Проточная ДНК-цитометрия в прогнозировании течения опухолевого процесса при некоторых злокачественных новообразованиях человека

Проточная ДНК-цитометрия в прогнозировании течения опухолевого процесса при некоторых злокачественных новообразованиях человека

Автор: Николаева, Тамара Григорьевна

Шифр специальности: 14.00.14

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 240 с. ил

Артикул: 2613576

Автор: Николаева, Тамара Григорьевна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение. Глава I. Метод проточной ДНКцитометрии и принцип анализа ДНКцитометрических кривых . Принципы анализа ДНКцитометрических кривых. Глава 2. Задачи исследования. Глава 3. Материалы и использованное оборудование. ДНКцитометрия образцов. Статистическая обработка данных. Резюме. Глава 4. Опухоли молочной железы. ДИКплоидность в злокачественных новообразованиях молочных желез и ее прогностическая значимость литературная справка. РМЖ. В основу алгоритма заложен принцип нормального распределения клеток в локальных максимумах пиках кривой, например во фракциях СО1, С 2М и др. Пределы поиска месторасположения пиков на кривой распределения не лимитированы, что позволяет вести свободный поиск таких локальных максимумов пиков по всей длине кривой. При математической обработке кривой был применен метод предварительного сглаживания данных по 7 точкам, что вместе с вычитанием 1 базового шума позволило избавиться во всех каналах от инструментальных шумов. Способом математического моделирования нами было показано, что при сглаживании по избранным 7 точкам уровень средних ошибок был наименьшим.


В основу алгоритма заложен принцип нормального распределения клеток в локальных максимумах пиках кривой, например во фракциях СО1, С 2М и др. Пределы поиска месторасположения пиков на кривой распределения не лимитированы, что позволяет вести свободный поиск таких локальных максимумов пиков по всей длине кривой. При математической обработке кривой был применен метод предварительного сглаживания данных по 7 точкам, что вместе с вычитанием 1 базового шума позволило избавиться во всех каналах от инструментальных шумов. Способом математического моделирования нами было показано, что при сглаживании по избранным 7 точкам уровень средних ошибок был наименьшим. По результатам анализа банка данных была принята длина участка поиска локальных максимумов пиков равная каналу. Каждый найденный максимум пик принимался сначала за центр локальной зоны шириной в 2 средних квадратических отклонения 2ст. Полученная предварительная таблица локальных зон подвергалась анализу на взаимное перекрытие. В случаях их перекрытия меньший по значению максимум поглощался большим. Эксперименты показали, что при многократных измерениях ДНКцитограмм нормальных лимфоцитов человека, принятых за диплоидный внешний стандарт, вершина 1го пика с вероятностью приходилась на 5 каналов прибора, что в единицах плоидности ИДНК вычисляется как отношение реального номера канала 1го пика к стандартному каналу плоидности, т. С учетом литературных данных значение ИДНК плоидности для диплоидных клеток были уточнены и приняты равными 0,1,1. К1 На центрального канала 1го пика диплоидного.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.192, запросов: 198