Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Синтез и превращения азакраун-эфиров, имеющих азиновые субъединицы
  • Автор:

    Чыонг Хонг Хиеу

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    133 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

Оглавление
1. Литературный обзор: Азакраун-эфиры с азиновыми субъединицами
1.1. Введение
1.2. Синтез азакраун-эфиров, имеющих гетероароматическую моноазиновую вставку
1.2.1. Общие методы синтеза (пиридо)азакраун-эфиров
1.2.2. Оптически активные (пиридо)азакраун-эфиры
1.2.3. Азакраун-эфиры с дипиридильными субъединицами
1.2.4. Синтез азакраун-эфиров с вставками арено- и гетероаренопиридинов
1.3. Синтез азакраун-эфиров, имеющих дигидро-или
пергидропиридиновую вставку
1.3.1. (1,4-Дигидропиридино)азакраун-эфиры
1.3.2. (у-Пиперидоно)азакраун-эфиры - синтез и превращения
1.4. Синтез производных (диазино)азакраун-эфиров
1.5. Заключение
1.6. Список литературы, использованной в обзоре
2. Обсуждение результатов
2.1. Синтез, строение и некоторые превращения (у-пиперидоно)аза- 14-краун-4-эфиров и некоторых их производных
2.1.1. Получение и строение (у-пиперидоно)аза-14-краун-4-эфиров
2.1.2. Превращения (пиперидино)азакраун-эфиров (3, 4а, Ь и 5а)
2.1.2.1. Синтез и реакции (гамма-иминопиперидино)азакраун-эфиров
2.1.2.2. Синтез и ацилирование (гамма-гидроксипиперидино)азакраун-эфиров

2.1.2.3. Взаимодействие ацетилендикарбонового эфира (АДКЭ) с (N13-пиперидино)азакраун-эфирами (4а-7а, и 29-31). Синтез и строение (№
винилпиперидино)аза-14-краун-4-эфиров
2.1.3. Синтез и строение дитопных (арилпиридо)-бис(аза- 14-краун-4-эфиров)
2.1.4. Синтез и строение (пергидропиримидино)аза-14-краун-4-эфиров
2.1.5. Синтез, строение и свойства (пергидро-симм.-триазино)аза-14-краун-4-эфиров
3. Экспериментальная часть
4. Выводы
5. Список литературы, использованной при обсуждении результатов и в экспериментальной части
6. Приложение
1. Литературный обзор: Азакраун-эфнры с азиновыми субъединицами
1.1. Введение
Более 45 лет назад появилась серия статей Педерсена [1], в которых приводились первые синтезы гетероциклов, относящихся к классу простых эфиров, в которых атомы кислорода были разделены алкильными мостиками. Первооткрыватель этой группы соединений получил более шести десятков циклических полиэфиров диэтиленгликоля с числом атомов кислорода от 4 до 20 и размерами гетероцикла от 12- до 60-членного, определяемыми общим числом атомов. Большой интерес научной общественности, занятой в органической и координационной химии, возник сразу после первых основополагающих публикаций по синтезу и комплексообразующим свойствам этого оригинального класса соединений, и этот интерес не уменьшается до настоящего времени [2-19]. Из этих публикаций работы [2-10, 11, 17, 18, 20] представляют собой исчерпывающие монографии и журнальные обзоры, в которых рассмотрены аспекты возникновения и развития химии краун-эфиров, обладающих уникальными химическими и практически полезными свойствами. Макроциклические полиэфиры оказались полезными, прежде всего в качестве эффективных реагентов в аналитической химии, химии координационных соединений, экологической химии и технологии для анализа, экстракции и разделения ионов щелочных и щелочноземельных металлов. Подобные макрогетероциклы образуют прочные комплексы с катионами металлов за счёт ион-дипольного взаимодействия, а анион становится «свободным», не сольватированным и достаточно сильным основанием и нуклеофилом. Этот эффект позволил, во-первых, селективно выделять указанные ионы из водных растворов, что определило практическое направление широкого использования циклических полиэфиров в качестве органических лигандов для связывания ионов разнообразных металлов, их разделения, утилизации и очистки от них различных реакционных смесей и сточных вод; а во-вторых, применять
9-13 (1995).
49. X. X. Zhang, R. M. Izatt, C. Y. Zhu, J. S. Bradshaw, Termodynamic and NMR studies of solvent effect on enantiomeric recognition for chiral organic ammonium guests by chiral diketopyridino-18-crown-6 type ligands at 25.0 degrees, Supramol. Chem., 6, 267-274 (1996).
50. G. Horvath, P. Huszthy, S. Szarvas, G. Szokan, J. T. Redd, J. S. Bradshaw, R. M. Izatt, Preparation of a chiral pyridi no-crown ether-based stationary phase, Ind. Eng. Chem. Res., 39, 3576-3581 (2000).
51. L. Somogyi, P. Huszthy, Z. Kontos, M. Hollosi, CD-monitored enantiomeric discrimination of organic ammonium salts by chiral pyridino macrocycles, Enantiomer, 3,439-451 (1998).
52. P. Huszthy, M. One, J. S. Bradshaw, C. Y. Zhu, T. M. Wang, N. K. Dailey, J. C. Curtis, R. M. Izatt, New symmetrical chiral azapyridino-18-crown-6 ligands, J. Org. Chem., 57, 5383-5394 (1992).
53. J. D. Lamb, R. M. Izatt, C. S. Swain, J. S. Bradshaw, J. J. Christensen, Cation complexes of crown ether diesters, J. Am. Chem. Soc., 102, 479-482 (1980).
54. P. C. Hellier, J. S. Bradshaw, J. J. Young, X. X. Zhang, R. M. Izatt, Chiral pyridine-based macrobicyclic clefts, J. Org. Chem., 61, 7270-7275 (1996).
55. Y. Habata, J. S. Bradshaw, J. J. Young, S. L. Castle, P. Pluszthy, T. Pyo, M. L. Lee, R. M. Izatt, New pyridino-18-crown-6 ligands, J. Org. Chem., 61, 8391-8396(1996).
56. S. Inokuma, T. Yatsuzuka, S. Otsuki, S. Hino, J. Nishimura, Synthesis of crownophanes possessing three pyridine rings, Tetrahedron, 63, 5088-5094 (2007).
57. T. Funaki, S. Inokuma, H. Ide, T. Yonekura, Y. Nakamura, J. Nishimura, Synthesis and structural study of [2.n](2,5)pyridinophanes, Tetrahedron Lett., 45, 2393-2397 (2004).
58. S. Inokuma, H. Ide, T. Yonekura, T. Funaki, S. Kondo, S. Shiobara, T.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.093, запросов: 962