Технология и фармакологические эффекты экстракта солянки холмовой (лохеина-Н)

• Автор: Мелентьева, Александра Николаевна
• Шифр специальности: 15.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 164 с. : 1 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
2 МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕ1ІАТОПРОТЕКТИВНБІХ СРЕДСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
2Л Гепатопротекторы флавоноидной природы
2.2 Солянка холмовая как источник гепатопротективных средств
3 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Характеристика основных объектов исследования
3.2 Технологические методы исследования
3.3 Лабораторные животные и условия эксперимента
3.4 Методы изучения гепатопротективной активности
3.5 Статистическая обработка результатов
4 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1 Разработка ресурсосберегающей технологии экстракта солянки холмовой жидкого (лохеина-Н)
4.1.1 Совершенствование методов стандартизации сырья и экстракта солянки холмовой
4.1.2 Оптимизация технологии экстракции надземной части солянки холмовой
4.1.3 Определение микробиологической чистоты экстрактов солянки холмовой
4.2 Фармакологические эффекты экстракта солянки холмовой — лохеина-Н
4.2.1 Гепатопротективное действие экстракта солянки холмовой (лохеина-Н) при экспериментальном остром гепатите, вызванном парацетамолом
4.2.2 Гепатопротективное действие экстракта солянки холмовой (лохеина-Н) при экспериментальном остром гепатите, вызванном 77-галактозамином
4.2.3 Гепатопротективное действие экстракта солянки холмовой (лохеина-Н) при экспериментальном хроническом гепатите, вызванном тетрахлорметаном

4.2.4 Желчегонное действие экстрактов солянки холмовой при экспериментальном остром гепатите, вызванном тетрахлорметаном
5 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
6 ВЫВОДЫ
7 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8 ПРИЛОЖЕНИЯ

НАДФ-Н

цАМФ
СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ
аланинаминотрансфераза аспартатаминотрансфераза активные формы кислорода биологически активные вещества
бромсульфалеин (динатриевая соль тетрабромфталеин-
сульфоновой кислоты)
гликозаминогликаны
государственный стандартный образец
у-глутамилтранспептидаза
кислая фосфатаза
малоновый диальдегид
никотинамидадениндинуклеотидфосфат (восстановленная форма)
перекисное окисление липидов
уридиндифосфат
техническое условие
щелочная фосфатаза
циклическая форма аденозинмонофосфата

вводили внутрижелудочно в 50% масляном растворе в дозе 1,25 мл/кг в течение 4 сут. (острый гепатит) или в дозе 0,2 мл/кг 3 раза в нед. на протяжении 30 сут. (хронический гепатит) [20].
За 2 ч до и через 2 ч после введения гепатотоксина (время, достаточное для исключения возможности конкурирования на уровне желудочно-кишечного тракта) животные получали внутрижелудочно исследуемые экстракты и препарат сравнения. Силимарин и лохеин-Н вводили в виде суспензии на 1% крахмальной слизи, лохеин - в водном растворе. Дозы лохеина и силимарина (200 мг/кг) являются оптимальными терапевтическими [33]. Лохеин-Н применяли в той же дозе, что и лохеин. Контрольные животные получали эквиобъемное количество растворителей. Через сутки после последнего введения препаратов крыс декапитировали под эфирным наркозом. Для исследований использовали сыворотку крови и гомогенат печени. У части животных определяли ретенцию бромсульфалеина. Утилизацию биологического материала проводили согласно правилам и нормам действующего законодательства.
3.4 Методы изучения гепатопротективной активности
Для первичной оценки гепатопротективной активности лохеина-Н использовали скрининговые тесты: определяли выживаемость животных, динамику массы тела в течение срока наблюдения, коэффициент массы печени (отношение массы печени в мг к массе тела в г), гистохимически оценивали степень жировой дистрофии печени (окраска Суданом III срезов печени, фиксированных 10% нейтральным формалином). Пятибалльная шкала, по которой проводили полуколичественную оценку содержания нейтрального жира [20], представлена в таблице 2.
С целью углубленного изучения фармакодинамики гепатопротекторов использовали тесты, позволяющие оценить строение, функции и метаболизм печени [20].