Совершенствование иммунопрофилактики гриппа и болезни Ньюкасла у птиц с применением инактивированных вакцин в сочетании с мирамистином

• Автор: Прибыткова, Ксения Васильевна
• Шифр специальности: 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 146 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1Л. Эпизоотическая ситуация в Российской Федерации по гриппу и болезни Ньюкасла

1.2. Специфическая профилактика при гриппе и болезни Ньюкасла

1.3. Особенности иммунной системы и естественной резистентности у птиц

1.4. Этиология иммунодефицитов у птиц и пути их коррекции

1.5. Классификация и применение иммуномодуляторов в птицеводстве

1.6. Применение поверхностно-активных веществ в животноводстве и птицеводстве

1.7. Заключение по обзору литературы 2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материалы и методы исследований
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Определение оптимальных доз и способов введения мирамисти-на курам
3.2. Определение сроков выведения мирамистина из организма кур
3.3. Влияние интраназальной инстилляции мирамистина на микробный пейзаж слизистой оболочки верхних дыхательных путей у кур
3.4. Влияние мирамистина на естественную резистентность верхнего отдела респираторного тракта у кур
3.5. Определение влияния мирамистина на специфический противогриппозный иммунный ответ у цыплят
3.5.1. Гематологические и иммунологические показатели крови птиц вакцинированных против гриппа.

3.5.2. Влияние мирамистина и фоспренила на показатели Т- и В-лимфоцитов кур вакцинированных против гриппа
3.5.3. Иммунногенная эффективность инактивированной вакцины против гриппа птиц в сочетании с мирамистином (производственный опыт)
3.6. Определение влияния мирамистина на специфический иммунный ответ у кур при вакцинации против болезни Ньюкасла
3.6.1. Гематологические и иммунологические показатели крови птиц иммунизированной против болезни Ньюкасла
3.6.2. Динамика Т- и В-лимфоцитов
3.7. Дезинфекция предынкубационных яиц
3.8. Влияние мирамистина на развивающиеся куриные эмбрионы
3.9. Ингибирующее действие мирамистина на вирус болезни Ньюкасла в развивающихся куриных эмбрионах
3.10. Влияние мирамистина на специфический противогриппозный иммунный ответ у уток
3.11. Экономическая эффективность сочетанного применения мирамистина с инактивированными вакцинами против гриппа и болезни Ньюкасла
4. ОБСУЖДЕНИЕ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АГ - антигемагглютинины
ГП - грипп птиц
ИД - иммунодефицит
ИДС - иммунодефицитное состояние
ИМ - иммуномодулятор
ИС - иммуностимулятор
ИФА - иммуноферментный анализ
КЭ - куриные эмбрионы
НБ - Ньюкаслская болезнь
РГА - реакция гемагглютинации
РТГА - реакция торможения гемагглютинации
ФА - фагоцитарная активность

очередь в изменении каталазной, пероксидазной, дегидрогеназной и диами-нооксидазной активности. По мере повышения его концентрации происходит дальнейшее изменение активности ферментных систем, идущие параллельно с дезинтеграцией клеточной стенки и цитоплазматической мембраны. Это четко выявляется спектрофотометрически, по выходу в окружающую среду цитоплазматических компонентов,
Мирамистин намного слабее воздействует на оболочки клеток человека, поскольку те имеют большую длину липидных радикалов и гидрофобные взаимодействия с молекулами препарата не выражены.
Антибактериальная активность препарата подтверждена множеством медицинских исследований.
Гришин М.Н. с соавт. (1991), исследуя эндобронхиальное и интракавер-нозное введение мирамистина в комплексе с противотуберкулезными препаратами у больных с деструктивными формами туберкулеза легких установили, что он in vitro повышает чувствительность полирезистентных штаммов микобактерии туберкулеза к воздействию большинства противотуберкулезных препаратов (этамбутолом, рифампицином и этионамидом).
Криворутченко IO.JI. (1998) установил, что в концентрации 50 мкг/мл мирамистин существенно задерживает развитие ВИЧ-1, обуславливая 14-дневный "латентный " период, на протяжении которого присутствие вируса в клеточной тест-культуре не регистрировалось. В случаях применения детергента в концентрациях 75 и 100 мкг/мл признаков присутствия ВИЧ-1 на протяжении 34 суток (период наблюдения) обнаружено не было.
Антимикробная активность мирамистина сопоставима с активностью гибитана, и выше чем у отечественных ПАВ (этоний, ATM, декаметоксин), (Кучеренко Ю.А. 1990).
Высокая бактерицидная и вирулицидная способность мирамистина сочетается с выраженным иммуномодулирующим свойством, в основе которого лежит повышение проницаемости цитоплазматических мембран лимфо-