Патоморфология лимфатического аппарата матки, тонкой и толстой кишки при действии цитостатических препаратов и коррекции биофлавоноидами (экспериментальное исследование)

• Автор: Войцицкий, Владимир Евгеньевич
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 524 с. : 76 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Оглавление
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Действие химиотерапевтических препаратов
на кишечник и лимфоидные органы
1.1.1. Препараты антрациклинового ряда
1.1.2. Препараты группы винкристина
1.1.3. Циклофосфан
1.1.4. Глюкокортикоиды
1.2. Действие химиотерапевтических препаратов на матку
1.2.1. Особенности лимфотока в матке
1.2.2. Изменения тканей матки после введения химиотерапевтических препаратов
1.2.3. Изменения тканей матки после
введения глюкокортикоидов
1.3. Перспективы применения препаратов растительного происхождения совместно с противоопухолевыми средствами
1.3.1. Биологически активные вещества растений и пролиферативная активность нормальных и опухолевых клеток
1.3.2. Действие препаратов растительного происхождения
на метаболизм и выведение противоопухолевых средств
1.3.3. Возможность применения биофлавоноидов для борьбы с инфекционными осложнениями
противоопухолевой терапии
1.3.4. Изменения гемомикроциркуляции и лимфотока
при воздействии растительных биофлавоноидов
1.3.5. Перспективы применения биофлавоноидов
из растений рода Potentilla (Pentaphylloides)
Глава 2. Материал н методы исследования
2.1. Общая характеристика экспериментального
и клинического материала
2.2. Морфологические методы исследования
2.3. Статистическая обработка полученных данных
Глава 3. Тонкая кишка крыс после нолихимиотерашш и коррекции
изменений водным экстрактом Pentaphylloides fruticosa
3.1. Эпителий тонкой кишки
3.2. Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки
3.2.1. Структурная организация собственной пластинки
слизистой оболочки тонкой кишки
3.2.2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой оболочки тонкой кишки
3.3. Подслизистая оболочка тонкой кишки
3.3.1. Структурная организация подслизистой
оболочки тонкой кишки
3.3.2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов
в подслизистой оболочке тонкой кишки
3.4. Мышечная оболочка топкой кишки
3.4.1. Структурная организация мышечной
оболочки тонкой кишки
3.4.2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов
в мышечной оболочке топкой кишки
3.5. Пейерова бляшка
3.5.1. Структурная организация лимфоидных
фолликулов Пейеровой бляшки
3.5.2. Цитоархитектоника центров размножения
лимфоидных фолликулов Пейеровой бляшки

3.5.3. Цитоархіггектоника мантийной зоны
лимфоидных фолликулов Пейеровой бляшки
Глава 4. Изменения в толстой кишке крыс после полихимно-
тсрапии н коррекии водным экстрактом курильского чая
4.1. Эпителий толстой кишки
4.2. Собственная пластинка слизистой оболочки толстой кишки
4.2.1. Структурная организация собственной пластинки
слизистой оболочки толстой кишки
4.2.2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов в собственной пластинке слизистой оболочки толстой кишки
4.3. Подслизистая оболочка толстой кишки
4.3.1. Структурная организация подслизистой
оболочки толстой кишки
4.3.2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов в
подслизистой оболочке толстой кишки
4.4. Мышечная оболочка толстой кишки
4.4.1. Структурная организация мышечной
оболочки толстой кишки
4.4.2. Цитоархитектоника тканевых лейкоцитов
в мышечной оболочке толстой кишки
4.5. Солитарные лимфоидные фолликулы
4.5.1. Структурная организация солитарных
лимфоидных фолликулов
4.5.2. Цитоархитектоника центров размножения
солитарных лимфоидных фолликулов
4.5.3. Цитоархитектоника мантийной зоны
солитарных лимфоидных фолликулов
Глава 5. Магка крыс после введения комплекса
химиотерапевтических средств и коррекции
изменений водным экстрактом курильского чая

та связано с наблюдаемыми морфологически повреждениями слизистой оболочки, активность дисахаридазы остается сниженной несколько дней после морфологического восстановления (Hartwich G. et al., 1976a, 19766).
А.И.Борисов (1978) сообщает об отсутствии тяжелых осложнений при терапии винкристином запущенных форм рака молочной железы.
Для снижения общей дозы винкристина, как и при терапии антрациклино-выми антибиотиками, применяют внутриартсриальное введение препарата (Са1-darola L. et al., 1978).
При лечении тяжелых, устойчивых к терапии микозов с вовлечением лимфатических узлов с применением винкристина положительная динамика достигнута у 76%: полная ремиссия - 41% и частичная - 35%. Выживание в течение 5 лет отмечено у 64% больных (Sentis H.J. et al., 1985).
При попадании винкристина в стимулированные антигеном лимфатические узлы (интрадермальная инъекция после сенсибилизации) морских свинок происходит значительное усиление функций Т-клеток, определяемое контактной гиперчувствительностыо. При введении на фоне экспериментальной опухоли отмечено не только уменьшение размеров последней, но и стимуляция противоопухолевого иммунитета. Винкристин не только уменьшает размеры опухоли после местного применения, но также действует на отдаленные метастазы стимуляцией противоопухолевого иммунитета (Scheper R.J. et al., 1984).
По данным О.Б.Запускаловой с соавт. (1989а) винбластин супрессирует Т-и В-клеточные связи в иммунной системе.
1.1.3. Цнклофосфан.
Изучали апоптоз в различных участках кишечника кроликов после введения изофосфамида. Низкие дозы препарата вызывали незначительные поражения энтероцитов тонкой кишки, при высоких дозах эффект больше проявлялся в толстой кишке. При всех дозах апоптоз клеток крипт был максимальным в подвздошной кишке, минимальным - в проксимальных отделах толстой (Ypsilantis