Разработка и исследование лекарственных и косметических гелей для регуляции репаративных процессов на базе белковых гидролизатов из гидробионтов

• Автор: Кимадзе, Марина Ивановна
• Шифр специальности: 15.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Пятигорск
• Количество страниц: 0 с. : 195 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 1. Современное состояние исследований по созданию лекарственных препаратов, регулирующих регенеративные процессы в коже
1.1. Новые подходы в поиске биологически активных веществ для терапии раневого процесса
1.2. Современное состояние изученности гидробионтов в качестве источников получения биологически активных веществ
1.3. Технологические аспекты создания лекарственных и косметических препаратов для терапии раневого процесса
Заключение по обзору литературы
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 2. Объекты и методы исследования
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
Глава 3. Обоснование необходимости разработки лекарственных средств репаративного действия на основе инновационных биологически активных веществ, выделенных из гидробионтов

3.1 Ситуационный анализ российскою рынка лекарственных средств - репарантов кожных покровов
3.2. Изучение физико-химических свойств тинростима и моллю-скама
3.3. Оценка качества субстанций тинростима и моллюскама для использования их в качестве косметического сырья
Выводы по главе
Глава 4. Разработка состава, технологии и оценка качества топи-кальных лечебно-профилактических средств на основе продуктов переработки гидробионтов
4.1. Разработка состава дерматофармацевтических средств на основе моллюскама и тинростима
4.1.1. Определение степени высвобождения водорастворимого белка
из гелевой основы
4.1.2. Изучение осмотической активности гелевых основ
4.1 3 Изучение намазывающей и прилипающей способности гелевых
основ
4.1.4 Исследования реологических свойств гелей
4.2 Разработка технологической схемы производства гелей репера-тивног о действия
4.3. Оценка качества и определение срока годности гелей
Выводы по главе

Глава 5 Фармакологические исследования гелей морских гидро-бнонтов как возможных регуляторов регенеративных процессов в ране
5.1. Определение иммуностимулирующей активности тинростима и моллюскама
5.2. Изучение общетоксического действия гелей тинростима и моллюскама
5.3. Изучение ранозажнвляющего действия гелей тинростима и моллюскама
5.3.1. Изучение ранозажнвляющего действия гелей тинростима и
моллюскама на модели линейных кожных ран
5 4 Изучение ранозажнвляющего действия гелей тинростима
и моллюскама на огнестрельной ране кроликов и свиней
Выводы по главе
Общие выводы
Список литературы
Приложения

& спирт Н-бутиловый (ГОСТ 6006-78);
& медь сернокислая х.ч. (ГОСТ 4165);
& кислота уксусная (ГОСТ 6175);
& аммиак водный (ГОСТ 3760-79);
& натрия гидрокарбонат (Г'Ф XI. вып 2. стр. 324);
& спирт метиловый (ГОСТ 6995-77).
При выполнении настоящей работы использовалась аппарату ра:
& СФ-56 - для спектрофотометрического анализа;
& pH-метр 150М - для измерения концентрации водородных ионов;
& прибор для электрофореза - ПЭФА-4; сР термостат ТС 80М-2 - для термостатирования;
& микроскоп «Биолам» - для микроскопии с увеличением 10><50;
& реотсст-2 - прибор для определения структу рно-механических свойств мазей
2.2. Методы исследований
Физические, физико-химические и химические методы анализа использовали для оценки качества субстанций и гелей, полученных на их основе, а также изучения биофармацевтических свойств, стабильности в процессе хранения Эта исследования осуществлялись с помощью качественных цветных реакций с нингидрином. бромфеноловым синим, амидовым черным 10Б. биуретовым реактивом и т.д.
Количественное содержание суммы свободных аминокислот в объектах исследования определяли спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-56 измерением оптической плотности окрашенных комплексов с 2% раствором нингидрина при длине волны 570 нм в пересчете на лейцин [31, 105, 156].
Количественное содержание суммы сахаров определяли спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-56 по поглощению продуктов реакции с фенолом и кислотой серной при длине волны 480-500 нм В качестве стандартного раствора использовали растворы глюкозы [64].
Разделение белковых фракций и аминокислот проводили методами бумажной хроматофафии в системе n-бутанол-уксусная кислота-вода (45-5-12.5). хромато-