Некоторые особенности параметров клеточной и внеклеточной ДНК у новорожденных различного гестационного возраста

• Автор: Шегурова, Диана Ильдаровна
• Шифр специальности: 14.01.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 121 с. : 19 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Содержание
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Характеристика клеточной (ядерной) ДНК в норме и патологии
1.2. Характеристика внеклеточной (плазменной) ДНК в норме и
патологии
Глава 2. Материал и методы исследования
2.1 Протокол проводимого исследования
2.2 Методика определения удельного веса ядерной ДНК клеток в популяции лимфоцитов периферической крови с различным содержанием ядерной ДНК посредством проточной цитометрии
2.3 Определение концентрации внеклеточной ДНК плазмы крови
Глава 3. Клиническая и лабораторно-инструментальная характеристика матерей и новорожденных
3.1 Анализ материнских факторов в исследуемых группах новорожденных
3.2 Клиническая характеристика новорожденных детей І-ой группы
3.3 Клиническая характеристика новорожденных детей 2-ой группы
3.4 Клиническая характеристика новорожденных детей 3-ой группы
3.5 Клиническая характеристика новорожденных детей 4-ой группы
3.6 Клиническая характеристика новорожденных детей 5-ой группы

Глава 4. Результаты специальных собственных исследований
4.1 .Особенности клеточной (ядерной) ДНК у новорожденных
различного гестационного возраста
4.2,Особенности клеточной (ядерной) ДНК у новорожденных с
различными осложнениями периода адаптации
4.3. Прогнозирование течения неонатального периода на основании
результатов исследования параметров ядерной ДНК
4.4.0собенности внеклеточной (плазменной) ДНК у новорожденных
различного гестационного возраста
4.5.Особенности внеклеточной (плазменной) ДНК у новорожденных с
различными осложнениями периода адаптации
Глава 5. Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список использованной литературы
Приложение

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВУГ - внутриутробная гипотрофия ГВЗ - гнойно-воспалительные заболевания ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота КГБ - конъюгационная гипербилирубинемия П/п - пневмопатии
ПП ЦНС — перинатальное поражение центральной нервной системы
Использовались корреляционный анализ, метод регрессии, описательной статистики с расчетом относительных показателей, средних арифметических, средних ошибок средних арифметических и относительных величин, параметрический анализ (оценка достоверности средних и относительных величин по t-критерию Стыодента) (Н.А.Плохинский, 1970; Н.И.Вишняков, 1997; Л.Ф.Молчанова, 2004). При статистической обработке результатов исследования концентрации' внеклеточной ДНК в каждой выборке определяли величину асимметрии и эксцесса для оценки характера распределения данных. Так как распределение признака в большинстве выборок отличалось от нормального, для, характеристики каждой выборки использовали такие показатели как медиана и перцентили (2,5; 25; 75; 97,5). Для сравнения данных применяли дисперсионный анализ, используя критерии Манна-Уитни , Ван-дер-Вардена и Краскела-Уоллиса, предусмотренные для сравнения ранжированных значений (Г.Ф.Лакин, 1990; Н.И.Акберова, 2004), с поправкой Бонферрони (Н.И.Акберова, 2004) для исключения эффекта множественных сравнений. Взаимосвязь между параметрами оценивали с помощью коэффициента корреляции Спирмена (Г.Ф.Лакин, 1990). Статистическая обработка выполнена с помощью пакета программ Excel Office 2000. Для прогнозирования возникновения срыва адаптации и исходов рассчитывался показатель «отношения шансов» (K.D.Owens,
H.C.Jr.Sox, 1990).
2.2 Методика определения удельного веса ядерной ДНК клеток в популяции лимфоцитов периферической крови с различным содержанием-ядерной-ДНК'посредством'проточной'цитометрии.
Лимфоциты выделяли стандартным методом A.Boyum (1968). Кровь в объеме 1 мл наслаивали на 1 мл фиколл-пака (р = 1,007 г/мл, «Amersham Biosciences», Швеция). Центрифугировали в течение 20-30 мин при 1,5 тыс. об/мин. Собирали кольцо мононуклеарных клеток, отмывали