2003].