Кроветворные клетки-предшественники в культуре печени мыши

Кроветворные клетки-предшественники в культуре печени мыши

Автор: Ган, Ольга Игоревна

Шифр специальности: 14.00.29

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Количество страниц: 199 c. ил

Артикул: 3430633

Автор: Ган, Ольга Игоревна

Стоимость: 250 руб.

Кроветворные клетки-предшественники в культуре печени мыши  Кроветворные клетки-предшественники в культуре печени мыши 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕЗШИЕ. Регуляция дифференцировки и пролиферации кроветворных клетокпредшественников . Кроветворные клеткипредшественники в эмбриогенезе млекопитающих. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Получение клеток. Определение радиочувствительности колониеобразукшщх единиц селезенки КОЕс. Статистическая обработка результатов . Стр. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Глава I. Клеткипредшественники гранулоцитов и макрофагов в , суточной эмбриональной печени мыши. Колониеобразующие единицы агаровых диффузионных камер в эмбриональной печени мыши. Б. Колониеобразующие единицы гранулоцитов и макрофагов в эмбриональной печени мыши. КОЕс эмбриональной печени мыши, регистрируемые в различные сроки после введения кроветворных клеток. Картирование 7 и суточных селезеночных колоний. Глава 2. ВЕННИКОВ ГРАНУЛ0М0Н0ЦИТ0П0ЭЗА В ОРГАННОЙ КУЛЬТУРЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ МЫШИ. I Колониеобразующие единицы агаровых диффузионных камер в органной куль
Разработка клональных методов i vi , впервые примененных для получения гранулоцитарных и макрофатальных колоний, в настоящее время привела к возможности культивирования клетокпредшественников практически всех линий гемо и лимфопоэза, а также стромальных клетокпредшественников.


Поскольку макрофаги в образовавшихся колонияактивно фагоцитировали окружающий их агар, они содержали большое количество метахроматически кра
сящихся гранул и поэтому первоначально были описаны как тучные клетки. Колонии гранулоцитов и макрофагов, получаемые в агаровой системе i vi , представляют собой клоны. Косвенным доказательством этому служит линейная зависимость числа культивируемых клеток и количества образовавшихся колоний прямым то, что изолированные единичные клетки в культурах способны давать рост гранулоцитарным, макрофагальным или смешанным гранулоцитарномакрофагальным колониям 6. В общих чертах рост гранулоцитарномакрофагальных колоний характеризуется следующими особенностями. В культурах происходит гибель большинства высаживаемых клеток в первые сут культивирования. Клетки, вступающие в пролиферацию, претерпевают час iпериод, однако, многие клетки начинают пролиферировать и в более поздние сроки 3. Асинхронность вступления клетокпредшественников в пролиферацию может отчасти объяснить значительную вариабельность размеров колоний. В большинстве культур первые несколько делений КОЕ и их потомков ведут к образованию плотных агрегатов, а после сут культивирования часть агрегатов остается плотными, часть же становится рыхлыми. При культивировании костного мозга мыши рост колоний прекращается на 4 сут. Это может объясняться созреванием клеток колоний и их неспособностью к дальнейшим делениям, а, возможно, и обеднением культуральной среды питательными компонентами 6. В основном колонии имеют округлую форму.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.218, запросов: 198