Взаимодействие вирусов с микро- и наноразмерными сорбентами различной природы

• Автор: Курочкина, Янина Евгеньевна
• Шифр специальности: 03.02.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВИРУСОВ (ВИРУСЫ ГРИППА, ВИРУСЫ ПОЛИОМИЕЛИТА) В СОВРЕМЕННОМ МИРЕ И ИХ СВОЙСТВА.

1.1. Вирусы гриппа.

1.1.1. Классификация и строение вирусов гриппа.

1.1.2. Структура и свойства поверхностных вирионных белков гемагглютипина и нейраминидазы (НА и ИА).

1.1.3. Структура и свойства внутренних и неструктурных белков вируса гриппа А.

1.1.4. Факторы, обуславливающие изменчивость вирусов гриппа.

1.1.5. Распространение вирусов гриппа. Пандемии и эпидемии, вызываемые вирусами гриппа.
1.1.6. Инфицирование людей вирусами гриппа птиц с гемагглготининами А/Н5, А/Н7, А/Н9.

1.1.7. Инфицирование людей вирусами гриппа А(НШ1)ч, подобными свиному.

1. 2. Вирус полиомиелита.

1.2.1. Классификация и строение энтеровирусов.
1.2.2. Вирусы полиомиелита, распространение в природе.
1.3. Бактериофаги.
1.3.1. Классификация, строение и свойства бактериофагов.
1.3.2. Бактериофаг Т40.
ГЛАВА 2. КАЧЕСТВО И БЕЗОПАСНОСТЬ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ, КОНТАМИНИРОВАННОЙ ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ.
2.1. Показатели безопасности воды.
2.2. Способы очистки и деконтаминации воды от различных примесей. ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОВРЕМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ; ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ПОМОЩИ НАНОТЕХНОЛОГИИ, В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ.
3.1. Применение нанотехнологий в медицине.
3.2. Сорбенты и иммуносорбенты на их основе и их использование в различных сферах жизни деятельности человека.
3.2.1. Неорганические сорбенты (уголь, графит, фуллерены, нанотрубки).
3.2.2. Органические сорбенты — биополимеры (полианилин).
3.3. Использование иммуносорбентов в медицине.
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
1.1. Вирусы.
1.1.1. Вирусы гриппа человека.
1.1.2. Вирусы гриппа птиц и другие вирусы, используемые в работе.
1.1.3. Вирусы полиомиелита, вакцинный штамм СэбинатипГ
1.1.4. Бактериофаги кишечной палочки Т4Б.
1.2. Иммунные сыворотки к эталонным штаммам.
1.3. Клеточные линии (МВСК, Уего).
1.4. Реактивы.
1.5. Методики, использованные в работе с вирусами:
1.5.1. Изоляция и культивирование вирусов гриппа на куриных эмбрионах.
1.5.2. Изоляция вирусов гриппа в клетках культуры тканей МОСК.
1.5.3. Реакция гемагглютинации.
1.5.4. Получение иммунных сывороток к вирусам гриппа.
1.5.5. Определение антигенной специфичности гемагглютинина вирусов гриппа методом реакции торможения гемагглютинирующей активности.
1.5.6. Определение термочувствительности поверхностного белка (НА).
1.5.7. Получение очищенных препаратов вирусов гриппа.
1.5.8. Получение очищенных препаратов вирусов гриппа дифференциальным центрифугированием.
1.5.9. Определение титров вирусов полиомиелита в клетках культуры тканей УЕКО по цитопатическому эффекту.
1.5.10. Культивирование бактериофага Т4Б на культуре клеток Е.соП.
1.5.11. Определение концентрации белка в препаратах.
1.5.12. Электрофорез белков в полиакриламидном геле.
1.5.13. Электронная микроскопия.
1.5.14. Статистическая обработка результатов.
1.6. Используемые в работе сорбенты.
ГЛАВА 2 .ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСОВ ГРИППА А и В, ИЗОЛИРОВАННЫХ В 1977-2009г.
2.1. Антигенные свойства вирусов гриппа А и В.
2.2. Определение термочувствительное™ гемагглютинина эпидемических штаммов.
ГЛАВА 3. ПОЛУЧЕНИЕ, СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ВЫБРАННЫХ СОРБЕНТОВ. РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СОРБЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ НА СОРБЕНТЫ.
3.1. Ультрадисперсный углеродсодержащий сорбент.
3.2. Полианилин, интерполимерные комплексы ПАн с другими кислотами (ПАМПСК).
3.3. Углеродные трубки без покрытия и с покрытием ПАн.
3.4. Определение токсичности сорбентов в культуре клеток МОСК.
3.5. Разработка метода сорбции биологических объектов на сорбенты.
3.6. Определение степени очистки растворов от ПАн-0 после центрифугирования методом спектрофотомерии.
ГЛАВА 4. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВИРУСОВ И БЕЛКОВ НЕВИРУСНОЙ ПРИРОДЫ С СОРБЕНТАМИ.
4.1. Сорбция вирусов гриппа А и В, изолированных от разных хозяев.
4.1.1. Взаимодействие с сорбентами вирусов гриппа А и В с разной чувствительностью к прогреванию гемагглютинина.
4.1.2. Десорбция вирусов гриппа сорбентов.
4.1.3. Взаимодействие иммуносорбентов с антителами.
4.1.4. Возможная модель взаимодействия вирионов с производными ПАн.
4.1.5. Лиофилизация.
4.1.6. Статистическая обработка результатов.
4.2. Сорбция вирусов полиомиелита тип 1, вакцинный штамм Сэбина.
4.3 Сорбция бактериофагов Т4Б.
4.4. Сорбция белков невирусной природы.

вируса. Известны случаи выделения полиовируса из водопроводной воды.
К факторам, способствующим распространению вируса, относятся скученность населения, перенаселенность жилищ, отсутствие водопровода и канализации, нарушение санитарно-гигиенических правил, особенно в детских учреждениях.
Патогенез и патологическая анатомия. После проникновения полиовируса через рот и первичного размножения в ротоглотке и кишечнике происходит его широкая диссемииация через кровь и лимфатическую систему с образованием очагов размножения во многих органах и тканях (лимфатические узлы, селезенка, печень и др.). Проникновение вируса через гематоэнцефалнческий барьер ведет к поражению нервных клеток. Однако в большинстве случаев инфекционный процесс прерывается на стадии размножения вируса в кишечнике или на стадии вирусемии, что обусловливает ииаппарантную инфекцию или абортивную форму течения болезни. Вирус поражает крупные мотонейроны передних рогов спинного мозга и ядер двигательных черепных нервов ствола мозга. Очаги поражения располагаются беспорядочно на разных уровнях. На вскрытии отмечается западение серого вещества спинного мозга. Микроскопические изменения в нервных клетках варьируют от легкого хроматолиза до полной деструкции и нейронофагии; характерна вторичная воспалительная реакция с образованием псриваскулярных инфильтратов, в которую вовлекаются и оболочки головного и спинного мозга.
Различают полиомиелит, протекающий без поражения ц.н.с. - инаппарантная инфекция (вирусоиосительство) и абортивная форма (малая болезнь), а также полиомиелит с поражением ц.н.с., при котором выделяют непаралитическую, или мепингеальную, форму и паралитические формы. Инкубационный период 7-14 дней (может варьировать от 2 до 35 дней).
1.3. Бактериофаги
Бактериофаг — субмикроскопический агент, являющийся вирусом бактерий, заражающий бактериальную клетку, воспроизводящийся в ней и часто вызывающий ее растворение (лизис). Бактериофаг присутствует там, где находятся чувствительные к нему бактерии.