Усовершенствование технологии производства хитозана для получения биологически активных препаратов

• Автор: Бараковский, Иван Александрович
• Шифр специальности: 03.01.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Щёлково
• Количество страниц: 146 с. : ил.

Оглавление
Список сокращений
1. Общая характеристика работы
1.1. Актуальность темы
1.2. Цель и задачи работы
1.3. Научная новизна
1.4. Практическая значимость работы
1.5. На защиту выносятся
1.6. Апробация работы
1.7. Публикации результатов исследований
1.8. Внедрение
1.9. Объем и структура диссертации
2. Обзор литературы
2.1. Промышленная технология изготовления Хитозана
2.2. Диагностикумы, иммуноферментный анализ, получения отрицательных и положительных сывороток от животных
2.3. Способы получения Хитозана
2.4. Биологическая активность хитозана
2.5. Применение низкомолекулярного хитозана в медицине и ветеринарии
2.6. Биологически активные вещества (БАВ)
2.7. Иммуноферментный анализ для диагностики инфекционных болезней
3. Собственные исследования
3.1. Материалы и методы исследований
4. Результаты исследований
4.1. Совершенствование технологии изготовления хитозана для использования его в качестве адъюванта
4.2. Способ получения биологически активной добавки из перепелиных

4.3. Использование хитозана и биологически активной добавки из перепели-

ного яйца для увеличения выхода при получении отрицательных и гиперим-мунных сывороток животных
4.3.1. Изучение адъювантных свойств различных форм хитозана
4.3.2. Получение отрицательных и гипериммунных сывороток для изготовления иммуноферментных тест-систем от животных, получавших с кормом хитозан и БАВ из перепелиного яйца
4.4. Влияние хитозана на жизнеспособность церкарий семейства БсЫэй)-зошабйас и создание на его основе защитных средств от церкариоза
4.5. Способ получения отрицательных референс-сывороток для контроля качества иммуноферментных тест-систем, предназначенных для выявления специфических антител к вирусным респираторным инфекциям в биологических жидкостях организма крупного рогатого скота
4.6. Способ получения стандартной положительной панели сывороток крови для контроля качества иммуноферментных тест-систем, предназначенных для выявления специфических антител к вирусным респираторным инфекциям в биологических жидкостях организма крупного рогатого ско-

5. Практические предложения
6. Выводы
7. Список литературы
8. Приложения
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
1. ВНИТИБП - Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности
2. ИП - индекс полидисперсгности, Ми/М„
3. ИФА - иммуноферментпый анализ
4. ИРТ — инфекционный ринотрахеит
5. КРС - крупный рогатый скот
6. ММ - молекулярная масса
7. ММР — молекулярно-массовое распределение
8. М№— средневесовая молекулярная масса
9. Мп— среднечисленная молекулярная масса
10. ЖКТ - желудочно-кишечный тракт
11. СД - степень деацетил ирования
12. СП - степень полимеризации
13. БАВ - биологически активные вещества
14. РСК - реакция связывания комплемента
15. РНК - рибонуклеиновая кислота
16. РТГА - реакция торможения гемагглютинации
17. ВД-БС — вирусная диарея болезнь слизистых
18. БП - биологическая проба
19. ПЭК - полиэлектролитный комплекс
20. АГ - антиген
21. ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
22. ПГ-3 - парагрипп
23. ПААТ - полиакриламидный гель
24. МА - моноклональные антитела

вобождению. Кроме того, включение некоторых лекарственных веществ в различные композиции приводит к повышению растворимости активных компонентов в организме. При использовании хитозана в качестве носителя лекарственных веществ предложены различные фармацевтические формы: растворы, гели, пленки, капсулы, таблетки, гранулы [2, 84].
В исследованиях P.Cachi [143] прививка противоракового средства осуществлена за счет ковалентного связывания с аминогруппой молекул хитозана. А. Хакигава [56] для эффективного лечения рака предложил парентеральные лекарственные препараты, содержащие комбинацию обычно используемых противораковых средств и хитозана с молекулярной массой 10-100 кДа. Препарат позволяет создавать высокую концентрацию лекарственного вещества в лимфатических узлах, обладает пролонгированным действием и не вызывает побочных явлений.
Также низкомолекулярный хитозан запатентован как носитель сывороточных иммуноглобулинов для интрапазальной вакцинации [220].
Изучены характеристики растворения лекарственных веществ из прессуемых таблеток с использованием хитозана различных молекулярных масс. Установлено, что наибольшее пролонгирование лекарственных веществ из таблеток наблюдается в случае хитозана с высокой степенью полимеризации [251,171]. На примере модельного лекарственного препарата пропранолола также показано, что при увеличении содержания хитозана твердость таблеток возрастает, а выделение лекарственного вещества замедляется. Кинетика высвобождения пропранолола подчиняется уравнению нулевого порядка, что авторы [241] связывают с гелеобразующей способностью хитозана.
С целью получения пролонгированной формы теофиллина изучено его выделение из гранул с покрытием, образованным комплексом с триполифос-фатом натрия. Высвобождение лекарства подчиняется уравнению нулевого порядка после индукционного периода, связанного с набуханием гранул. Набухание более интенсивно в кислой среде, при этом скорость высвобождения теофиллина выше. Предварительная сушка до отверждения гранул снижает