Морфофункциональные параметры эндокринной и иммунной системы и пролиферативная активность эпителия в инфрадианном диапазоне биоритмов

• Автор: Диатроптов, Михаил Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.03.04, 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 263 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. История изучения биологических ритмов

1.2. Общая характеристика и классификация билогических ритмов

1.3. Функции биологических ритмов

1.4. Циркадианные биоритмы

1.4.1. Организация циркадианной системы организма

1.4.2. Свойства циркадианных биоритмов

1.4.3. Генетика циркадианной системы организма

1.5. Инфрадианные биоритмы
1.6. Возможные механизмы формирования инфрадианных биоритмов
1.7. Внешние синхронизаторы инфрадианных биоритмов
1.8. Биоритмы морфофункционального состояния эндокринной системы
1.9. Биоритмы морфофункционального состояния иммунной системы
1.10. Практическая значимость исследований биоритмов у человека
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
ГЛАВА 3. Результаты собственных исследований
3.1. Динамические морфофункциональные изменения эндокринной системы в инфрадианном диапазоне биоритмов у экспериментальных животных и человека
3.1.1. Инфрадианные биоритмы изменения структурно-функциональных зон коры надпочечников у половозрелых самцов крыс Виста
3.1.2. Инфрадианные биоритмы уровня кортикостерона в сыворотке
крови у половозрелых самцов крыс Вистар
3.1.3. Инфрадианные биоритмы уровня мелатонина в сыворотке крови
у половозрелых самцов крыс Вистар
3.1.4. Инфрадианные биоритмы уровня тестостерона в сыворотке
крови у половозрелых самцов крыс Вистар
3.1.5. Инфрадианные биоритмы уровня кортизола и тестостерона в сыворотке крови у мужчин первого периода зрелого возраста
3.1.6. Инфрадианные биоритмы уровня кортизола в сыворотке крови
у женщин репродуктивного возраста
3.2. Инфрадианные биоритмы митотической активности эпителия у самцов крыс Вистар и японских перепелов
3.2.1. Инфрадианные биоритмы митотической активности эпителия пищевода и роговицы у самцов крыс Вистар и их связь с уровнем кортикостерона
3.2.2. Зависимость инфрадианных ритмов митотической активности эпителия пищевода от возраста самцов крыс Вистар
3.2.3. Сопоставление инфрадианных биоритмов митотической активности эпителия с динамикой гелиогеофизических параметров
3.2.4. Инфрадианые биоритмы митотического индекса эпителия пищевода у крыс Вистар в условиях постоянного освещения или световой депривации
3.2.5. Инфрадианные биоритмы митотической активности эпителия пищевода у самцов японского перепела и их связь с уровнем кортикостерона и тироксина
3.2.6. Инфрадианные биоритмы митотической активности эпителия пищевода у японских перепелов в зависимости от пола и возраста
3.2.7. Сопоставление инфрадианных ритмов митотической активности
эпителия пищевода у самцов крыс Вистар и японских перепелов
3.3. Динамические морфофункциональные изменения иммунной
системы в инфрадианном диапазоне биоритмов
3.3.1. Инфрадианные ритмы морфофункционального состояния тимуса у самцов крыс Вистар

3.3.2. Инфрадианные ритмы морфофункционального состояния селезенки у самцов крыс Вистар
3.3.3. Инфрадианный ритм процентного содержания нейтрофилов в периферической крови у самцов крыс Вистар
3.3.4. Инфрадианные ритмы уровня цитокинов крови и их продукции клетками селезенки, активированными конканавалином А, у самцов
крыс Вистар
3.3.5. Динамика уровня цитокинов в сыворотке крови и их продукции лимфоцитами периферической крови, стимулированными митогеном, у мужчин первого периода зрелого возраста
3.3.6. Инфрадианные ритмы цитофизиологии тучных клеток в дерме
кожи самцов крыс Вистар
3.3.7. Взаимосвязь выраженности ЛПС-индуцированного системного воспалительного ответа с инфрадианным биоритмом уровня
кортикостерона
ГЛАВА 4. Обсуждение результатов исследования
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

сердечно-сосудистой системы и незначительным изменениям параметров инфрадианых ритмов системы дыхания. Таким образом, полученные результаты указывают на то, что инфрадианные ритмические колебания в организме, по-видимому, формируются не на основе механизма обратных связей нейрогуморальной регуляции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Другой причиной в рамках эндогенной гипотезы формирования инфрадианных биоритмов являются фазовые изменения циркадианных колебаний различных звеньев нейроэндокринной регуляции. Так если предположить, что в организме существуют взаимосвязанные циркадианные осцилляторы с разницей периодов 80 или 160 мин, то они могут приводить к появлению ритмов с периодом 8 и 4 сут, соответственно [Халберг Ф., 1964]. Однако до сих пор не установлено, имеют ли инфрадианные биоритмы самостоятельный механизм формирования, или же они связаны с циркадианной системой организма. Утверждение отдельных авторов о сопряженности инфрадианных и циркадианных ритмов основывается на исчезновении или значительном снижении амплитуды инфрадианных ритмов при разрушении циркадианной системы в условиях яркого освещения или при деструкции СХЯ гипоталамуса [Шабатура H.H., 1989]. Между тем большинство исследователей рассматривает феномен инфрадианных ритмов в рамках инфрадианной модуляции суточных биоритмов. Следовательно, исчезновение суточной ритмичности в экспериментальных условиях неизбежно приведет и к снижению амплитуды вплоть до исчезновения биоритмов в инфрадианном диапазоне периодов. До настоящего времени не проводилось исследований по сопряженности циркадианных и инфрадианных ритмов, где бы в длительном эксперименте на фоне свободнотекущего циркадианного ритма были бы исследованы параметры инфрадианных биоритмов.
Т.К. Бреус и соавт. [2002] впервые показали, что инфрадианные биологические ритмы сформировались эволюционно раньше, чем суточные.