+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Предоперационное облучение в режиме ускоренного фракционирования в комбинированном лечении рака мочевого пузыря 1 - 2А стадии

Предоперационное облучение в режиме ускоренного фракционирования в комбинированном лечении рака мочевого пузыря 1 - 2А стадии
  • Автор:

    Архипов, Александр Владимирович

  • Шифр специальности:

    14.00.19

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2007

  • Место защиты:

    Обнинск

  • Количество страниц:

    95 с. : 19 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
Глава 1. Современное состояние лечения раннего РМП (обзор литературы) 
1.2. Принципы лечения раннего РМП

Список сокращений

Глава 1. Современное состояние лечения раннего РМП (обзор литературы)

1.1. Эпидемиология РМП

1.2. Принципы лечения раннего РМП

1.3. Нехирургические методы лечения раннего РМП

Глава 2. Материал и методы исследования

2.1. Характеристика больных РМП, вошедших в исследование

2.2. Методы лечения

2.2.1. Лучевая терапия

2.2.2. Хирургическое лечение

2.3. Критерии эффективности лечения


2.4. Методы морфологического исследования
2.5. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Особенности лучевого патоморфоза в опухолях мочевого пузыря при
предоперационном облучении в режиме ускоренного фракционирования
Глава 4. Результаты хирургического и комбинированного лечения больных РМП
4.1. Результаты хирургического лечения
4.2. Результаты комбинированного лечения
4.3. Сравнительный анализ результатов хирургического и 61 комбинированного лечения РМП
4.4. Осложнения лечения
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Список сокращений
1. КЛ - комбинированное лечение
2. JIT - лучевая терапия
3. МРТ - магниго-резонансная томография
4. РКТ - рентгеновская компьютерная томография
5. ТУР - трансуретральная резекция
6. УЗИ - ультразвуковое исследование
7. УФ - ускоренное фракционирование
8. ХЛ - хирургическое лечение

Актуальность проблемы
В России на долю рака мочевого пузыря (РМП) в структуре онкологической заболеваемости приходится 2,7%. Мужчины болеют значительно чаще, чем женщины.
В структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями мужского населения на долю РМП приходится 4%, женского - 1%. Стандартизованный показатель заболеваемости мужчин в 2003 г. составил 11,9, женщин - 1,7 (на 100 тыс. населения соответствующего пола). [1].
К 2003 г. число больных РМП, состоящих на учете в специализированных учреждениях, увеличилось по сравнению с 1993 г. на 49,4% и достигло 60,5 тыс. (41,9 на 100 тыс. населения). Индекс накопления больных раком мочевого пузыря увеличился с 4,2 в 1993 г. до 5,1 в 2003 г.
Проблема лечения рака этой локализации является до настоящего времени актуальной в онкоурологии. За последние годы, несмотря на усовершенствование схем полихимиотерапии, иммунотерапии, лучевой терапии (JIT), хирургического лечения, проведением комбинированного и комплексного лечения результаты лечения РМП остаются малоутешительными. Это связано как с проблемой лечения рака вообще, так и с многими факторами, присущими раку этой локализации: анатомические и физиологические особенности мочевого пузыря, биологические свойства опухолей, стадия и степень злокачественности, склонность к рецидивированию, множественность поражения, возраст больных и сопутствующие заболевания [43, 95].
Отличительной особенностью РМП является его склонность к рецидивированию: это происходит в 50-90% случаев. Причем часть рецидивных опухолей имеет более выраженную степень злокачественности и 10-15% опухолей прогрессируют в своем развитии, достигая уровня инвазии Тзд [43, 50, 84, 87, 92, 95, 96, 107, 108, 131, 138]. Выделяют три основные причины частого рецидивирования: 1) диффузный характер неопластических изменений эпителия мочевого пузыря и наличием не выявляемых очагов carcinoma in situ, 2) возможность имплантации опухолевых клеток во время операций, 3) низкая дифференцировка опухоли, обуславливающая ее как внутриэпителиалыюе, так и внутристеночное распространение. При развитии рецидива может снижаться степень

Из таблицы видно, что при хирургическом лечении РМП 1 и ПА стадии имеет влияние на прогноз только наиболее тяжелое нарушение дифференцировки опухоли до 03. Хотя различия в частоте рецидивов между этой степенью дифференцировки и ОI -2, в связи с небольшим количеством наблюдений, не достигло достоверного уровня (достоверность различия по ■£ 49,8%), они достаточно очевидны и в этом наши данные сочетаются с литературными. Частота рецидивов, что также закономерно, при ПА стадии была не меньше, чем при I стадии при любой степени дифференцировки.
В табл. 4.3 содержатся данные о зависимости кумулятивной частоты рецидивов от еще одного важного фактора — наличия или отсутствия первично-множественного опухолевого поражения.
Таблица 4
Влияние наличия первично-множественного РМП на показатели кумулятивной 5-летней частоты локальных рецидивов при хирургическом лечении (%, абс.)
Первичная множественность поражения... Частота локального рецидива в течение 5 лет (%, абс.)
I стадия НА стадия Всего
Установлена 61,5 (8/13) 71,4(10/14) 66,7(18/27)
Не установлена 45,0 (9/20) 50,0(17/34) 48,1 (26/54)
Всего... 51,5(17/33) 56,3 (27/48) 53,8 (43/79)
Как видно из таблицы, первично-множественное поражение слизистой мочевого пузыря при хирургическом лечении является важным фактором прогноза рецидивирующего течения. И при 1, и при ПА стадиях показатель частоты локального рецидива при наличии этого признака был выше, чем при его отсутствии на 15,5 и 21,4% соответственно. Всего в наших наблюдениях рецидивы встречались у двух третей больных с исходным первичномножественным поражением, и менее, чем у половины - при его отсутствии (различия достоверны, х2=5, 16, Р<0,05). Таким образом, вероятно, наличие этого признака требует большей кратности последующих наблюдений, либо дополнительного лечения.
Больные РМП 1-2А стадии, вошедшие в настоящее исследование, в целом имеют хороший прогноз выживаемости, но каждый новый рецидив может представлять более

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.116, запросов: 967