Разработка новых режимов химиотерапии дессиминированного мелкоклеточного рака легкого

• Автор: Кузьминов, Александр Евгеньевич
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 162 с. : 42 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Глава 1. Литературный обзор.

Глава 2. Материалы и методы.

2.1.1 II фаза клинического изучения комбинации иринотеканцисплатин в качестве I линии химиотерапии.
2.2. II фаза клинического изучения комбинации доцетакселцисилатин в качестве 1 линии химиотерапии диссеминированного МРЛ

2.3. II фаза клинического изучения комбинации

аранозадоксорубицинвинкристин в качестве 2 линии химиотерапии

диссеминированного МРЛ

2.4 Характеристика больных

2.5 Обработка полученных данных.

Глава 3 Эффективность и токсичность комбинации иринотекана с
цисплатином в качестве I линии химиотерапии диссеминированного МРЛ
3.1 Характеристика лечения
3.2 Эффективность комбинации иринотекана с цисплатином в качестве
линии химиотерапии диссеминированного МРЛ.
3.3 Токсичность комбинации иринотеканцисилатин.
Глава 4 Эффективность и токсичность комбинации доцетаксела с
цисплатином в качестве 1 линии химиотерапии диссеминированного МРЛ
4.1 Характеристика лечения
4.2 Эффективность комбинации доцетаксела с цисплатином в качестве 1 линии химиотерапии диссеминированного МРЛ
4.3 Токсичность комбинации доцетаксела с цисплатином в качестве 1 линии
химиотерапии диссеминированного МРЛ
Глава 5 Эффективность и токсичность комбинации этопозида с цисплатином в качестве I линии химиотерапии диссеминированного МРЛ. Группа
исторического контроля.
5.1 Характеристика лечения
5.2 Эффективность комбинации этопозида с цисплатином в качестве 1 линии химиотерапии диссеминированного МРЛ.
5.3Токсичность комбинации этопозида с цисплатином в качестве 1 линии
химиотерапии диссеминированного МРЛ.
Глава 6. Сравнение клинических результатов исследованных режимов химиотерапии 1 линии иринотеканцисплатин и доцетакселцисплатин и режимов иринотеканцисплатин и доцетакселцисплатин с группой исторического контроля этопозидцисплатин
6.1 Сравнение клинических результатов исследованных режимов
химиотерапии 1 линии иринотеканцисплатин и доцетакселцисплатин
6.2 Сравнение клинических результатов режима химиотерапии 1 линии иринотеканцисплатин с группой исторического контроля
этопозидцисплатин
6.3 Сравнение клинических результатов режима химиотерапии 1 линии доцетакселцисплатин с группой исторического контроля
этопозидцисплатин
Глава 7 Эффективность и токсичность режима
аранозадоксорубицинвинкристин в качестве 2 линии химиотерапии
диссеминированного МРЛ.
7.1 Характеристика лечения.
Эффективность комбинации аранозы с доксорубицином и винкристином в качестве 2 линии химиотерапии диссеминированного МРЛ.
7.3 Токсичность комбинации аранозы с доксорубицином и винкристином в
качестве 2 линии химиотерапии диссеминированного МРЛ.
Заключение.
Выводы.
Список литературы


Прогрессирование на фоне 1 линии химиотерапии в первые дней. В исследовании i и др. МРЛ. После включения первых пациентов стали использовать ГКСФ ввиду высокою процента развивавшейся нейтропении 4 ст Назначение ГКСФ позволило снизить процент нейтропении 4 ст. Фебрильная нейтропения отмечена у 8 пациентов, не получавших ГКСФ, и у пациентов, получавших ГКСФ. В случаев зарегистрирован объективный эффект, медиана продолжительности жизни составила мес. В исследовании V и др. Было получено 2 объективных эффекта у 6 не получавших ранее лечение пациентов с диссеминированным МРЛ и у 4 из ранее получивших лечение пациентов. Нейтропения 4 ст. В 2х других исследованиях Оер1егге и др. АгсНггош и др. В обоих исследованиях топотекан назначался в дозе 1,5 мгм2 в 1 5й дни. Среди пациентов с рефрактерной опухолью объективные эффекты были редки 2 и 6 соответственно, среди пациентов с чувствительной опухолью объективный эффект составил и соответственно. В исследовании Оср1егге и др. Нескольким пациентам со стабилизацией болезни после курсов химиотерапии топотеканом была назначена альтернативная химиотерапия. Основным видом токсичности в обоих исследованиях была нейтропения. В исследовании Регег8о1ег и др. Среди оцененных пациентов у 3х был достигнут частичный эффект, нейтропения ст. Оценивая все приведенные выше исследования, было получено объективных эффектов среди нелеченных пациентов, объективных эффектов при рецидивных чувствительных опухолях и 5 у пациентов с рефрактерной опухолью. В рандомизированном исследовании 3 фазы ЕскагсИ и др.