Структура вариабельного региона легких цепей иммуноглобулинов в патогенезе миеломной нефропатии

• Автор: Горчакова, Светлана Владимировна
• Шифр специальности: 14.01.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 92 с. : 16 ил.

Список сокращений

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материалы и методы исследования 3

2.1. Общая характеристика больных, включенных в

исследование 3

2.2. Выделение мононуклеаров из пунктата костного мозга

2.3. Выделение РНК и обратная транскрипция

2.4. Анализ генов ЛЦ 1и к

2.4.1. Определение семейства ЛЦ X и к

2.4.2. Секвенирование ПЦР- продукта

2.4.3. Множественное выравнивание последовательностей

и определение вторичной структуры
2.4.4. Расчет изоэлектрической точки вариабельного
региона и СОЮ
Глава 3. Результаты и обсуждение
3.1. Характеристика больных, включенных в исследование
3.2. Характеристика больных с цилиндровой нефропатией
3.3. Характеристика больных без цилиндровой нефропатией
3.4. Анализ использованных генов вариабельного региона
легких цепей
3.5. Сравнение использования УЬ и Л, генов у больных с цилиндровой нефропатией и без нее

3.6. Множественное выравнивание
3.7. Анализ расчетной изоэлектрической точки вариабельных регионов и СБЮ
3.8. Анализ клинических и лабораторных факторов, предсказывающих развитие цилиндровой нефропатии
3.9. Определение концентрации белка Бенс-Джонса в моче у больных хроническим лимфолейкозом
Заключение
Выводы
Использованная литература

Список используемых сокращений.
BJ (Вепсе Jones) — Бене Джонс
CDR1 (œmplemetary DNA (deoxyribonucleic acid) — дезоксирибонуклеиновая кислота FR1 (framework region 1) — каркасный регион 1 FR2 (framework region 2) - каркасный регион 2 FR3 (framework region 3) - каркасный регион
MIDD (monoclonal Ig deposition disease) — болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов
VL - вариабельный регион легкой цепи АГГФ - ангиотензин превращающий фермент БДЛТЦ - болезнь депозитов легких и тяжелых цепей БДЛЦ - болезнь депозитов легких цепей
БДМИГ - болезнь депозитов моноклональных иммуноглобулинов БДТЦ - болезнь депозитов тяжелых цепей
ВДХТ с ТСКК - высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови
ФГБУ ГНЦ МЗСР РФ - Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Гематологический научный центр Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
иРНК - информационная рибонуклеиновая кислота
кДНК - комплиментарная дезоксирибонуклеиновая кислота
ЛЦ - легкие цепи
ММ - множественная миелома
мРНК - матричная рибонуклеиновая кислота
МРТ - магнитнорезонансная томография

окончания курса ХТ креатинин снизился до 350 мкмоль/л, что позволило прекратить проведение ЗПТ. Значительно уменьшились боли в костях.
Фотография №3. Световая микроскопия биоптата почки. Полутонкий срез. Увеличение 400Х. 1. Белковый цилиндр в просвете почечного канальца. 2.Эпителий извитых канальцев в состоянии белковой дистрофии. 3. Просвет канальца.
Данный клинический случай приведен в работе, поскольку он является типичным. Для пациентов с цилиндровой нефропатией, дебютировавших с тяжелой ПН, характерна длительная зависимость от диализа (у данного пациента 3 месяца). Улучшение почечной функции происходит в связи с постепенным рассасыванием цилиндров. Необходимым условием является снижение моноклональной секреции после успешной ХТ.
В приведенном случае диагноз был подтвержден с помощью биопсии почки, но если бы биопсия была невозможна, то диагноз был бы установлен