Цитокины десневой жидкости; их роль в патогенезе и контроле лечения хронического пародонтита

• Автор: Шмидт, Дарья Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 135 с. : 6 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА ЭТИОЛОГИИ, ПАТОГЕНЕЗА И ПРИНЦИПОВ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТА (Обзор литературы)

1.1. Основные теории возникновения болезней пародонта

1.2. Состояние местного иммунитета у больных с хроническим генерализованным пародонтитом

1.3. Современные методы лечения хронического генерализованного

пародонтита

1.3.1. Комплексная противовоспалительная терапия

хронического генерализованнного пародонтита

1.3.2. Физиотерапия в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта

1.3.3. Низкоинтенсивный лазерный свет в комплексном лечении воспалительных заболеваний продонта
1.3.4. Ортопедические методы лечения хронического генерализованного пародонтита
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика объектов исследования
2.1.1. Стоматологический статус
2.1.2. Рентгенологический статус
2.2. Методы медикаментозного лечения больных с хроническим генерализованным пародонтитом
2.3. Контроль эффективности лечения больных с хроническим
генерализованным пародонтитом на основе определения локального цитокинового профиля
2.4. Методы статистической обработки
ГЛАВА 3, РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Клинические результаты обследования больных с хроническим генерализованным пародонтитом
3.2. Содержание цитокинов в жидкости пародонтального кармана у больных с хроническим генерализованным пародонтитом, влияющих на реакции воспаления
3.2.1. Провоспалительные цитокины
3.2.2. Противовоспалительные цитокины
3.3. Содержание цитокинов в жидкости пародонтального кармана, влияющих на состояние костной ткани у больных
с хроническим генерализованным пародонтитом
3.4. Корреляционный анализ, оценивающий взаимосвязь между содержанием цитокинов в жидкости пародонтального кармана у больных с хроническим генерализованным пародонтитом
и индексами, отражающими пародонтальный статус
3.5 Клинические результаты комплексного лечения больных
с хроническим генерализованным пародонтитом
3.6. Изменение локальных концентраций цитокинов, влияющих на процесс воспаления, у больных с хроническим генерализованным пародонтитом после комплексного лечения
3.6.1. Изменение локальных концентраций провоспалительных цитокинов под влиянием терапии
3.6.2. Изменение локальных концентраций противовоспалительных цитокинов под влиянием терапии

3.7. Изменение локальных концентраций цитокинов, влияющих на состояние костной ткани, у больных с хроническим генерализованным пародонтитом после комплексного лечения
3.8. Влияние вариантов лечения хронического генерализованного пародонтита на изменение концентрации цитокинов жидкости пародонтального кармана (факторный анализ)
3.9. Обсуждение результатов
3.9.1. Роль цитокинов в деструкции костной ткани альвеолярных
отростков у больных с хроническим генерализованным пародонтитом
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

тканей. Поглощая энергию кванта, электроны нижних орбиталей могут переходить на более высокие энергетические уровни, в результате чего наступает электронное возбуждение молекул. Биомолекулярные комплексы приобретают высокую реакционную способность, что позволяет им активно участвовать в разнообразных процессах клеточного метаболизма. Возвращение электронов на исходные орбитали сопровождается в части случаев испусканием квантов, возбуждающих соседние биомолекулы. За счет этого в красном и ближнем инфракрасном диапазонах проникающая способность лазерного света увеличивается до 40 и 70 мм соответственно (A.A. Прохончуков, 1980).
Поглощение энергии фотонов вызывает ослабление или разрыв слабых меж- и внутримолекулярных связей. Такие процессы проявляются преимущественно в диапазоне красного излучения, энергии квантов которого достаточно и для разрыва сильных ковалентных связей. Избирательное поглощение лазерного света биомолекулами обусловлено совпадением длины волны лазерного излучения и максимума спектра поглощения биомолекул. В связи с этим максимальное поглощение красного лазерного излучения (7=0,632 мкм) осуществляется преимущественно молекулами ДНК. Лазерное излучение ближнего инфракрасного диапазона (7=0,8-1,2мкм) поглощается преимущественно молекулами нуклеиновых кислот. В результате избирательного поглощения энергии активируются системы мембранной организации биомолекул: клеточное ядро, дыхательная цепь, внутренние мембраны митохондрий, антиоксидантная система, система циклических нуклеотидов, фосфотидилинозитидов и ионов Са+2. Активизация этих комплексов стимулирует синтез белков и нуклеиновых кислот, гликолиз, липолиз и окислительное фосфорилирование клеток (A.A. Прохончуков, 1995).