Серотонинергическая модуляция синаптической передачи в дорсолатеральном ядре амигдалы крысы

• Автор: Масалов, Игорь Сергеевич
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 162 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ:
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Амигдала и ее физиологическая роль
1.1.1. Строение амигдалы
1.1.2 Роль амигдалы в регуляции функций ЦНС
1.1.3 Афферентные и эфферентные связи амигдалы
1.1.4 Латеральное ядро амигдалы
1.1.5. Клеточная структура дорсолатерального ядра амигдалы
1.1.6 Нейромодуляторные системы в амигдалс
1.2 Серотонин и его физиологическая роль
1.3 Серотонинергическая модуляция синаптической передачи в головном мозге
1.3.1 5-НТ1А рецепторы
1.3.2 5-ПТ)в рецепторы
1.3.3 5-НТш рецепторы
1.3.4 5-11Т]Е рецепторы
1.3.5 5-11Тц- рецепторы
1.3.6 5-Г1Т2а рецепторы

1.3.7 5-НТ2в рецепторы
1.3.8 5-НТ2с рецепторы
1.3.9 5-НТ3 рецепторы
1.3.10 5 -НТ4 рецепторы
1.4 Роль серотонина в модуляции синаптической передачи в
амигдале
ГЛАВА II МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объект исследования
2.2 Приготовление физиологического раствора
2.3 Препаровка крысы и изготовление срезов
2.4 Визуальная идентификация дорсолатерального ядра амигдалы и его
нервных элементов
2.5 Изготовление электродов для «пэтч-клампа»
2.6 Регистрация постсинаптических токов
на нейронах амигдалы
Глава III. Результаты
3.1. Характеристика нейрональной активности проекционных нейронов дорсолатерального ядра амигдалы
3.1.1. Электрические характеристики проекционных нейронов
3.1.2. Общая спонтанная постсинаптическая активность нейронов дорсолатерального ядра амигдалы и ее анализ
3.1.3. Вызванная активность нейронов дорсолатерального ядра амигдалы и ее анализ
3.1.3.1 Характеристика глутаматергических моносинаатических ответов проекционных нейронов, возникающих при стимуляции кортико-амигдалярных волокон .
3.1.3.2Характеристики дисинаптического ГАМКергического компонента постсипаптических токов проекционных нейронов дорсолатерального ядра амигдалы, вызванных стимуляцией кортико-амигдалярных
волокон
3.1.3.3 Характеристики ГАМКсргических постсинаптических токов проекционных нейронов, вызванных стимуляцией тормозных интернейронов дорсолатерального ядра амигдалы
3.2. Исследование воздействия серотонина на спонтанные постсинаптические токи проекционных нейронов дорсолатеральной амигдалы
3.2.1. Действие серотонина на общую спонтанную активность
3.2.2 Исследование действия серотонина на миниатюрную спонтанную активность проекционных нейронов
3.3 Воздействие серотонина на частоту постсинаптических токов (ПСТ), вызванных стимуляцией кортико-амигдалярных
волокон
3.3.1 Исследование действия серотонина на компоненты суммарного постсинаптического тока проекционного нейрона, вызванного стимуляцией

высвобождения норадреналина в голубом пятна ствола мозга (Prow et al., 1996), к увеличению высвобождения допамина в префронтальной коре головного мозга, стриатуме и гиппокампе (Bantick et al., 2005). Недавние исследования показали, что активация 5-HTiA рецепторов приводит к ухудшению познавательной способности и памяти в связи с ингибированием высвобождения глутамата и ацетилхолина в различных отделах мозга (Cassel and Jeltsch, 1995; Ogren et al., 2008).
5-HT , а рецепторы могут быть локализованы как на аксонах, так и на дендритах и телах нейронов. В случае соматодендригной локализации на нейронах дорсального ядра шва рецепторы данного типа играют роль ауторецепторов, то есть рецепторов, регулирующих высвобождение серотонина из пресинаптической терминали. Активация пресинаптических 5-НТ1А ауторецепторов эндогенным серотонином и агонистами 5-НТ1А рецепторов уменьшает нейрональную возбудимость за счет открытия калиевых каналов, сопряженных с G; белком (Barnes and Sharp, 1999), что приводит к ингибированию высвобождения серотонина из терминали (Hjorth and Sharp, 1991; Sprouse and Aghajanian, 1987). Многочисленные исследования, проведенные па животных показали, что серотониновая синаптическая передача, опосредованная 5-НТ1Л ауторецепторами, играет большую роль в регуляции состояния тревожности, страха, агрессии, чувства голода и сексуального поведения (De Vry, 1995). Также данный тип рецепторов ответственней за некоторые психические расстройства, в частности за депрессию (Cowen et al., 1994; Lanfumey et al., 1999). Исследования, проведенные in vivo на мышах, нокаутированных по гену, кодирующему 5-HTia рецептор, показали, что эффект антидепрессантов, являющихся ингибиторами обратного захвата серотонина, более ярко выражен у этих животных (Bortolozzi et al., 2004). Повышение внеклеточной