Влияние триэтаноламина и его производных на рост и термотолерантность растений

• Автор: Шигарова, Анастасия Михайловна
• Шифр специальности: 03.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 142 с.

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

1 .ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

2.1. Биологически активные вещества

2.1.1. Биохимические основы действия БАВ на растения

2.1.2. Влияние низких и сверхнизких концентраций БАВ на рост растений

2.2. Синтетические кремнийорганические соединения — новый класс БАВ

2.2.1.Триэтаноламмониевая соль ароксиуксусной кислоты - крезацин..

2.2.2. Производные триэтаноламина - силатраны

2.2.2.1. Влияние силатранов на животных и человека

2.2.2.2. Силатраны в сельском хозяйстве

2.2.2.3. Силатраны как адаптогены растений
2.3. Теория стресса. Виды стрессовых воздействий
2.3.1. Реакции организмов на стресс: защитные механизмы, активируемые растительной клеткой при стрессе
2.3.1.1. Влияние неблагоприятных температу р на дыхание растений
2.3.1.2. Окислительный стресс при высокой температуре
2.3.1.3. Мембраны растительной клетки при стрессе
2.3.1.4. Стрессовые белки. Белки теплового шока
2.4. Выводы из обзора литературы, постановка цели и задач исследования
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

3.1. Объект исследования
3.2. Схема выращивания растений для сравнения скорости процессов росга клеток у корней однодольных и двудольных растений
3.31 Моделирование стрессовых условий
3.4. Изучение прироста биомассы и роста корня гороха за 24 часа
3.5. Определение влияния триэтаноламина (ТЭА) и его кремнийсодержащих производных на устойчивость проростков гороха к воздействию высоких температур
3.6. Определение влияния ТЭА и силатранов на длину и скорость роста корней проростков при замачивании семян гороха в БАВ
3.7. Определение влияния ТЭА и силатранов совместно с ингибитором белкового синтеза циклогексимидом (ЦГ) на устойчивость проростков гороха к воздействию высоких температур
3.8. Выделение суммарного клеточного белка
3.9. Электрофорез
3.10. Окраска и обесцвечивание гелей
3.11. Вестерн-блоттинг
3.12. Использованные антитела
3.13. Определение содержания АФК
3.14: Метод цейтраферной компыотернойвидеосъемки микроскопических объектов
3.15. Определение интенсивности дыхания корней гороха
3.16. Статистическая обработка данных

4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Влияние производных ТЭА на рост однодольных и двудольных растений в низких и сверхнизких концентрациях
4.2. Влияние ТЭА и силатранов на рост корней гороха при различных температурных режимах
4.3. Длина и рост проростков гороха после набухания семян в растворах силатранов и ТЭА
4.4. Влияние ТЭА и силатранов на термотолерантность проростков гороха
4.5. Обоснование выбора исследованных физиологических параметров
4.5.1. Возможные внутриклеточные механизмы действия ТЭА
4.5.1.1. Влияние ТЭА на содержание БТШ
4.5.1.2. Влияние ТЭА на содержание АФК
4.5.1.3. Влияние ТЭА на интенсивность дыхания корней гороха
4.5.1.4. Влияние ТЭА на период полураспада изолированных вакуолей
4.5.2. Возможные внутриклеточные механизмы действия этоксисилатрана (ЭС)
4.5.2.1. Влияние ЭС на содержание БТШ
4.5.2.2. Влияние ЭС на содержание АФК 91 *
415.213. Влияние ЭС на интенсивность дыхания корней гороха
4.5.2.4. Влияние ЭС на период полураспада изолированных вакуолей
4.5.3. Возможные внутриклеточные механизмы действия метилсилатрана.(МС)
4.5.3.1. Влияние МС на содержание БТШ
4.5.3.2. Влияние МС на содержание АФК
4.5.3.3. Влияние МС на интенсивность дыхания корней гороха
4.5.3.4. Влияние МС на период полураспада изолированных вакуолей

2.3.1.1. Влияние неблагоприятных температур на дыхание растений
Дыхание, подобно другим процессам жизнедеятельности, зависит от факторов среды: температуры, влажности, содержания кислорода, степени освещенности и др. Для протекания процессов дыхания требуются определенные температурные условия, причем они разные у каждого вида растений и его органов. У большинства растений для дыхания наиболее благоприятна температура 25-30 °С. У некоторых видов растений дыхание происходит и при отрицательных температурах, хотя этот процесс протекает очень слабо.
К настоящему времени сложились довольно ясные представления о характере изменения дыхания в ответ на действие температуры. В диапазоне низких и умеренных температур изменение скорости многих метаболических процессов подчинено правилу Вант-Гоффа, согласно которому скорость химических реакций удваивается при повышении температуры на 10 °С (т.е. температурный коэффициент (310=2). Интенсивность дыхания в температурной зоне комфорта также изменяется согласно правилу Вант-Гоффа, т.е. экспоненциально. Выше зоны комфорта (в эксперименте этот предел, как правило, ограничивается 35 °С) скорость дыхания начинает снижаться и график зависимости интенсивности дыхания от температуры начинает напоминать параболу (Головко, 1999). Таким образом, существуют температурный оптимум, минимум и максимум дыхания. Значения температур в этих точках определяются температурами в зоне обитания данного растения. Температурный оптимум дыхания у большинства видов умеренных широт лежит в пределах 35-40 °С. Выше этих температур (45-55 °С) дыхание прекращается, что, по-видимому, определяется началом денатурации белков. Усиление дыхания при повышении температуры в определенных пределах связано с ускорением обмена веществ, обусловленного повышением активности ферментов (Семи-хатова, Чиркова, 2001).
Широко распространено мнение, что интенсивность дыхания снижается с течением времени вследствие тепловой денатурации ферментных белков. В настоящее время доказано снижение активности ряда дыхательных