Клинико-генеалогические и молекулярно-генетические характеристики лиц с разным уровнем артериального давления

• Автор: Колегова, Мария Станиславовна
• Шифр специальности: 14.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 146 с. : 31 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ГЛАВА 2. Материал и объем исследования. Методы исследования и используемые средства. Молекулярногенетический анализ. Статистическая обработка данных. ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. ФАКТОРЫ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ЛИЦ С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ АД. Факторы риска артериальной гипертензии у лиц с уровнем АД менее 0 мм рт. ЗЛ . Сравнительная характеристика факторов риска в группах с различным уровнем артериального давления. ДАННЫЕ КЛИНИКОГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА У ЛИЦ С РАЗЛИЧНЫМ УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ. Анализ частоты встречаемости и ассоциаций полиморфизма С5Т гена субъединицы Обелка с факторами риска артериальной гипертензии. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ. В исследовании . В ,4 случаев гипергонии имеются указания на наследственную наклонность к болезни 5. Дети родителейгипертоников страдают гипертонией в 3 раза чаще, чем дети нормотоников 3. При клиническом обследовании 6 родственников врачей, больных гипертонией, повышение АД отмечено у .


Гипертония в первом случае выяв
лена у ,6 обследованных, во втором только у 9. При этом частота гипертонии у детей не зависела от того, по отцовской или материнской линии была отягощенность. Гипертония среди братьев и сестер больных гипертонической болезнью выявлена в ,7, в контрольной группе в 6 . Особенно показательны в этом отношении систематические многолетние исследования, проведенные И. А. Рыбкиным с сотрудниками И. А. Рыбкин, Л. Н. Игнатова, . У кровных родственников 0 больныхгипертоников данные обследования гг. При исследовании, проведенном в гг. Главные итоги генеалогического этапа в изучении генетики АГ заключались в следующем установлено, что в феномене семейного накопления АГ наряду с общесемейными факторами присутствует генетическая компонента характер наследования АГ не всегда объясним простыми менделеевскими закономерностями АГ является фенотипически разнородным заболеванием, и в основе отдельных форм могут лежать разные генетические системы. Проведение многочисленных эпидемиологических исследований показало, что наследственная отягощенность по сердечнососудистой патологии встречается у здоровых лиц и у больных с ишемической болезнью сердца ИБС . Общая частота сердечнососудистой патологии в семьях практически здоровых лиц старше лет составила ,3, а в семьях больных, перенесших инфаркт миокарда, этот показатель достиг ,3 , . Многие отмечают концентрацию заболевания в отдельных семьях, что, вероятно, является следствием взаимодействия наследственной предрасположенности и общесемейных факторов риска , , , , .