Биологические свойства вирулентных штаммов вируса болезни Марека

• Автор: Чичерина, Екатерина Александровна
• Шифр специальности: 06.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Владимир
• Количество страниц: 125 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ '
1.1 Общая характеристика болезни
1.2 Классификация и номенклатура
1.3 Устойчивость вируса к воздействию физико-химических факторов
1.4 Эпизоотологические особенности возбудителя
1.5 Патогенез болезни Марека
1.5 Л Клиническая картина болезни
1.5.2 Патологоанатомические изменения
1.5.3 Гистопатологйческие изменения
1.6 Иммунитет
1.7 Диагностика
1.8 Заключение по обзору литературы
2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материалы исследований
2.1.1 Вирусы и вируссодержащий материал
2.1.1.1 Изолят вируса болезни Марека
2.1.1.2 Штамм «Мс15» вируса болезни Марека
2.1.1.3 Штамм «3004» ВБМ
2.1.1.4 Вакцина «Марек-3»
2.1.1.5 Вакцина «Бимарек»
2.1.1.6 Вакцина «Тримарек»
2.1.2 Куриные эмбрионы
2.1.3 Растворы и реактивы для культивирования клеток
2.1.4 Сосуды и аппараты
2.1.5 Лабораторные животные
2.2 Методы исследования
2.2.1 Приготовление культуры клеток
2.2.2 Культивирование вируса болезни Марека
2.2.2.1 Культивирование вируса на культуре клеток
2.2.2.2 Культивирование вируса при заражении куриных эмбрионов на хориоаллантоисную оболочку
2.2.2.3 Культивирование вируса -при заражении куриных эмбрионов в желточный мешок
2.2.3 Определение инфекционной активности вируса
2.2.4 Контроль на стерильность
2.2.5 ' Контроль отсутствия контаминации посторонними вирусами
2.2.6 Определение генетической принадлежности штамма с помощью ПЦР и нуклеотидного секвенирования
2.2.7 Вскрытие птиц и отбор проб
2.2.8 Количественный анализ копий генома вируса болезни Марека с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени
2.2.9 Статистическая обработка полученных результатов
2.3 Результаты собственных исследований
2.3.1 Выделение вирулентного изолята ВБМ из органов больной птицы различными способами
2.3.2 Контроль стерильности и "отсутствия контаминации посторонними вирусами

2.3.3 Определение генетической принадлежности штамма с помощью ПЦР и нуклеотидного секвенирования
2.3.4 Культивирование изолята «Уогэ-07» вируса болезни Марека в различных культурах клеток
2.3.5 Культуральные свойства изолята «Уогб-07»
2.3.6 Проявление патогенных свойств изолята «Уогэ-07» ВБМ

2.3.7 Сравнение патогенных свойств изолята «Уогз-07» и референтного вирулентного вируса БМ штамма «Мс15»
2.3.8 Депонирование штамма «Уогз-07»
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
4 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
5 ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
7 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8 ПРИЛОЖЕНИЯ '

небольшое количество плазматических клеток и гистоцитов [133]. Сами поражения невелики — целостность кожи сохраняется, тогда как пролиферативные поражения могут вызвать разрыв эпидермиса и привести к образованию язв. R. Moriguchi et al. [77] описали воспалительные и лимфопролиферативные поражения перьевой пульпы. Последние из указанных поражений были тесно связаны с заболеваемостью БМ. Необычное вовлечение в патологический процесс хохолка было отмечено Н.Е. Ekperigin et al. [80].
Н.К. Pradhan et al. [107] обнаружили в почках кур, инфицированных вирусом болезни Марека, иммунный комплекс, ведущий к гломерулопатии. Авторы предположили, что эти поражения могли стать одной из основных причин смерти при болезни Марека.
Продуктивная репликация герпесвНруса в. фабрициевой сумке и тимусе приводит к дегенеративным изменениям в этих органах [71, 134]. При экспериментальном инфицировании поражения фабрициевой сумки состояли в кортикальной и медуллярной атрофии, некрозе, образовании кисты и межфолликулярной лимфоидной инфильтрации. Атрофия тимуса иногда была очень сильной с вовлечением в процесс кортиналыюго слоя мозговой зоны органа. В некоторых случаях в тимусе наблюдались области лимфоидной пролиферации. Иногда в клетках, связанных с дегенеративными поражениями, наблюдались внутриядерные включения Каудри типа А. Цыплята, инфицированные в отсутствие материнских аЕ1тител, характеризуются недоразвитым костным мозгом в • совокупности с анемией, очаговым или генерализованным некрозом различных органов, включая почки.
При инфицировании вирусом болезни Марека возможно повышение уровня лейкоцитов в крови. В основном это связано с увеличением количества больших лимфоцитов и лимфобластов. L.N. Payne et al. [135] идентифицировали большинство лейкозных клеток как Т-лимфоциты. Лейкозная реакция нестойка и может отсутствовать или проявляться в слабой степени [113]. Изменения костного мозга при болезни Марека включают множественные опухолевые узелки или аплазию. Но они могут и отсутствовать [138]. Возможной причиной