Совершенствование технологии производства и способов применения вакцин против ньюкаслской болезни

• Автор: Скотникова, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 03.01.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Щёлково
• Количество страниц: 342 с. : ил.

ОСНОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
ВГНКИ - Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов
ВНИВИП — Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства
ВНИТИП - Всероссийский научно-исследовательский технологический институт птицеводства
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения ВСМ - вируссодержащий материал ГА - гемагглютинин
ГА-активность - гемагглютинирующая активность ГАЕ — гемагглютинирующая единица Д - дальтон
ДАТ - дисковый аэрозольный генератор
ЗС - защитная среда
ИА - инфекционная активность
ИЛТ - инфекционный ларинготрахеит
КОЕ - колониеобразующие единицы
Кт - константа скорости инактивации при температуре Т
КТ - контрольная точка
ККТ - критическая контрольная точка
КЭ - куриные эмбрионы
ЛД50-50 % летальная доза
ЛС - лекарственные средства
МАТ - материнские антитела
МФФ - фторопластовые мембраны
НБ - ньюкаслская болезнь

НД - нормативная документация ОМ - обезжиренное молоко ПВ - полые волокна РГА - реакция гемагглютинации PH-реакция нейтрализации
РТГА (РЗГА) - реакция торможения (задержки) гемагглютинации САГ - струйный аэрозольный генератор СПЛФ - среда защитная на основе пептона ТД - технологическая документация ТП - технологический процесс
ЭИД50/ см3 - 50% эмбриональная инфекционная доза ЭД5о - 50% защитная доза вакцины ЭД95 - 95% защитная доза вакцины УФ - ультрафильтрация ЯМ - ядерные мембраны
GMP - Good manufacturing practice - надлежащая практика производства и контроля качества лекарственных средств
ICPI — индекс интрацеребральной патогенности для однодневных цыплят IVPI — индекс интравенозной патогенности для 6-ти недельных цыплят MDT - среднее время гибели куриных эмбрионов
SPF - эмбрионы - эмбрионы, свободные от специфических патогенов

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л. Состояние отечественного птицеводства
1.2. Ньюкаслская болезнь (НБ)
1.3. Инфекционный ларинготрахеит птиц
1.4. Вакцинопрофилактика инфекционных болезней птиц
1.5. Стабильность иммунологических лекарственных
средств
1.6. Совершенствование технологического процесса производства вакцины против НБ
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
1.1. Материалы и методы
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Совершенствование технологии производства вакцины против НБ
2.2.1.1. Разработка количественного метода оценки стабильности вакцины. Кинетика термоинактивации биологической активности вируса НБ в жидкой и сухой вакцине
2.2.1.2. Определение прививной дозы вакцины против НБ
штамм «Ла-Сота»
2.2.1.3. Разработка технологического процесса получения концентрированной эмбриональной жидкости куриных эмбрионов, содержащей НБ
2.2.2. Разработка новых препаратов на основе концентрированного вируса НБ
2.2.2.1. Разработка технологии изготовления и контроля
моновакцины из концентрированного вируса
2.2.22. Разработка технологии изготовления ассоциированной вакцины против НБ и ИЛТ птиц
2.2.3. Разработка высокоэффективных и экологически безопасных способов вакцинации цыплят-бройлеров против ньюкаслской болезни
2.2.3.1. Разработка спрей-метода вакцинации цыплят бройлеров против НБ
2.2.3.2. Разработка камерной аэрозольной вакцинации цыплят-бройлеров против НБ

Ассоциированные вакцины обладают рядом преимуществ перед моновалентными вариантами: снижение воздействия стрессовых факторов на птицу при проведении вакцинаций, уменьшение трудозатрат, возможность изменения антигенного состава вакцины в зависимости от конкретной эпизоотической ситуации, резкое сокращение числа вакцинаций (для живых вакцин) без уменьшения количества вводимых антигенов (17, 28, 61, 116).
Вакцины против инфекционного ларинготрахеита птиц. Заболевание наносит экономический ущерб бройлерному производству (145, 109, 287, 463, 200). После заболевания возможно длительное или пожизненное виру-соносительство. Вирус персистирует в тригеминальных ганглиях, способен после стрессов к возврату в респираторные ткани. Оценивают поствакци-нальный иммунитет по уровню вируснейтрализующих антител, напряженность - в остром опыте (39).
Однодневные цыплята, полученные от вакцинированных птиц, обладают материнскими антителами, которые, как и при болезни Марека, не обеспечивают их защиту, поэтому заражение приводит к 40% заболеваемости и гибели. Смертность цыплят от не иммунных родителей - 100%.
У бройлеров заболевание проявляется в раннем возрасте, что связано с повышенными требованиями современных кроссов к технологии кормления и содержания, прежде всего к качеству воздуха, любые их нарушения являются стресс-фактором для птицы и активизируют возбудителя инфекции (49).
На фермах с высокой степенью риска заболевания ИЛТ цыплят можно прививать в первый день жизни, эффективная защита формируется через 6-8 дней после вакцинации. В зонах низкого риска заболевания вакцинируют только молодых кур (ремонтный молодняк). Вакцинацию проводят, если не помогают методы консервативного воздействия: устранение стресс-
факторов, аэрозольная обработка птиц йодсодержащими препаратами. Для птицы в возрасте 6 недель и более (до 12 недель) достаточно однократной вакцинации.