МЕХАНИЗМЫ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ В УСЛОВИЯХ БЕЛКОВОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ

• Автор: Теплов, Александр Юрьевич
• Шифр специальности: 14.03.03
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 181 с. : 16 ил.

СОКРАЩЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ В ТЕКСТЕ
АГ - антиген
АТ - антитело
АТФ - аденозинтрифосфат
АХ - ацетилхолин
БС - белковая сенсибилизация
ДРП - длинный разгибатель пальцев
КМ - камбаловидная мышца
Кх - карбахолин
лп - латентный период
мв - мышечное волокно
МП - мембранный потенциал
мпкп - миниатюрные потенциалы концевой пластинки
ОА - овальбумин (яичный альбумин )
ПД - потенциал действия
ПКА - пассивная кожная анафилаксия
Са2+ - кальций
сдг - сукцинатдегидрогеназа
см - скелетная мышца
СР - саркоплазматический ретикулум
ХР - холинорецептор
цАМФ - циклический 3' 5' -аденозинмонофосфат
ЭМГ - электромиография
ЭМС 1Ь — электро-механическое сопряжение интерлейкин

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Сенсибилизация и функциональное состояние скелетной мышцы
1.2. Сокращение изолированной скелетной мышцы на агонист
1.2.1. Сократительные свойства скелетных мышц
1.2.2. Основные представления о механизме сокращения мышцы
1.2.3. Изометрический режим сокращения
1.2.4. Сократительный ответ изолированной скелетной мышцы на карбахолин
1.3. Исследования в нервно-мышечной физиологии на мелких лабораторных животных
1.4. Мышь как объект исследования в нервно-мышечной физиологии
1.4.1. Сократительный ответ скелетных мышц мыши in vitro на
агонист
1.4.2. Сократительный ответ скелетных мышц мыши in vitro при электростимуляции
1.5. Механизмы неквантовой секреции ацетилхолина в скелетных мышцах
1.6. АТФ как регулятор функциональных свойств скелетных мышц
1.7. Участие АТФ в регуляции иммунного ответа
Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика экспериментального материала
2.2. Метод регистрации сократительных свойств изолированных препаратов скелетной мышцы

2.2.1. Описание экспериментальной установки
2.2.2. Эксперименты на препаратах скелетных мышц
2.2.2.1. Приготовление препарата диафрагмы
2.2.22. Приготовление препаратов мышц голени мыши
2.2.3. Регистрируемая кривая сокращения
2.2.4. Анализ сократительной реакции
2.3. Изучение неквантовой секреции ацетилхолина в концевой пластинке поперечно-полосатых мышц
2.3.1. Измерение мембранного потенциала мышечного волокна
2.3.2. Измерение величины неквантовой секреции ацетилхолина мышечного волокна
2.4. Метод сенсибилизации животных
2.4.1. Контроль сенсибилизации. Метод пассивной кожной анафилаксии
2.5. Статистическая обработка результатов
Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ СОКРАЩЕНИЯ ИЗОЛИРОВАННОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ НА АГОНИСТ
3.1. Введение
3.2. Экспериментальная модель сокращения изолированной поперечнополосатой мышцы на агонист
3.3. Определение экспериментальных режимов регистрации сократительного ответа изолированной поперечнополосатой мышцы на агонист
3.4. Сокращение изолированной полоски диафрагмальной мышцы
мыши на субмаксимальную концентрацию карбахолина
3.5. Обсуждение полученных результатов
3.6. Заключение

1.2.4. СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ ИЗОЛИРОВАННОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ НА КАРБАХОЛИН
При исследовании особенностей патогенеза ряда мышечных заболеваний широкое распространение получило изучение сократительных свойств препарата скелетной мышцы при прямой стимуляции его электрическим импульсом [288, 364, 367]. Однако, тот факт, что сокращение мышечного волокна начинается с возбуждения холинорецептора [26] указывает на определенные преимущества для изучения физиологии скелетной мышцы, которые достигаются активацией ее сокращения холиномиметиком.
Кх - вещество с молекулярной массой 182,6, является синтетическим аналогом АХ и физиологическим действием на мышцу в значительной степени повторяет действие последнего [49]. Контакт холиномиметика с холинорецепторами поверхностной мембраны мышечного волокна вызывает ее деполяризацию, чем инициирует сокращение препарата мышцы. Кх, в отличии от АХ, не гидролизуется холинэстеразой и стоек в растворе [71]. Это свойство Кх - стойкость в растворах - объясняет применение его в экспериментальной практике как заменителя АХ, так как позволяет дозировать его с высокой степенью точности и обеспечивает сопоставимость получаемых результатов.
Кх по химическому строению близок к АХ, но в отличии от последнего в кислотной части его молекулы группа -СНз заменена на -NH2, а в спиртовой части - гидроксильная группа (ОН") заменена на атом хлора.
При знакомстве с литературой возникает вопрос названия сокращения мышцы in vitro на агонист. Сократительный ответ изолированной мышцы, вызванный в эксперименте гуморальным агентом различными авторами называется по разному: «одиночное сокращение», «сокращение» или «контрактура» («contraction» и