Исследование зараженности членистоногих переносчиков дельты Волги и Волго-Ахтубинской поймы вирусом Западного Нила и молекулярно-генетическая характеристика штаммов LEIV-Ast00-986-human и LEIV-Vlg99-27889-human ВЗН

• Автор: Воронина, Анна Георгиевна
• Шифр специальности: 03.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : ил.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Общая характеристика флавивирусов
1.1.1 Общий план строения и трансляции генома
флавивирусов
1.1.1.2 Структура генома
1.1.1.3 Репликация РНК
1.1.1.4 Трансляция и процессинг
1.1.1.5 Стратегия вирусного генома
1.1.2 Белки флавивирусов и их функции
1.1.2.1 Структурные белки флавивирусов
1.1.2.2 Неструктурные белки флавивирусов
1.2 Филогения различных изолятов вируса
Западного Нила
1.3 Исследования ВЗН, проведенные в лаборатории Молекулярной генетики института Вирусологии РАМН
1.4 Этиология и эпидемиология
1.5 Клиника заболевания
1.6 Резервуар вируса среди позвоночных
1.7 Переносчики вирусной инфекции
1.8 Сохранение вирусной популяции в межэпизоотический
период
1.9 Ареал распространения заболевания за рубежом
1.10 Ареал распространения заболевания в России и странах

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2Л Место сбора и объем полевого материала
2.2 Методы сбора, транспортировки, хранения и подготовки
полевых материалов
2.3 Методы молекулярно-биологических исследований
2.3.1. Выделение тотальной РНК из осветленной клеточной
или тканевой суспензии
2.3.2 Реакция обратной транскрипции
2.3.3 Проведение полимеразной цепной реакции
2.3.4. Электрофорез ДНК
2.3.5. Секвенирование ДНК
2.4 Компьютерная обработка данных
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗЛ.Определение полноразмерных нуклеотидных
последовательностей геномов штаммов вируса ЗН ЬЕ1У-АзШ0-986-йишап и ЬЕГУ-Д£99-27889-1ит1ап
3.2. Создание ОТ-ПЦР тест системы для обнаружения РНК вируса ЛЗН в клинических образцах и пробах полевого материала

3.3 Определение специфичности и чувствительности ОТ-ПЦР
тест - системы, лабораторная модификация системы
3.4 Исследование комаров и клещей Астраханской области на
наличие вируса ЗН при помощи ОТ-ПЦР системы
3.4.1. Анализ зараженности видового состава комаров
3.5. Нуклеотидный и филогенетический анализ 5’-концевой области генома вируса ЗН из полевых изолятов
3.6. Обсуждение
ВЫВОДЫ

Благодарности
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Воинов и др, 1981). Серологические исследования показали, что в 1975 - 1983 гг. антитела против вируса ЗН встречались у от 3 % до
4,9 % населения южных районов Франции (Rollin et al., 1982; Raoult et al., 1985). На севере Испании этот показатель составил 9,8 % (Gonzales and Filipe, 1977). В южных районах Португалии антитела к вирусу ЗН обнаружены у 15 % населения (Filipe and Pinto, 1969).
Обширная эпидемическая вспышка ЛЗН возникла в июле-октябре 1996 г. в Юго - Восточной Румынии в Южном течении Дуная (Savege et al.,1999). Заболеваемость достигала 12,4 на 100 тыс. и охватила 7 дистриктов, включая Бухарест. С явлениями поражения ЦНС госпитализировано 835 больных. Лабораторно подтверждено 393 случая. Умерло 17 больных (4,3%), причем тяжесть течения и летальность возрастали с возрастом, что типично для ЛЗН. Число больных с симптомами лихорадки было по крайней мере в 10 раз, а число инфицированных в 100-300 раз больше.
Чрезвычайный интерес вызывает распространение вируса ЗН по территории Северной Америки. До 1999 г., когда эпидемическая вспышка менингоэнцефалита, опосредованного ВЗН, возникла на северо-востоке США, вирус ЗН на территории Нового Света не выделялся. Вспышка произошла в июле-сентябре 1999 г. с пиком во второй половине августа. В общей сложности было выявлено 59 случаев менингоэнцефалита, из которых 7 с летальным исходом (12,5%) (Bris et al.,1999; Lanciotty et al., 1999). Однако пост-эпидемические и серологические исследования выявили до 110 бессимптомных, и до 30 случаев лихорадочной формы ЛЗН на каждый случай менингоэнцефалита (Mostashari et al., 2001). По данным Center for Disease Control and Prevention