Значение показателей процессов пероксидации липидов, иммунологических маркеров воспаления в диагностике бронхиальной астмы у детей раннего возраста

• Автор: Никогосян, Анна Спартаковна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 135 с. : 9 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Современные представления об этиологии, патогенезе бронхообструк-тивного синдрома у детей
1.2 Роль процессов перекисного окисления липидов в развитии бронхолегочной патологии

1.3 Цитокины и воспаление в слизистой бронхиального дерева при бронхо-

обструктивном синдроме

Глава 2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1 Общая характеристика наблюдаемых больных и методы исследования

2.2 Клиническая и лабораторная характеристика наблюдаемых детей

2.2.1 Клинико - лабораторная характеристика детей с острым бронхитом

2.2.2 Клинико - лабораторная характеристика детей с острым обструктивным бронхитом (1— 2 эпизода бронхообструкции)
2.2.3 Клинико-лабораторная характеристика детей с острым обструктивным бронхитом (1— эпизод бронхообструкции) и аллергической предрасположенностью
2.2.4 Клинико - лабораторная характеристика больных с бронхиальной астмой
2.3.1. Характеристика некоторых показателей иммунного статуса, вегетативного баланса и процессов пероксидации липидов и фосфолипидного состава эритроцитов при остром бронхите у детей раннего возраста
2.3.2. Характеристика некоторых показателей иммунного статуса, вегетативного баланса и процессов дестабилизации клеточных мембран эритроцитов при обструктивном бронхите (1-2 эпизода бронхообструкции) у детей раннего возраста
2.3.3 Характеристика некоторых показателей иммунного статуса, вегетативного баланса и процессов дестабилизации цитомембран эритроцитов при об-
структивном бронхите с аллергической предрасположенностью у детей раннего возраста
2.3.4 Характеристика некоторых показателей иммунного статуса, вегетативного баланса и процессов дестабилизации цитомембран эритроцитов при ин-фекционно индуцированной бронхиальной астме у детей раннего возраста
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БА - бронхиальная астма
БОС - бронхообструктивный синдром
ДК — диеновые коньюгаты
ИДС- вещества с изолированными двойными связями ИЛ - интерлейкины(ТЕ)
ИОЛ - индекс окисленности липидных компонентов
Кат - каталаза
КД -кетодиены
ЛФХ - лизофосфатидилхолин
ОБ - острый бронхит
ОРИ- острая респираторная инфекция
ООБ — острый обструктивный бронхит
ПОЛ - перекисное окисление липидов
СНН - степень ненасыщенное™ липидов
СННожк - степень ненасыщенное™ остатков жирных кислот
СОД - супероксиддисмутаза
СРО — свободнорадикальное окисление
СТ- сопряженные триены
СФМ - сфингомиелин
ФС - фосфатидилсерин
ФХ - фосфатидилхолин
ФЭА - фосфатидилэтаноламин
ХЭ - холинэстераза
ШО - шиффовые основания
Эц - эритроцит
бША - междунородный консенсус по бронхиальной астме — иммуноглобулин Е Р -АРМ Эц - бета-адренергическая реактивность мембран эритроцитов К8У-респираторно — синцитиальный вирус

ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ:
120 детей в возрасте от 6 мес. до 3-х лет
Клинические группы критерии включения п
Дети с диагнозом Острый бронхит п=15 Дети с диагнозом Обструк-тивный бронхит (1 -2 эпизода БОС) п=24 " Дети с диагнозом Обструк-тивный бронхит (1 эпизод БОС) с аллергической предрасположенностью) п=18 Дети с диагнозом бронхиальная астма. Обострение на фоне ОРИ п

Группа исключения: дети с диагнозами - пневмония, туберкулез, опухоль, бронхолегочная дисплазия, наследственной или врожденной патологией бронхолегочной системы, ВПС и сосудов. Возраст детей старше 3 лет.
Контрольная группа, п
I. Разработка клинической карты и динамическое наблюдение больных
II. Иммунологические методы:
Определение активности IL2 и IL10
IV. Катамнез группы детей с ООБ и аллергической предрасположенностью через 2 года п
III. Биохимические методы:
1. определение фракций фосфолипидов в эритроцитах 2.определение продуктов пероксидации липидов с раздельной регистрацией продуктов ПОЛ (ИДС, ДК, КТ+СТ, ШО) в гепта-новой и изопропанолыюй фазах экстракции.
3. определение Р-адренергической реактивности мембран эритроцитов и сывороточной холнэстеразы.
4.Составление математической модели ранней диагностики БА
Рис. 1. Дизайн исследования