+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Морфофункциональная характеристика сосудистых сплетений головного мозга крыс на этапах постнатального онтогенеза

Морфофункциональная характеристика сосудистых сплетений головного мозга крыс на этапах постнатального онтогенеза
  • Автор:

    Самоделкина, Анна Александровна

  • Шифр специальности:

    03.03.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Астрахань

  • Количество страниц:

    162 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
1. Морфофункциональная характеристика сосудистых сплетений 
1.1. Эпителий сосудистых сплетений


Оглавление

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1. Морфофункциональная характеристика сосудистых сплетений

головного мозга млекопитающих

1.1. Эпителий сосудистых сплетений

1.2. Соединительная ткань сосудистых сплетений

1.3. Васкуляризация сосудистых сплетений

1.4. Морфология нервного аппарата сосудистых сплетений

1.5. Еистоэнзимология сосудистых сплетений


ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
2.1. Хронобиологический метод
2.2. Гистологический метод
2.3. Морфометрический метод
2.4. Гистохимические методы
ГЛАВА 3. Морфофункциональная характеристика сосудистого сплетения боковых желудочков головного мозга крыс на этапах постнатального онтогенеза
3.1. Особенности общей морфологии сосудистого сплетения
боковых желудочков
3.2. Циркадианная динамика морфометрических параметров
хориоэпителиоцитов боковых желудочков
3.3. Циркадианная динамика содержания общего белка в
хориоэпителиоцитах боковых желудочков
3.4. Гистохимическая характеристика сосудистого сплетения
боковых желудочков головного мозга 28-суточных крыс
ГЛАВА 4. Морфофункциональная характеристика сосудистого сплетения третьего желудочка головного мозга крыс на этапах постнатального онтогенеза

4.1. Особенности общей морфологии сосудистого сплетения третьего желудочка
4.2. Циркадианная динамика морфометрических параметров хориоэпителиоцитов третьего желудочка
4.3. Циркадианная динамика содержания общего белка в хориоэпителиоцитах третьего желудочка
ГЛАВА 5. Морфофункциональная характеристика сосудистого сплетения четвертого желудочка головного мозга крыс на этапах постнатального онтогенеза
5.1. Особенности общей морфологии сосудистого сплетения четвертого желудочка
5.2. Циркадианная динамика морфометрических параметров хориоэпителиоцитов четвертого желудочка
5.3. Циркадианная динамика содержания общего белка в хориоэпителиоцитах четвертого желудочка
ГЛАВА 6. Динамика морфометрических параметров и содержания общего белка в хориоэпителиоцитах сосудистых сплетений головного
мозга крыс на этапах постнатального онтогенеза
ГЛАВА 7. Обсуждение результатов исследования
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования. Для оптимальных условий функционирования организма в целом особое значение имеют различные структуры центральной нервной системы (ЦНС), среди которых сосудистым сплетениям головного мозга (ССГМ) отводится немаловажная роль (Автандилов Г.Г., 1962; Арчакова Л.И. с соавт., 1989; Сентюрова Л.Г., 1998; Бабик Т.М., 2008; Дарий A.A., 2010; Юнеман O.A., 2012; Dohimann G.J., 1970; Keep R.F. et al., 1997; Gabrion J.B. et al., 1998; Deane R. et al., 2004).
Известно, что сосудистые сплетения образуют функционально целостную структуру, состоящую из сплетений боковых, третьего и четвертого желудочков головного мозга. Их основная функция заключается в секреции и частичной резорбции цереброспинальной жидкости, как важнейшего регулятора состава внутренней среды ЦНС (Иваненко М.Г., 1988; Отеллин В.А. с соавт., 1998; Коржевский Д.Э., 2001; Добровольский Г.Ф., 2006; Nishino J. et al., 1999; Rao V.V. et al., 1999; Redzic Z.B., Segal M.B., 2004; Praetorius J, 2007).
Кроме того, ССГМ являются элементом гематоликворного барьера, реализация тонких механизмов функционирования которого возможна благодаря особой организации этих структур ЦНС, нашедшей свое отражение в работах ряда исследователей (Бредбери М., 1983; Мотавкин П.А. с соавт., 1985; Гурин В.Н., Арчакова Л.И., 1991; Квитницкая-Рыжова Т.Ю., 1992; Беляева И.А. с соавт., 1999; Погорелов Ю.В., 2001; Ткачева Н.В., 2004; Рыжав-ский Б.Я., Задворная О.В., 2012; Nakamura S. et al., 1982; Strazielle N., Ghersi-Egea J.F., 2000; Serot J.M. et al., 2001; Nataf S. et al., 2006; Mathew T.C., 2007). Однако, многие вопросы функционирования морфологического субстрата ССГМ млекопитающих остаются до сих пор не раскрытыми.
Крайне важно иметь более четкое представление об изменении функциональной активности хориоэпителиоцитов (ХЭ) ССГМ млекопитающих во временном аспекте. Свидетельством тому является динамика накопления белка в клетках (Бекчанов А.Н., 1980; Бродский В.Я., Нечаева Н.В., 1988;

Стенка ворсинчатых вен состоит из эндотелиального слоя, волокнистого компонента и немногочисленных перицитов. Гладкие миоциты отсутствуют.
Среди патологических изменений со стороны кровеносных сосудов отмечают артерио-венозные мальформации (Gurkan F. et al., 1998) и аневризмы (Hanly A., Petito C.K., 1998; Insi S. et al., 2007).
1.4. Морфология нервного аппарата сосудистых сплетений.
Иннервация кровеносных сосудов ССГМ осуществляется периадвен-тициальным нервным сплетением (Мотавкин П.А. с соавт., 1985), которое состоит из миелиновых и безмиелиновых нервных волокон (Константинов-ский Г.А., Стеченко Л.А., 1983; Мотавкин П.А. с соавт., 1985). Миелиновые нервные волокна локализуются в адвентиции сосудов, чаще снаружи от безмиелиновых, и в большом количестве встречаются на апикальных поверхностях ХЭ (Дарий A.A., Никитин М.В., 1988; Гурин В.H., Арчакова Л.И., 1991; Lindvall М. et Owman C., 1981). Миелиновые нервные волокна классифицируются на адренергические и холинергические (Иваненко М.Г., 1988; Lindvall М. et Owman C., 1981). Большинство нервных волокон - адренергические, которые являются отростками нейронов верхнего шейного ганглия и оканчиваются на эпителиоцитах, эндотелиоцитах, перицитах и гладкомышечных клетках сосудов микроциркуляторного русла (Дарий A.A., 1988, 2010; Гурин В.H., Арчакова Л.И., 1991; Lindvall М. et Owman C., 1981). Адренергические нервные волокна образуют типичное автономное сплетение, которое лучше всего выражено в сосудистом сплетении третьего желудочка, меньше в сосудистом сплетении боковых желудочков и слабее всего в четвертом желудочке. Nakamura S. с соавт. (1982) в электронном микроскопе в строме сосудистых сплетений крыс выявили свободные нервные окончания, которые заканчиваются на базальной мембране артериол в виде бутонов в соединительной ткани стромы сосудистых сплетений среди коллагеновых волокон. Внутри нервных окончаний выявлены пузырьки с плотными гранулами 50-90 нм в диаметре и митохондриями. Нервные волокна пучка со-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.166, запросов: 967