Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Исследование галогенирующей активности новых N-бром и N-иод имидов. Синтез органических люминофоров
  • Автор:

    Нгуен Хай Минь

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Томск

  • Количество страниц:

    142 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

Оглавление
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
I - ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Люминофоры. Характеристики люминесцентных веществ. Обзор получения винильных и фенилэтинильных ароматических соединений
1.2. Синтез производных бензоксазола и бензимидазола
1.2.1 Методы синтеза производных бензимидазола из ациклических соединений ..18 1.3- Методы иодирования ароматических соединений
II ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1 Синтез бенз-1,3-азолов
2.2. Прямое иодирование азолов в системе электрофильного замещения
3.1 Синтез нового иодирующего реагента и исследование иодирования трудно-иодирующихся соединений. Синтез и использование дииодверонала
3.2. Экспериментальное и теоретическое исследование галогенирования 1,3,5-трет-бутилбензола
3.3 Изучение процесса образования и масс-спектров продуктов
3.5 Прямое иодирование производных бенз-1,3-азолов с использованием 1)1 V.
4.1 Косвенный метод синтеза иодпроизводных бензоксазола и бензимидазола из аминопроизводных
4.2 Синтез и использование солей диазония тозилатов бензимидазола и бензоксазола
4.2.1 Синтез солей диазония
4.2.2 Использование солей диазония
5 Синтез на основе иодароматических соединений с использованием катализаторов
5.1. Синтез иодпроизводных из арилбромидов в условиях микроволнового излучения (МВИ)
5.2 Взаимодействие иодпроизводных конденсированных ароматических углеводородов с фенилацетиленом, катализируемое палладием на угле.
5.3 Использование нанопорошка меди в качестве катализатора реакции Саногаширы
5.4 Синтез фенилацетиленовых и стирил производных бензоксазолов и бензимидазолов с использованием нанопорошков меди
III ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
ПУБЛИКАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы диссертации.
Актуальность исследования
Органические иодпроизводные находят разностороннее применение в органическом синтезе. В настоящее время разработаны многие варианты методов замещения иода в арилиодидах на различные группы, в том числе, на этиленовые и ацетиленовые. Вещества с фенилэтиленовыми и фенилацетиленовыми заместителями перспективны для использования в тонкопленочной микроэлектронике, оптоэлектронных устройствах, в качестве флуоресцентных меток, сенсоров, отбеливателей и рабочих сред в оптических квантовых генераторах.
Производные конденсированных полициклов, бенз-1,3-оксазолов и бенз-1,3-имидазолов также находят использование в качестве органических люминофоров, но синтез их иодпроизводных, которые могут использоваться для получения соединений с сопряженными кратными связями по ряду причин труден. Перспективны для этих целей соли диазония, однако синтез солей диазония, производных бенз-1,3-азолов практически не изучен.
Диссертация развивает традиционное для кафедры научное направление в области химии ароматических иодпроизводных, органических люминофоров и диазоний тозилатов.
Цель работы:
Синтез органических люминофоров на основе конденсированных карбоциклов, бензоксазолов,и бензимидазолов.
Для этого решались следующие задачи:
• Синтез новых И-галогенирующих реагентов на основе - веронала и исследование их свойств.
• Получение иод-, фенилэтинил-, стирил- производных, конденсированных карбоциклов, бензоксазола и бензимидазола.
• Разработка синтетических подходов к получению арилдиазоний тозилатов, содержащих в структуре флуоресцирующие фрагменты.
Рис 2.3 Спектры поглощения и
флуоресценции
2-(4'-иодфенил)-бензоксазола
1-спектр поглощения 2-спектр
флуоресценции. Растворитель ТГФ 25°С.
Рис. 1 а) Спектры поглощения
1 - ВО-РЬ
2 - ВО-РИ-р-:ЫН
3 - ВО-РЬ-т-МЕ
4 - ВО-РЬ-о-ИШ
5 -б-ит-во-рь
Wavelength, пт
Рис.1 б) Спектры флуоресценции
1 - BO-Ph
2 - BO-Ph-p-NH
3 - BO-Ph-m-NH
4 - BO-Ph-o-NH
5 -5-NH2-BO-Ph

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.084, запросов: 962