Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Экстракционно-фотометрические, сорбционно-спектроскопические и цветометрические методы определения местноанестезирующих азотсодержащих веществ
  • Автор:

    Адамова, Екатерина Михайловна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    190 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. Методы определения местноанестезирующих веществ
(обзор литературы)
1.1. Общая характеристика местноанестезирующих веществ
1.2. Методы определения местноанестезиругощих веществ
1.2.1. Методы определения новокаина
1.2.2. Методы определения лидокаина
1.2.3. Методы определения ультракаина
1.3. Применение современных вариантов оптических методов
для определения местноанестезирующих веществ
1.4. Применение разных классов органических реагентов
для определения местноанестезирующих веществ
1.5. Концентрирование местноанестезирующих веществ
с использованием органических реагентов
ГЛАВА 2. Экспериментальная часть
2.1. Исходные вещества, реагенты, аппаратура
2.2. Изучение спектрофотометрических, протолитических
и экстракционных свойств местноанестезирующих веществ
2.2.1. Установление массовой доли местноанестезирующих веществ
в их субстанциях
2.2.2. Спектрофотометрические и протолитические свойства местноанестезирующих веществ
2.2.3. Экстракционно-фотометрические свойства
местноанестезирующих веществ в отсутствие органических реагентов
2.3. Изучение органических реагентов, подходящих для экстракционнофотометрического определения местноанестезирующих веществ
2.3.1. Оптические и кислотно-основные свойства
органических реагентов
2.3.2. Электрофоретическое поведение органических реагентов

2.3.3. Экстракционно-фотометрические и сорбционно-спектроскопические свойства органических реагентов в отсутствие
местноанестезирующих веществ
2.4. Экстракционно-фотометрическое, сорбционно-спектроскопическое и цветометрическое определение местноанестезирующих веществ органическими реагентами
2.5. Расчеты
ГЛАВА 3. Спетрофотометрические, протолические и экстракционные свойства местноанестезирующих веществ
3.1. Установление массовой доли местноанестезирующих веществ
в их субстанциях
3.2. Спектрофотометрические и протолитические свойства
местноанестезирующих веществ
3.3. Экстракционно-фотометрические свойства местноанестезирующих веществ
в отсутствие органических реагентов
ГЛАВА 4. Спектрофотометрические, протолитические, цветометрические и экстракционные свойства органических реагентов, подходящих для экстракционно-фотометрического определения местноанестезирующих веществ
4.1. Спектрофотометрические и протолитические свойства
выбранных органических реагентов
4.1.1. Спектрофотометрические и протолитические свойства
метилового оранжевого, тропеолина 00 и эриохромового черного Т
4.1.2. Спектрофотометрические и протолитические свойства ализаринового красного С
4.1.3. Спектрофотометрические и протолитические свойства бромфенолового синего и бромтимолового синего
4.1.4. Диаграммы распределения форм
местноанестезирующих веществ и органических реагентов
4.2. Электрофоретическое поведение органических реагентов
4.3. Экстракционно-фотометрические и сорбционно-спектроскопические свойства органических реагентов в отсутствие местноанестезирующих веществ

ГЛАВА 5. Экстракционно-фотометрическое и цветометрическое определение местноанестезирующих веществ органическими реагентами
5.1. Взаимодействие бромида цетилтриметиламмония, новокаина, лидокаина
и ультракаина с ализариновым красным С
5.2. Взаимодействие бромида цетилтриметиламмония, новокаина, лидокаина
и ультракаина с бромфеноловым синим и бромтимоловым синим
ГЛАВА 6. Сорбционно-спектроскопическое и цветометрическое определение местноанестезирующих веществ органическими реагентами
6.1. Сорбция ионных ассоциатов бромида цетилтриметиламмония,
новокаина, лидокаина и ультракаина с ализариновым красным С на у-АСОз
6.2. Сорбция ионных ассоциатов бромида цетилтриметиламмония, новокаина, лидокаина и ультракаина с бромфеноловым сипим и бромтимоловым синим
на у-А120з
6.3. Тест-системы для экспрессного полуколичественного определения
органических оснований с ализариновым красным С и бромфеноловым синим
ГЛАВА 7. Экстракционно-фотометрическое и сорбционно-спектроскопическое определение местноанестезирующих веществ в биологических жидкостях
и лекарственных средствах
7.1. Экстракционно-фотометрическое определение
больших концентраций новокаина и лидокаина при совместном присутствии в различных объектах
7.1.1. Экстракционно-фотометрическое определение больших концентраций новокаина и лидокаина при совместном присутствии в модельном растворе
7.1.2. Экстракционно-фотометрическое определение больших концентраций новокаина и лидокаина при совместном присутствии в слюне
7.1.3. Экстракционно-фотометрическое определение больших концентраций
новокаина и лидокаина при совместном присутствии в крови

7.2. Экстракционно-фотометрическое и сорбционно-спектроскопическое определение низких концентраций новокаина и лидокаина
при совместном присутствии в различных объектах
7.2.1. Экстракционно-фотометрическое определение больших концентраций новокаина и лидокаина при совместном присутствии в различных объектах
7.2.2. Сорбционно-спектроскопическое определение низких концентраций

Соединив точки единичных цветов (R = G = В = 1) между собой, получим треугольник, лежащий
в единичной плоскости. Особенность единичной
плоскости в том, что цветовые векторы с различной длиной, но одинаковым направлением пересекают ее в одной и той же точке S, характеризующей цветовой тон Г и насыщенность цвета S. Чтобы установить положение точки S на единичной плоскости,
вводят координаты цветности г, g, b, которые связаны с координатами цвета соотношениями:
R G В
r~R + G + B’ S~ R+G+B’ ~ R+G+B'
Отсюда следует, что сумма г + g + b = 1,то есть для однозначного определения положения точки на единичной плоскости достаточно двух координат цветности.
Над векторами цвета можно производить те же операции, что и над простыми
векторами. Для удобства сравнения результатов эксперимента в 1931 г. Международная комиссия по освещению (CIE - Commission Internationale de l’Eclairage) рекомендовала использовать три монохроматических излучения с длинами волн 700 (^R), 546.1 (1G) и 435.8 (Хв) нм [158-160]. Однако такая система основных цветов содержала значительный недостаток - большая группа реальных цветов имела в ней отрицательные координаты. Для преодоления этого недостатка CIE обобщила известные свойства и формулы для расчета изменения цвета, и в результате появилась трехцветная система XYZ, описывающая спектральные свойства анализируемого объекта в виде трехмерных векторных координат [159, 160]. В основу новой системы положены следующие условия: координаты цвета всех реальных цветов должны иметь только положительные значения, координата цвета Y должна определять яркость цвета и координаты цветности белого равноэнергетического излучения должны находиться в центре тяжести треугольника, лежащего на единичной плоскости. Переход из системы основных цветов RGB в систему XYZ имеет вид [160]:
X = XrR + XgG + ХвВ; Y = YrR + YgG + YBB; Z = ZrR + ZgG + ZBB,
Рис. 1. Трехкоординатное цветовое пространство ЯОВ, где В, С, В - координаты цвета; К, (7, В - единичные векторы смешиваемых основных цветов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.068, запросов: 962