Некоторые особенности распределения основных биоантиоксидантов в нормальных тканях и злокачественных опухолях

• Автор: Давыдова, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 115 с.

Оглавление.
Введение
Г лава 1. Обзор литературы
1.1. Процессы перекисного окисления липидов и его продукты
1.2. Роль антиоксидантной системы в регуляции ПОЛ
1.3. Витамины - природные биоантиоксиданты
1.4. Применение биоантиоксидантов в онкологии
Глава 2. Материал и методы
2.1. Материал исследования
2.2. Методы исследования
Глава 3. Особенности распределения витаминов Е, А, С и малонового диадьдегида в тканях здоровых людей, злокачественных опухолях и нормальных тканях онкологических больных
3.1. Уровень МДА и содержание витаминов Е, А и С в тканях практически здоровых людей
3.2. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях матки онкологических больных и тканях матки здоровых людей
3.3. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях почки онкологических больных и тканях почки здоровых людей
3.4. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях молочной железы онкологических больных и тканях молочной железы здоровых людей
3.5. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях желудка онкологических больных и тканях желудка здоровых людей
3.6. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях легкого онкологических больных и тканях желудка здоровых людей
3.7. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях яичников онкологических больных и тканях яичников здоровых людей

3.8. Уровень МДА и витаминов Е, А и С в нормальных тканях, опухолях печени онкологических больных и тканях печени
здоровых людей
Глава 4. Содержание витаминов Е, А, С и малонового диальдегида в злокачественных опухолях в зависимости от клинико-морфологических параметров заболевания
4.1. Содержание витаминов Е, А, С и малонового диальдегида в злокачественных опухолях желудка в зависимости от клинико-морфологических параметров заболевания
4.2. Содержание витаминов Е, А, С и малонового диальдегида в злокачественных опухолях яичников в зависимости от клинико-морфологических параметров заболевания
4.3. Содержание витаминов Е, А, С и малонового диальдегида в злокачественных опухолях легкого в зависимости от клинико-морфологических параметров заболевания
4.4. Содержание витаминов Е, А, С и малонового диальдегида в злокачественных опухолях печени в зависимости от клинико-морфологических параметров заболевания
Глава 5. Влияние приема АО комплекса на уровень МДА и витаминов Е, А и p-каротина в сыворотке крови, нормальных тканях и злокачественных опухолях онкологических больных
5.1. Влияние приема АО комплекса на уровень МДА и витаминов Е, А и p-каротина в сыворотке крови онкологических больных
5.2. Влияние приема АО комплекса на уровень МДА и витаминов Е и А в нормальных тканях и опухолях онкологических больных
Обсуждение результатов
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
Список сокращений
АО - антиоксиданты
АО-группа - группа больных, получавших антиоксиданты
АО-комплекс - антиоксидантный комплекс
А-зависимый - аскорбат-зависимый
АК - аскорбиновая кислота
ДГАК - дегидроаскорбиновая кислота
МДА - малоновый диальдегид
ПОЛ - перекисное окисление липидов
Ф-зависимый - фермент-зависимый
ИАБР (НАДФ) - никотинамидадениндинуклеотидфосфат
ИАБРН - никотинамидадениндинуклеотидфосфат восстановленный

Среда инкубации для определения интенсивности ЫАОРН - зависимого пути окисления липидов состояла из 25 мл буфера трис НС1 (pH = 7,4) с растворёнными в них 0,45 мг БеО и 3,22 мг ИМ)РН (на 1 пробу). Реакцию инициировали внесением 0,1 мл гомогената ткани. Объём инкубационной смеси - 2 мл.
Инкубацию проводили при 37°С в течение 30 минут. Реакцию останавливали добавлением ТХУ в конечной концентрации 25%. Пробы центрифугировали при 6 тыс. об/мин в течение 10 минут. К отобранным после центрифугирования 3 мл надосадочной жидкости добавляли 1,5 мл 0,9 % водного раствора тиобарбитуровой кислоты и инкубировали при 100° С в течение 20 минут. После охлаждения измеряли экстинкцию при 532 нм.
Содержание МДА в тканях рассчитывали по формуле :
X = Е а 10 / 1.5610 в , где
X - содержание МДА в мкмоль/г ткани
Е - экстинкция пробы
а - разведение гомогената в пробе
10 - коэффициент приведения к мкмолю
в - количество мг ткани в пробе
1,56-10 - коэффициент молярной экстинкции МДА
Содержание МДА в плазме крови определяли методом, основанном на образовании триметинового комплекса с тиобарбитуровой кислотой в модификации Л.И.Андреевой и соавт. (2). Для этого к 0,3 мл сыворотки добавляли 3 мл 1 % ортофосфорной кислоты, 1 мл 0,6% тиобарбитуровой кислоты и инкубировали при 100° С в течение 1 часа. После охлаждения добавляли 4 мл бутанола, встряхивали на миксере и центрифугировали при 3 тыс.об/мин в течение 10 минут. Оптическую плотность бутановой фазы измеряли при 532 нм.
Содержание МДА рассчитывали по формуле :
X = Е-а-10 / 1,56-10 в , где X - содержание МДА в мкмоль/л Е - экстинкция пробы а - объём бутановой фазы