тревожно-депрессивные расстройства у пациентов с воспалительными заболеваниями придаточных пазух носа и их коррекция.

• Автор: Пальчиков, Максим Александрович
• Шифр специальности: 14.01.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 104 с. : 2 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Список сокращений
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Особенности психических расстройств у больных с хронической ЛОР-патологией
1.2. Вопросы фармакотерапии больных хронической ЛОР-патологией
1.3. Обзор работ, посвященных проблеме нарушений сна и их особенностей при хронической соматической патологии
1.4. Возможности психофармакотерапии при лечении тревожнодепрессивных расстройств
1.5. Физико-химические свойства и механизм биологического действия ЭАВР католита
1.6. Перспективные методы лечения расстройств сна
Глава 2. Материал и методы исследования
2.1. Общая характеристика обследуемых пациентов
2.2. Методы исследования
Глава 3. Клинические особенности тревожно-депрессивных расстройств у больных с воспалением придаточных пазух
носа
3.1. Распространенность тревожно-депрессивных расстройств у больных с
воспалением придаточных пазух носа
3.2 Исследование особенностей тревожно-депрессивных проявлений у больных с хроническими воспалительными заболеваниями придаточных пазух носа

3.3. Психометрическая оценка пациентов по шкалам депрессии и тревоги Гамильтона
3.4. Психосоматические соотношения между тревожно-депрессивными проявлениями и хроническими воспалительными заболеваниями
придаточных пазух носа
3.5 КЖ у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями
придаточных пазух носа
Глава 4 Сравнительная характеристика лечения тревожно-депрессивных расстройств у больных с воспалением придаточных пазух носа
4.1. Исследование динамики депрессивных проявлений у больных с хроническими синуситами в ходе исследования
4.2. Исследование динамики тревожных проявлений у больных с хроническими синуситами в ходе исследования
4.3. Исследование динамики расстройств сна у больных с хроническими синуситами в ходе исследования
4.4. Переносимость и безопасность принимаемых препаратов в ходе
лечения
Глава 5. Динамика показателей качества жизни у пациентов с воспалением придаточных пазух носа при различных режимах терапии
5.1. Анализ динамики выраженности КЖ у пациентов с хроническими синуситами
5.2. Анализ взаимозависимостей показателей КЖ по шкале БГ-Зб и выраженности ТДР у пациентов с хроническим синуситом
5.3. Анализ взаимозависимостей показателей шкалы ГР1 и выраженности ТДР у пациентов с хроническими синуситами

5.4. Анализ количества обострений хронических воспалительных заболеваний придаточных пазух носа у пациентов, получавших различные
режимы терапии, а также у пациентов без ТДР
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

ГЛАВА
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследование проводилось на базе оториноларинголоического отделения (зав. отд. Панченко И.Г.) ГУЗ «Воронежская областная клиническая больница №1» (главный врач - Щукин A.B.), являющегося клинической базой кафедры оториноларингологии (зав. кафедрой - проф
д.м.н. Машкова Т.А.) и кафедры психиатрии с наркологией (зав. каф. проф., д.м.н. Ширяев О.Ю.) Воронежской государственной медицинской академии им. H.H. Бурденко (ректор - проф., д.м.н. Есауленко И.Э.)
2.1. Общая характеристика обследуемых пациентов.
При проведении исследования были соблюдены этические нормы, изложенные в Хельсинской декларации 1964 года, модифицированной 41 Всемирной Ассамблеей, Гонконг, 1989 г. и 52-й Генеральной ассамблеей ВМА, Эдинбург, Шотландия (Великобритания), октябрь 2000г., в Лиссабонской Декларации о правах пациентов, принятой 34-й Всемирной медицинской ассамблеей, Лиссабон (Португалия), сентябрь/октябрь 1981 г., в разделе V Кодекса врачебной этики, одобренного Il(XVlII) Всероссийским Пироговским съездом врачей (7.06.1997г). Пациенты имели право прекратить свое участие в исследовании в любое время, не зависимо от причины.
Критерии включения пациентов в исследование:
1) пациенты, находящиеся на стационарном лечении в связи с воспалительными заболеваниями придаточных пазух носа;
2) возраст пациентов 21 -60 лет;
3) наличие согласия на участие в исследовании
Критерии исключения (невключения) пациентов из исследования: