Морфофункциональные аспекты влияния акупунктуры на взаимодействие нейромедиаторов в структурах органов иммуногенеза и кожи.

• Автор: Гурьянова, Евгения Аркадьевна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 254 с. : 60 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ БИОАМИНСОДЕРЖАЩИХ СТРУКТУР КОЖИ, ТИМУСА, СЕЛЕЗЁНКИ ПОСЛЕ АКУПУНКТУРНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ
1.1. Современные представления о строении и функции колот в системе регуляции функций организма
1.2. Современные представления о структурно-функциональной организации кожи в области точек акупунктуры
1.3. Краткие сведения о свойствах и метаболизме нейромедиаторов
1.4. Современные представления о строении и функции тимуса
1.5. Современные представления о строении и функции селезёнки
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал исследования
2.2. Методы исследования
2.3. Методы статистической обработки полученных данных
ГЛАВА 3. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТИМУСА КРЫС ПОСЛЕ ИГЛОУКАЛЫВАНИЯ
3.1. Люминесцентно-гистохимическое исследование тимуса крыс после 10-минутного иглоукалывания в точки акупунктуры ОУ 14 и Ы
3.1.1. Гистаминовый статус структур тимусной дольки крыс после 10-минутного иглоукалывания
3.1.2. Динамика содержания катехоламинов и серотонина в структурах тимусной дольки крыс после 10-минутного иглоукалывания
3.1.3. Серотониновый индекс в структурах тимуса крыс после иглоукалывания в точки акупунктуры ОУ 14 и Ы
3.2. Морфологическое исследование тимуса крыс после 10-минутного иглоукалывания в точки акупунктуры ОУ 14и Ы
3.3. Корреляционный анализ содержания биоаминов между биоаминсодержащими структурами тимуса после иглоукалывания
ГЛАВА 4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ КРЫС ПОСЛЕ ИГЛОУКАЛЫВАНИЯ
4.1. Люминесцентно-гистохимическое исследование структур селезёнки крыс после 10-минутного иглоукалывания в точки акупунктуры ОУ 14 и Ы
4.1.1. Гистаминовый статус структур селезёнки после иглоукалывания
4.1.2. Динамика содержания катехоламинов и серотонина в структурах селезенки крыс после иглоукалывания в точки акупунктуры ОУ 14 и Ы
4.1.3. Динамика серотонинового индекса в структурах селезёнки крыс после иглоукалывания
4.2. Морфологические особенности селезёнки после 10-минутного иглоукалывания в точки акупунктуры ОУ 14 и Ы
4.3. Корреляционный анализ содержания биоаминов между биоаминсодержащими структурами селезёнки крыс после иглоукалывания
4.4. Корреляционный анализ содержания биоаминов между биоаминсодержащими структурами тимуса и селезенки крыс
ГЛАВА 5. СОДЕРЖАНИЕ БИОАМИНОВ В СТРУКТУРАХ КОЖИ КРЫС В ОБЛАСТИ ТОЧЕК АКУПУНКТУРЫ ПОСЛЕ ИГЛОУКАЛЫВАНИЯ
5.1. Динамика содержания гистамина в структурах кожи крыс в разные сроки после иглоукалывания в области дистальной Ы 11 и дорзальной ОУ 14 точек акупунктуры .
5.2. Динамика содержания катехоламинов и серотонина в структурах кожи крыс в области точек акупунктуры в разные сроки после иглоукалывания
5.3. Серотониновын индекс структур кожи крыс в области точек акупунктуры
LI 11 и GV 14 после иглоукалывания
5.4. Морфологическое исследование кожи крыс в области различных точек акупунктуры после иглоукалывания
5.5. Корреляционный анализ между числом тучных клеток кожи крыс в разном функциональном состоянии после иглоукалывания
ГЛАВА 6. ВЗАИМОВЛИЯНИЕ БИОАМИНСОДЕРЖАЩИХ СТРУКТУР ТИМУСА, СЕЛЕЗЕНКИ И КОЖИ КРЫС ПОСЛЕ ИГЛОУКАЛЫВАНИЯ
6.1. Взаимосвязи между тучными клетками кожи в проекции точки акупунктуры LI и люминесцирующими клетками тимуса крыс
6.2. Корреляционные взаимосвязи между тучными клетками кожи в проекции точек акупунктуры и люминесцирующими структурами селезенки крыс
ГЛАВА 7. НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЙ СТАТУС КОЖИ КРЫС В ОБЛАСТИ ТОЧЕК АКУПУНКТУРЫ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ЛАЗЕРОМ
7.1. Динамика содержания гистамина в структурах кожи крыс в области различных точек акупунктуры при однократном воздействии лазером
7.2. Динамика содержания мопоаминов в структурах кожи крыс в области различных точек акупунктуры при однократном воздействии лазером
ГЛАВА 8. НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЕ СТРУКТУРЫ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА В ПРОЕКЦИИ ТОЧЕК АКУПУНКТУРЫ И ВНЕ ИХ ДО И ПОСЛЕ ИГЛОУКАЛЫВАНИЯ
8.1. Люминесцентно-гистохимическое исследование кожи человека в области акупунктурных точек лица
8.1.1. Особенности гастаминового статуса кожи человека в области точек акупунктуры лица.
8.1.2. Особенности моноаминового статуса кожи человека в области точек акупунктуры лица.
8.1.3. Корреляционный анализ между показателями интенсивности люминесценции биоаминов в структурах кожи в области точек акупунктуры лица
8.2. Динамика содержания нейромедиаторов в структурах кожи человека в проекции точек акупунктуры SI19 и ТЕ 17 после иглоукалывания
8.2.1. Динамика содержания гистамина в структурах кожи человека в проекции точки акупунктуры SI 19 после иглоукалывания
8.2.2. Динамика содержания гистамина в структурах кожи человека в проекции точки акупунктуры ТЕ 17 после иглоукалывания
8.2.3. Динамика содержания катехоламинов и серотонина в структурах кожи человека в области точки SI19 после иглоукалывания
8.2.4. Динамика содержания катехоламинов и серотонина в структурах кожи человека в области точки ТЕ 17 после иглоукалывания
8.3. Исследование клеток кожи человека в области акупунктурных точек лица, корпоральных и дистальных участков, позитивных к нейронспецифической энолазе и синаптофизину
8.3.1. Экспрессия нейронспецифической энолазы (NSE) в коже человека в области акупунктурных точек
8.3.2. Экспрессия синаптофизина в коже человека в области акупунктурных точек
8.4. Исследование иммуннокомпетентных клеток в коже человека в области акупунктурных точек лица, корпоральных и дистальных участков
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АКТГ - адренокортикотропный гормон АП - акупунктура АХ - ацетилхолин
БАВ -биологические активные вещества
ВНС - вегетативная нервная система
ГЛК - гранулярные люминесцирующие клетки
ИУ - иглоукалывание
КА - катехоламины
КГМ - кора головного мозга
КМ - клетки Меркеля
КЛ - клетки Лангерганса
МАО - моноаминооксидаза
МКАТ - моноклональные антитела
РНК - рибонуклеиновая кислота
СТ - серотонин
ТА - точки акупунктуры
ТК - тучные клетки
у.е. - условные единицы
ЦАМФ, ЦГМФ - циклические нуклеотиды
ЭКС — электрокожное сопротивление
ЭП - электропроводность
ЭПЕ - эпидермальная пролиферативная единица ^ - иммуноглобулин ИБЕ -нейронспецифическая энолаза Б - синаптофизин БР — субстанция Р
бицкая полагала, что в коже в проекции ТА отсутствует концевой отдел потовой железы, однако поздними исследованиями выявлено значительное количество потовых желёз в области ТА. У человека в области расположения потовых желёз выявлены ГЛК, причем в коже вентральных точек акупунктуры число потовых желёз достоверно выше, чем в дорзальных и дистальных [113, 117].
В наше время показано, что эккриновые потовые железы выделяют пот не только на холинергические, но и на адренергические воздействия. Экспериментально было доказано, что адреналин вызывает увеличение активности секреторных клеток и не действует на миоэпителиальные клетки, которые отвечают только на холинергическую стимуляцию [99, 265].
Алдерсонс А. А. (1985) связал постоянно осуществляющееся ритмическое изменение электрокожного сопротивления кожи (ЭКС) в проекции ТА с функционированием потовых желез [3]. Он впервые выявил наличие статистически достоверных электродермальных реакций (ЭДР) в ТА,‘появляющихся в ответ на изменение функционального состояния внутренних органов и классифицировал их на статические и динамические. Так, при поступлении нервного импульса на потовую железу она сокращается и на поверхность кожи выделяется капелька пота - ЭКС снижается. Медиатор, вызвавший сокращение потовой железы, разрушается соответствующим ферментом, в результате чего потовая железа расслабляется, пот частично высыхает, а частично всасывается обратно - ЭКС повышается. Динамические ЭДР, протекающие на фоне статической ЭДР, определяются висцеросоматической им-пульсацией. Чем сильнее эта импульсация, тем выраженнее ЭДР. Это проявляется не только в значительном колебании ЭКС, проводимости, но и повышении биопотенциала, температуры в них, уровне поглощения кислорода, изменении частотных характеристик [97, 118]. В случае возникновения патологии такие изменения нарастают [15, 51, 58, 84, 120, 125, 174, 231].