Молекулярные комплексы металлопорфиринов как модель исследования донорно-акцепторных взаимодействий n,v-типа в органической химии

• Автор: Соболев, Павел Сергеевич
• Шифр специальности: 02.00.03, 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 172 с. : ил.

Список сокращений
Г етероароматические N-оксиды X

4-DPyO - X = 4-(СНз)2К-СбН4-СН=СН- N-оксид 4-(4-диметиламиностирил)пиридина 2-DPyO - X = 4-(CH3,)2N-Cf,H4-CI I—Cl [- N-оксид 2-(4-диметиламиностирил)пиридина 4-NpyO-X = 4-NÜ2 N-оксид 4-нитропиридина

4-DQO - Х= 4-(CH3)2N-C6H4-CH=CH- N-оксид 4-(4-диметиламиностирил)хинолина 2-DQO - X = 4-(СНз)2Х-СбН4-СН=СН- N-оксид 2-(4 -диметиламиностирил)хинолина 4-NQO - X = 4-NO2 N-оксид 4-нитрохинолина DABCO - 1,4-Диазобицикло[2.2.2]октан МК - молекулярный комплекс МП - металлопорфирины
Zn-ТФП - (5,10,15,20-тетрафенилпорфинато-/Л1)цинк(П)
Zn-ОЭП - цинк(Н) октаэтилпорфин
Zn-ДМЭПП IX - диметиловый эфир цинк(П)протопорфирина IX
Zn-TM3Xe6 - триметиловый эфир хлорина
эсп - электронный спектр поглощения
ТЭБАХ - триэтилбензиламмоний хлорид
РСА - рентгеноструктурный анализ
CSD Refcode — ссылка в Cambridge Structural Database (например, ATUSOX)

Оглавление
Введение
ГЛАВА 1. Молекулярные комплексы
1Л .Корреляционный анализ в органической и биологической химии
1.2.Молекулярные комплексы
1.2.1. Классификация молекулярных комплексов
1.2.2. Молекулярные комплексы п,у- типа
1.3. Комплексы металлопорфиринов
1.3.1. Методы исследования процессов координации МП (константы устойчивости)
1.3.2. Термодинамические особенности комплексообразования МП
ГЛАВА 2. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
2.Исследование комплексообразования пиридинов, гетероароматических Ы-оксидов
и аминов с у-акцепторами методом электронной спектроскопии
2.1. Синтез исходных соединений
2.2. Координация Кп-ТФП с п-донорными лигандами
2.2.1. Комплексообразование 2п-ТФП с пиридинами
2.2.2. Комплексообразование 2п-ТФП с гетероароматическими Ы-оксидами
2.2.3. Комплексообразование Яп-ТФП с анилинами
2.2.4. Комплексообразование Zn-TФП с аминами и спиртами
2.2.4.1. Координация Zn-TФП с первичными аминами и со спиртами
2.2.4.2. Координация 2п-ТФП со вторичными и третичными аминами
Заключение
Выводы
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Гетероароматические Ы-оксиды
3.1.1. Синтез гетероароматических Ы-оксидов
3.2. Ацетиленовые амины
3.2.1. Синтез ацетиленовых аминов
3.3. Выделение и синтез металлопорфиринов
3.4. Очистка реактивов
3.5. Синтез молекулярных комплексов п-доноров с Zn-TФП
3.6. Определение констант устойчивости и расчет термодинамических
параметров процессов экстракоординации гп-ТФП с п-донорами
3.6.1. Математическая обработка результатов
3.6.2. Расчет констант устойчивости методом «приближений»
3.7. Рентгеноструктурный анализ молекулярных комплексов
Литература
Приложение
Приложение

ГЛАВА
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ