Возрастные аспекты иммунопатогенеза генерализованных форм менингококковой инфекции с поражением нервной системы у детей раннего возраста.

Возрастные аспекты иммунопатогенеза генерализованных форм менингококковой инфекции с поражением нервной системы у детей раннего возраста.

Автор: Пряхина, Ольга Васильевна

Шифр специальности: 14.00.09

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Тюмень

Количество страниц: 150 с. 4 ил.

Артикул: 4310379

Автор: Пряхина, Ольга Васильевна

Стоимость: 250 руб.

Возрастные аспекты иммунопатогенеза генерализованных форм менингококковой инфекции с поражением нервной системы у детей раннего возраста.  Возрастные аспекты иммунопатогенеза генерализованных форм менингококковой инфекции с поражением нервной системы у детей раннего возраста. 

1.1. Возбудитель менингококковой инфекции.
1.2. Аспекты патогенеза менингококковой инфекции.
1.3. Вопросы прогективного иммунитета при МИ
1.4. Взаимная регуляция нервной и иммунной систем
1.5. Нейродизрегуляционная патология иммунной системы
1.6. Вопросы иммунорегуляции нервной системы
1.7. Нейроиммуномодулирующис цитокины.
1.8. Общая характеристика этапов иммунного ответа.
1.9. Нейтрофильные гранулоцигы. Их роль в развитии
инфекционных заболеваний
1 Цитокиновая сеть. Роль цитокинов в развитии
генерализованного воспаления
1 Специфический иммунный ответ. Эффекторные
механизмы специфического иммунитета
1 Особенности иммунной системы у детей раннего
возраста
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Характеристика клинического материала
2.2. Методы исследования иммунного статуса
2.3. Логистическая регрессионная модель осложненного
течения заболевания.
Глава 3. Клиническая характеристика генерализованных форм
менингококковой инфекции у детей.
3.1. Эпидемиологическая характеристика и клинические
формы МИ
3.2. Клинические особенности МИ у детей раннего возраста

Глава 4. Иммунологические особенности течения МИ у детей
раннего возраста
4.1. Иммунологические особенности неосложненного
течения менингококкового менингита у детей раннего возраста
4.2. Иммунный статус у детей раннего возраста при
менингококковом менингите, осложненном ОГМ
4.3. Иммунологические особенности неосложненного
течения смешанной формы МИ у детей раннего возраста
4.4. Иммунологические особенности течения смешанной
формы, осложненной септическим шоком
4.5. Сравнительный анализ иммунологических параметров у
детей первого года жизни с различными
клиническими формами МИ
4.6. Сравнительный анализ иммунологических параметров у
детей лет с различными клиническими формами МИ
Глава 5. Математическая модель прогнозирования осложненного
течснияМИ
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Известно, что не существует природных резервуаров инфекции среди животных или в окружающей среде 3,3,4,4,7,8,0,3, 8. Как правило, при эндемии заболевание наблюдается, в первую очередь, у детей. Наибольший уровень заболеваемости регистрируется у детей в возрасте от 3 до месяцев ,,9,6,4,2,3. В то же время при
эпидемиях менингита заболеваемость возрастает среди детей более старшего возраста, а также лиц молодого возраста ,,4,7,2,0,3,4,3. По данным литературы, в странах субСахары при эндемии и эпидемии преимущественно заболевают дети и подростки ,,7,4. Менингококковый менингит и септицемия являются результатом воздействия различных серогрупп ii iiii ,,3,7,4, 4,6,5,3,1,5. Эндемичная форма заболевания встречается по всему миру и, в основном, вызывается менингококками серогрупп А, В или С 4,6,6,4,2,1,4,5,2. В последнее время группа становится все более заметной 7, например, в некоторых регионах США 9,9,2,6,5. Менингококк группы А является ведущей этиологической причиной больших эпидемий, особенно в так называемом Африканском менингитном поясе ,3, где эпидемии происходят с интервалом в 4 лет, и является причиной высокой заболеваемости и смертности среди детей и лиц молодого возраста ,,9,5,9,3,4. В то же время на территории Западных стран регистрировались вспышки менингококковой инфекции, вызванные штаммами группы С ,,9,0,6,2,4,5,2. Большинство не леченых случаев менингококкового менингита иили септицемии смертельны ,,,0,5,2,4,5. В Африке приблизительно ,0 5,4. При этом уровень летальности при быстро развивающейся септицемии может превышать ,0,0 ,,,9,4,1,5,2, 0,4,5,3.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.504, запросов: 198