Гены системы воспаления как факторы риска инфаркта миокарда и маркеры его прогноза

• Автор: Сухинина, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 14.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 96 с. : 2 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 .Генетические факторы предрасположенности к сердечно-сосудистым заболева-.

ниям и ИМ

1.2. Подходы, используемые для выявления генетической предрасположенности

1.2.1 .Полный геномный поиск

1.2.2. Подход «ген-кандидат

1.3. Этиология и патогенез ИМ

1.4. С-реактивный белок и его ген (CRP)

1.5. Интерлейкин-6 (IL-6) и его ген
1.6. Фактор некроза опухоли альфа (TNF) и его ген
1.7. Лимфогоксии альфа (LTA) и его ген
1.8. Трансформирующий фактор роста ß (TGFß) и его ген
1.9. СС-5 хемокиновый рецептор (CCR5) и его ген
1.10. Заключение
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиническая характеристика больных
2.2. Методы исследования
2.3. Генетический анализ
2.3.1 .Выделение геномной ДНК из периферической крови
2.3.2.Геномное типирование
2.4.Статистический анализ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Попарное сравнение частот аллелей и генотипов полиморфных участков отдельных.
генов: С1444Т гена CRP, A252G гена LTA, w/d гена CCR5, A(-308)G гена TNF,
G(—174)С гена IL-6, А(—509)G гена TGFB1 у больных ИМ и в группе контроля
3.2. Комплексный анализ ассоциации полиморфизмов С1444Т гена CRP, A252G
гена LTA, w/d гена CCR5, A(-308)G гена TNF, G(-174)C гена IL-б и A(-509)G
гена TGFB1 с ИМ
3.3. Сравнение частот аллелей и генотипов полиморфного участка С1444Т гена
CRP у больных разными формами ИМ в разных возрастных группах и при
разных концентрациях С-реактивного белка в сыворотке крови
3.4. Полиморфизм С1444Т гена CRP, A252G гена LTA, w/d гена CCR5,
A(-308)G гена TNF, G(-174)C гена IL-6, A(-509)G гена TGFB1 и прогноз
для больных ИМ
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1.Влияние полиморфизма С1444Т гена CRP, A252G гена LTA, w/d гена CCR5,
A(-308)G гена TNF, G(-174)C гена IL-б, A(-509)G гена TGFB1 на риск развития ИМ..
4.2. Прогностическое значение полиморфизмов С1444Т гена CRP, A252G гена LTA,.
w/d гена CCR5, A(-308)G гена TNF, G(-174)C гена IL-6, A(-509)G гена TGFB1 у.
больных ИМ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА

Список сокращений
АКШ - аорто-коронарное шунтирование АпоА - аполипопротеин А
АпоВ - аполипопротеин В
АпоЕ-аполипопротеин Е
АПФ - ангиотензин превращающий фермент
АРА - антагонисты рецепторов ангиотензина II
ДИ - доверительный интервал
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИМ - инфаркт миокарда
ИМбпвТ - ИМ без подъема сегмента 8Т
ИМпвТ - ИМ с подъемом сегмента 8Т
КФК - креатинфосфокиназа
ЛПВП - липопротеиды высокой плотности
ЛПНП - липопротеиды низкой плотности
МВ-КФК - МВ-креатинфосфокиназа
НК - недостаточность кровообращения
НМК — низкомолекулярный гепарин
ОКС - острый коронарный синдром
ОНМК - острое нарушение мозгового кровообращения
ОНИ -однонуклеотидный полиморфизм
ОШ- отношение шансов
ПЦР - полимеразная цепная реакция
ПЦР- ПДРФ - анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов продуктов ПЦР
ПЦР-88Р - ПЦР с использованием набора аллелеспецифических праймеров п.н. - пары нуклеотидов
ТБКА - транслюминальная баллонная коронарная ангиопластика ЧПЭС - чреепшцеводная электростимуляция

1.10. Заключение
Результаты исследований роли генов, кодирующих белки, относящиеся к системе воспаления, в развитии ИМ неоднозначны. Вероятно, это связано с разным возрастным, половым, а также этническим составом исследуемых групп. Результаты, полученные для одних популяций, нельзя автоматически переносить на другие, Необходимо проводить подобные исследования в каждой популяции.